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【分享】实验室常用染色液配方
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jhu132llh
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2010-11-17 20:13
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【分享】实验室常用染色液配方
实验室常用染色液配方
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1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液
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A液:美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精 毫升
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B液:氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水 100 毫升分别配制A液和B液,然后混合即成。
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2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液
2 U, c- a/ {+ S' b3 e D! e
A液:碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精 10.O 毫升
7 N8 Z. |, L0 W- s
B液:石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水 95 毫升
7 o- Y+ @$ Q% V: g& c8 }4 \- U
将碱性复红溶于95%酒精中,配成A液。将石炭酸溶于蒸馏水中,配成B液。将两者混合即成。
5 I& |- k; r9 K# U
3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液:结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精 25.0 毫升
6 c' F5 R2 n7 t
B液:草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水 100 毫升
1 ?2 ?% N' k+ B2 S
将结晶紫研细后,加入95%酒精,使之溶解,配成A液。将草酸铵溶于蒸馏水,配成B液。两液混合即成。
0 j6 F- \) T0 \& R! k
4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘 1.0克碘化钾 2.0克蒸馏水 300毫升
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先将碘化钾溶于少量蒸馏水中,再将碘溶于碘化钾溶液中,溶时可稍加热,最后加足蒸馏水量。
- d" I, |5 Z" @' M u9 ~4 @
5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克 蒸馏水 100毫升
, Q7 O0 i8 h- N! B( d
6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水 100毫升先将孔雀绿研细,加少许95%酒精溶解,再加蒸馏水。
, ]5 j9 ?5 ^% `8 a
7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水 100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟,加入福尔马林作为防腐剂,用玻璃棉过滤。
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8、刚果红染色液刚果红(Congo red) 2.0克蒸馏水 100毫升
! S0 E4 g5 j3 U: I! w: B7 M! N
9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水 95.0
4 w( b) U. L$ C7 x8 @- B [7 j4 U$ ]
10、乳酸石碳酸棉蓝染色液(真菌制片,短期保存)石炭酸 10.0克 甘油 20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升 棉蓝 0.02克蒸馏水 10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化,加入乳酸和甘油,最后加入棉蓝,溶解即成。
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11动物组织石蜡切片染色方法
2 O% _. R$ ` M3 w; M- V
苏木精-伊红(HE)染色:二甲苯Ⅰ, Ⅱ各10 min,依次进入无水乙醇、950 mL/L, 900 mL/L, 800 mL/L及700 mL/L的酒精各5 min,蒸馏水洗;入苏木精染液10 min,盐酸酒精分色4 s,自来水洗10 min;依次入700 mL/L, 800 mL/L及900 mL/L酒精各5 min,入伊红染液染色10 min;入950 mL/L及无水乙醇Ⅰ, Ⅱ各5 min, 以二甲苯透明,中性树脂封片.
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2 Y' G5 ~- V) ~6 L$ X! G
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一、常用染色液的配制
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⒈ 碘-碘化钾(I2-KI)溶液 能将淀粉染成蓝紫色,蛋白质染成黄色,也是植物组织化学测定的重要试剂。
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配方:碘化钾2g ; 蒸馏水300ml ; 碘1g
8 r- C Y* R# U }' y0 V
先将碘化钾溶于少量蒸馏水中,待全溶解后再加碘,振荡溶解后稀释至300mL,保存在棕色玻璃瓶内。用时可将其稀释2-10倍,这样染色不致过深,效果更佳。
7 n+ L7 u! R, @+ x
