9 g, Y; j: P; ]. P论文通讯作者、卡内基梅隆大学生物医学工程教授、材料科学与工程教授Adam Feinberg说道,“我们所展示的是我们能够利用细胞和胶原蛋白打印出心脏的多个真正发挥作用的部分,比如心脏瓣膜,或较小的能够搏动的心室。通过使用人类心脏的MRI数据,我们能够准 确地重建患者特有的解剖结构,并且利用胶原蛋白和人心脏细胞进行三维生物打印。”4 l6 e' T/ _5 Y* {3 K
e2 R9 F# N- z! R3.Science:新型呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗可引起强烈的免疫反应( t# c' c/ J6 A$ ^+ l, E
doi:1126/science.aav9033$ X# l U& E. j7 z
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呼吸道合胞病毒(RSV)是导致婴儿感染疾病死亡的主要原因之一,一种针对这种病毒的实验性疫苗在人类临床试验的第一阶段就显示出了早期的希望。包括德克萨斯大学奥斯汀分校的Jason McLellan在内的一组研究人员近日在《Science》杂志上发表报告说,他们的一种 候选疫苗引起了持续数月的RSV中和抗体的大量增加。9 I. G& K/ _! g, @) {- U* }! Q1 N, g
4 U5 Q, d0 i, Z/ ?% |美国国家过敏和传染病研究所疫苗研究中心(VRC)的Barney Graham和Peter Kwong以及曾在VRC担任博士后研究员、现为德克萨斯大学奥斯汀分校(UT Austin)副教授的McLellan,率先开发了候选疫苗DS-Cav1。 0 I/ H0 f+ J0 F( {8 N& x
, l5 v u+ j8 c% n50多年来,科学家们一直在尝试用传统方法制造RSV疫苗,但迄今为止,没有一种方法奏效。相反,McLellan和他的同事采用了一种新的方法,称为基于结构的疫苗设计。他们首先使用一种叫做x射线晶体学的技术来确定第一个形状的F蛋白的原子水平结构。接下来,他们 重新设计了F蛋白,去掉了它的变形能力,把它锁定在能产生最好抗体的形状上。2013年,他们在小鼠和非人类灵长类动物身上测试了几种疫苗。这些蛋白变异引起了高水平的中和抗体,并保护动物免受RSV感染。* Z5 `# }/ V# e! r+ e- z! a
6 O; o$ n9 f0 {2 Z这些候选疫苗中最有希望的是DS-Cav1,它被选中用于临床评估,随后由VRC生产。《Science》杂志的这份报告是对首批40名健康成年志愿者的数据进行的中期分析。2017年,美国国立卫生研究院临床中心(National Institutes of Health Clinical Center)开始了这项 试验。研究人员发现,与人早年接触RSV自然产生的抗体数量相比,这种候选疫苗可使RSV中和抗体的数量增加10倍以上。2 n1 K5 P9 e& ^7 J) J4 B
5 _% V5 m1 t1 F$ s. n6 ]结果是有希望的,但McLellan还是很谨慎。他说:"第一阶段的问题是:它安全吗?它会引发我们希望看到的抗体类型和反应吗?它还需要经过第二阶段和第三阶段的研究,看看疗效,比如,它是降低了疾病的严重程度,还是减少了住院治疗?": ]8 _) @' ^1 u- L& i9 u l9 H# ?