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标题: 老年人抵抗力为啥差?都怪这些免疫细胞光占坑不干活! [打印本页]

作者: yinfuhua    时间: 2018-6-20 15:48     标题: 老年人抵抗力为啥差?都怪这些免疫细胞光占坑不干活!

老年人抵抗力为啥差?都怪这些免疫细胞光占坑不干活!  z, F: j) D5 d5 E
学术经纬 / 2018-06-20
1 j4 ~( Z2 `. ?( A/ A随着全世界老龄化趋势的不断加剧,老年人的健康也越发成为了社会关注的话题。我们都说老了以后抵抗力会下降,什么毛病都会来,但这是什么原因引起的呢?
. }+ F3 R- r4 x: b- ~澳大利亚莫纳什大学(Monash University)的研究人员们以癌症为切入点,找到了一个颇令人意外的解释——在老年人的体内,一群免疫细胞光占坑不干活,让免疫能力大打折扣。这项研究也于今日发表在了《Cell Reports》上。$ [$ n5 z, r, E% f: d- @
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0 X' r( o* O: c; `. c▲老年人体内的“衰老”免疫细胞也变多了(图片来源:《Cell Reports》)7 K# ]9 q; A# I$ I  o% \, h4 v
“在一些癌症免疫疗法中,患者自身的免疫细胞能被激活,杀死癌细胞。在特定的癌症中,它取得了巨大的成功,”本研究的负责人 Nicole La Gruta 教授说道:“但不幸的是,65 岁以上的老年患者,缓解情况比年轻人要差得多。”
" v/ A* q% b4 r& w3 ^9 C4 _这一定是患者的免疫系统哪里出了问题。
6 Y2 D2 O7 ~0 ^潜在的原因有很多。譬如随着年龄增长,患者的免疫细胞数量变少,又或者患者的免疫细胞功能出现衰退,抑或两者都有。为了了解老年人的免疫系统究竟发生了哪些变化,研究人员们先在小鼠中进行了一系列研究,并发现它们的免疫细胞种类随着衰老发生了明显的变化:小鼠的初始 T 细胞(naive T cell)数量发生了显著降低,从 80% 骤降至 30% 左右;而记忆 T 细胞(memory T cell)的数量则有所上升。随着动物年龄的增长,接触到的抗原会越来越多,因此这些现象并没有让研究人员感到特别惊讶。! ^) K; ]0 h+ }; {2 B  _
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/ e; f" U* t; t+ e; x3 f9 q) q▲年迈小鼠体内,虚拟记忆 T 细胞(T VM)的数量猛增(图片来源:《Cell Reports》)
8 L4 I  O1 r4 t/ C! R但一类叫做虚拟记忆 T 细胞(virtual memory T cell)的免疫细胞引起了研究人员们的注意。在年轻小鼠中,它们只占 CD8 阳性 T 细胞的 10%。但在老年小鼠内,这些细胞的比例猛增到了 30%,与初始 T 细胞几乎处于同一水平。这可不是什么好现象。
/ d: g4 V3 E; F/ N原来随着年龄增长,虚拟记忆 T 细胞的增殖会出现严重缺陷,这一点在人类中也得到了证实。也就是说,老年人体内不干活的免疫细胞越来越多。这究竟是因为这些细胞出现衰老,难以生长?还是因为年迈的生理环境无力支持 T 细胞的增殖?研究人员们用一个巧妙的实验找到了答案。/ O+ _  g3 T: c) U0 r
首先,他们将年轻小鼠的 T 细胞输入到了年老小鼠的体内。有趣的是,这些原本应该增殖迅速的细胞,仿佛被抽干了气力一般,也出现了增殖缺陷。
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  M* ^$ n6 n9 M" T5 q▲年轻小鼠的 T 细胞无法在老年小鼠体内扩增(图片来源:《Cell Reports》)
% F. c: w4 {5 Q8 E+ p5 t1 T而虚拟记忆 T 细胞自己也没好到哪里去。在年轻小鼠体内,来自年迈小鼠的虚拟记忆 T 细胞依旧没能逆转增殖缺陷。
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▲老年小鼠的虚拟记忆 T 细胞在年轻小鼠体内也无法扩增(图片来源:《Cell Reports》)9 B3 K: O* o& N' s
换句话说,在年老的小鼠体内,占了 CD8 阳性免疫细胞三成的虚拟记忆 T 细胞自身存在增殖缺陷,而整体的微环境也阻碍了其他 T 细胞的增殖!这样一来,年老小鼠的免疫力又怎么能好得了呢?!4 ?/ F' z3 l/ {8 U) M5 {$ x7 [
研究人员指出,由于小鼠和人类的虚拟记忆 T 细胞有诸多类似,或许我们可以针对这些 T 细胞,开发出全新的疗法,加强癌症免疫疗法的效果。! m6 V, L" m% k8 K
“基于这些观察,我们有望对癌症免疫疗法进行修改,专门满足老年患者的免疫系统,” La Gruta 教授补充道:“新药必须要满足老龄化社会的需要。”- y& P3 A3 ~& n6 |( [
总结来看,这项研究从免疫细胞种类变化的角度,告诉我们为何老年人的免疫力会出现下降。而对于年轻人来说,我们更应该趁年轻锻炼好自己的身体。要知道,当你开始衰老,你的免疫细胞真的帮不了你太多。
, G% N3 W" {- t# P) M. J本文题图来自 Pixabay
4 i, I8 x" V% _( X  q5 ~7 d参考资料:7 S( L$ ?' n4 N/ x% h" g
[1] Age-Related Decline in Primary CD8+ T Cell Responses Is Associated with the Development of Senescence in Virtual Memory CD8+ T Cells. @2 _# ^* |- |* d& Z
[2] Monash research provides insights into why older people respond poorly to cancer treatment7 E7 w1 k: Z3 y" N
本文转载自: 学术经纬
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