⒉ 苏丹Ⅲ(sudanⅢ或Ⅳ) 能使木栓化、角质化的细胞壁及脂肪、挥发油、树脂等染成红色或淡红色,是著名的脂肪染色剂。
& L" g8 }8 L* Y4 Q2 f) `- G
配方:(1)苏丹III或苏丹Ⅳ干粉0.1g ; 95%酒精10ml ; 过滤后再加入10ml甘油
& }+ N9 h( U7 y4 S% p( [
(2)先将0.1g苏丹III或IV溶解在50ml丙酮中,再加入70%酒精50ml。
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(3)苏丹III 70%乙醇的饱和溶液。
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⒊ 1%醋酸洋红(aceto carmine) 酸性染料,适用于压碎涂抹制片,能使染色体染成深红色,细胞质成浅红色。
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配方:洋红1g ; 45%醋酸100ml
0 @% m3 b% Z; |1 `. _2 A2 g
煮沸2h左右,并随时注意补充加入蒸馏水到原含量,然后冷却过滤,加入4%铁明矾溶液1~2滴(不能多加,否则会发生沉淀),放入棕色瓶中备用。
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⒋ 改良苯芬品红染色液(Carbol fuchsine) 核染色剂。
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配制步骤: 先配成三种原液,再配成染色液。
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原液A:3g碱性品红溶于100ml 70%酒精中。
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原液B:取原液A10ml加入到90ml 5%石炭酸水溶液中。
8 F! T. N9 A" ^- f# E9 k5 \7 C3 B
原液C:取原液B 55ml,加入6ml冰醋酸和6ml福尔马林(38%的甲醛)。
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(原液A和原液C可长期保存,原液B限两周内使用)
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染色液:取C液10~20ml,加45%冰醋酸80~90ml,再加山梨醇1~1.8g,配成10%~20%浓度的石炭酸品红液,放置两周后使用,效果显著(若立即用,则着色能力差)。
4 s; s7 x: e1 x/ Y; F
适用范围:适用于植物组织压片法和涂片法,染色体着色深,保存性好,使用2~3年不变质。山梨醇为助渗剂,兼有稳定染色液的作用,假如没有山梨醇也能染色,但效果较差。
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jhu132llh
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⒌ 中性红(neutral red)溶液 用于染细胞中的液泡,可鉴定细胞死活。
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配方:中性红0.1g ; 蒸馏水100ml
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使用时再稀释10倍左右。
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⒍ 曙红Y(伊红,eosin Y)酒精溶液 常与苏木精对染,能使细胞质染成浅红色,起衬染作用。
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配方:曙红0.25g ; 95%酒清100ml
: R: f) d, ?3 h0 N8 ~
也常用于95%酒精脱水时,加入少量曙红溶液,其目的是在包埋、切片、展片、镜检时便于识别材料。
4 W$ ~, r1 S. p, Y* K& M
⒎ 钌红(ruthenium red)染液 钌红是细胞胞间层专性染料,其配后不易保存,应现用现配。
5 e; ]8 \( w3 l
配方:钌红5~10mg ; 蒸馏水25-50ml
5 b" A! K# B; P; D/ \4 a
⒏ 龙胆紫(gentian violet) 为酸性染料,适用于细菌涂抹制片。
5 y, C$ M X. P" I. @( e$ W
配方:龙胆紫0.2~1 g ; 蒸馏水100ml
4 t' r2 w9 F1 c' l: R% C
⒐ 苯胺兰(aniline blue)溶液 为酸性染料,对纤维素细胞壁、非染色质的结构、鞭毛等,尤其是染丝状藻类效果好。还多用于与真曙红作双重染色,对于高等植物多用于与番红作双重染色。
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配方:苯胺兰1 g ; 35%或95%酒精100ml
5 e3 v( Y# ^0 b
⒑ 间苯三酚(phloroglucin)溶液 用于测定木质素。
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配方:间苯三酚5g ; 95%酒精100ml
+ V( L9 Q R \) P9 n E
注:此溶液呈黄褐色即失效。
6 ]" R1 T8 ` n. Y C
⒒ 橘红G(orange G)酒精溶液 为酸性染料,染细胞质,常作二重或三重染色用。
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配方:橘红G 1g ; 95%酒精100ml
! J8 A9 x& D+ N. _1 t" \ E9 h
⒓ 番红(safranin O) 为碱性染料,适用于染木化、角化、栓化的细胞壁,对细胞核中染色质、染色体和花粉外壁等都可染成鲜艳的红色。并能与固绿、苯胺兰等作双重染色,与橘红G、结晶紫作三重染色。
4 G M0 c( K- O1 G# U' X
配方:(1)番红水溶液 番红0.1或1 g ;蒸馏水100ml
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(2)番红酒精溶液 番红0.5或1 g ;50%(或95%)酒精100ml
7 B- u0 J5 {! E
(3)苯胺番红酒精染色液
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甲液 番红5 g +95%酒精50ml
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乙液 苯胺油20ml +蒸馏水450ml
3 f K6 v+ z: p3 s' l
将甲、乙二溶液混合后充分摇均匀,过滤后使用。
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⒔ 固绿(fast green) 又称快绿溶液。为酸性染料,能将细胞质,纤维素细胞壁染成鲜艳绿色,着色很快,故要很好的掌握着色时间。
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配方:(1)固绿酒精液 固绿0.1 g ; 95%酒精100ml
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(2)苯胺固绿酒精液 固绿 1 g ;无水酒精 100ml ;苯胺油 4ml
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配后充分摇匀,过滤后使用。现配现用效果好。
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⒕ 苏木精(hematoxylin)染液 苏木精是植物组织制片中应用最广的染料,是苏木科植物苏木的心材提取出来的。它是很强的细胞核染料,而且可以分化出不同颜色。配方很多,现举海登汉氏(Heidenhain's)苏木精染色液,又称铁矾苏木精染色液。
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配方:甲液(媒染剂): 硫酸铁铵(铁明矾)2-4g ;蒸馏水100ml
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(必须保持新鲜,最好临用之前配制)
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乙液(染色剂):苏木精 0.5-1g ;95%酒精 10ml;蒸馏水 90ml
8 s Z/ k2 S1 q7 ]; w
配制步骤:(1)将苏木精溶于酒精中,瓶口用双层纱布包扎,使其充分氧化(通常在室内放置两个月后方可使用)。(2)加入蒸馏水,塞紧瓶口,置冰箱中可长期保存。
7 U' |2 |( r( `
切片需先经甲液媒染,并充分水洗后才能以乙液染色,染色后经水稍洗再用另一瓶甲液分色至适度。
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铁矾苏木精染液为细胞学上染细胞核内染色质最好的染色剂,但要注意甲液与乙液在任何情况下决不能混合。
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⒖亚甲基蓝染液 常用于细菌、活体细胞等的染色。
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取0.1g亚甲基蓝,溶于100ml蒸馏水中即成。
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⒗詹纳斯绿B(Janus green B)染液
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将5.18gJanus 绿溶于100ml蒸馏水,配成饱和水溶液。用时需稀释。稀释的倍数应视材料不同而异。
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⒘硫堇染液
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取0.25克硫堇(也称劳氏青莲或劳氏紫)粉末,溶于100ml蒸馏水中,即可使用。使用此液时,需要用微碱性自来水封片或用1%NaHCO3水溶液封片,能成多色反应。
2 S' H$ O: f* D/ F3 t/ W1 q
18.黑色素液
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水溶性黑素10g,蒸馏水100mL,甲醛(福尔马林)0.5mL。可用作荚膜的背景染色。
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19.墨汁染色液 国产绘图墨汁40mL,甘油2mL,液体石炭酸2mL。先将墨汁用多层纱布过滤,加甘油混匀后,水浴加热,再加石炭酸搅匀,冷却后备用。用作荚膜的背景染色。
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20.吕氏(Loeffier)美蓝染色液
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A液:美蓝(methylene blue,又名甲烯蓝)0.3g,95%乙醇30mL;
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B液:0.01%KOH100mL。
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混合A液和B液即成,用于细菌单染色,可长期保存。根据需要可配制成稀释美蓝液,按1∶10或1∶100稀释均可。
3 U9 C' E' @3 C" j
21.革兰氏染色液
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(1)结晶紫(cristal violet)液:结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL,1%草酸铵水溶液80mL。将两液混匀置24h后过滤即成。此液不易保存,如有沉淀出现,需重新配制。
0 v$ f$ _5 X3 t8 b
(2)芦戈(Lugol)氏碘液:碘1g,KI 2g,蒸馏水300mL。先将KI溶于少量蒸馏水中,然后加入碘使之完全溶解,再加蒸馏水至300mL,即成。配成后贮于棕色瓶内备用,如变为浅黄色 能使用。
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(3)95%乙醇:用于脱色,脱色后可选用以下(4)或(5)的其中一项复染即可。
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(4)稀释石炭酸复红溶液:碱性复红乙醇饱液(碱性复红1g,95%乙醇10mL,5%石炭酸90mL)10mL,加蒸馏水90mL。
2 ~8 @, W7 t) m: t) j+ O6 y
(5)番红溶液:番红O(safranine O,又称沙黄O)2.5g,95%乙醇100mL,溶解后可贮存于密闭的棕色瓶中,用时取20mL与80mL蒸馏水混匀即可。
3 F7 g0 D0 d+ s% T
以上染色液配合使用,可区分出革兰氏染色阳性(G+ )或阴性(G- )细菌,前者蓝紫色,后者淡红色。
2 M0 Y0 A7 J6 N+ l. \0 V4 T
22.齐氏(Ziehl)石炭酸复红液:碱性复红0.3g溶于95%乙醇10mL中为A液;0.01%KOH溶液100mL为B液。混合A、B液即成。
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23.姬姆萨(Giemsa)染液
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(1)贮存液:称取姬姆萨粉0.5g,甘油33mL,甲醇33mL。先将姬姆萨粉研细,再逐滴加入甘油,继续研磨,最后加入甲醇,在56℃放置1-24h后即可使用。
5 B, e$ t$ D8 f
(2)应用液(临用时配制):取1mL贮存液加19mLpH7.4磷酸缓冲液即成。也可以贮存液∶甲醇=1∶4的比例配制成染色液。
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24. 1%瑞氏(Wright's)染色液
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称取瑞氏染色粉6g,放研钵内磨细,不断滴加甲醇(共600mL)并继续研磨使溶解。经过滤后染液须贮存一年以上才可使用,保存时间愈久,则染色色泽愈佳。
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二、常用试剂的配制
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(一)显微镜镜头清洁剂
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将乙醚和乙醇按7∶3混合,装入滴瓶备用。用于擦拭显微镜镜头上油迹和污垢等(注意瓶口必须塞紧,以免挥发)。
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(二)固定液
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1.福尔马林-乙酸-酒精固定液(FAA,又称万能固定剂)
9 Y( z& @/ X) w
福尔马林(38%甲醛)5ml+冰乙酸5ml+70%酒精90 ml,可用于固定植物的一般组织,但不适用于单细胞及丝状藻类。幼嫩材料用50%酒精代替70%酒精,可防止材料收缩;还可加入5ml甘油(丙三醇)以防蒸发和材料变硬。FAA 可兼作保存剂。
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2.福尔马林-丙酸-酒精固定液(FPA)
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福尔马林5ml+丙酸5ml+70%酒精90ml,用于固定一般的植物材料,通常固定24h,效果比FAA 好,并可长期保存。
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3.福尔马林-丙酸-氯仿固定液(卡诺固定液)
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配方一:无水酒精3份+冰乙酸1份。
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配方二:无水酒精6份+冰乙酸1份+氯仿3份。
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是研究植物细胞分裂和染色的优良固定液,材料固定后,用95%和85%的酒精浸洗,清洗2-3次,也可转入70%酒精中保存备用。
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4.甘油-酒精软化剂
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甘油1份+50%或70%酒精1份,适用于木材的软化,将木质化根、茎等材料排除空气后浸入软化液中,时间至少一周或更长一些,也可将材料保存于其中备用。
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5. 铬酸-乙酸固定液
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根据固定对象的不同,可分强、中、弱3种不同的配方:
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弱液配方:10%铬酸2.5 ml+10%乙酸5.0 ml+蒸馏水92.5ml。
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中液配方:10%铬酸7 ml+10%乙酸10 ml+蒸馏水83 ml。
) ?4 B' @4 K3 g
强液配方:10%铬酸10 ml+10%乙酸30 ml+蒸馏水60 m1。
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弱液用于固定较柔嫩的材料,例如藻类、真菌类、苔药植物和蕨类的原叶体等,固定时间较短,一般为数小时,最长可固定12-24 h,但藻类和蕨类的原叶体可缩短到几分钟到1h。
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中液用作固定根尖、茎尖、小的子房和胚珠等,固定时间12-24 h或更长。
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强液适用于木质的根、茎和坚韧的叶子、成熟的子房等。为了易于渗透,可在中液和强液中另加入2%的麦芽糖或尿素。固定时间12-24 h或更长。
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(三)离析液
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1. 铬酸-硝酸离析液
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铬酸为三氧化铬的水溶液:(1) 10 ml铬酸;(2) 10 ml浓硝酸。
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将上述两液等量混合均匀后再使用。适于对导管、管胞、纤维等木质化的组织进行解离时使用。
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2. 盐酸-酒精固定离析液
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将浓盐酸、95%酒精等量混合备用,一般用于离析根尖细胞。
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(四)解离液
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常用于根尖等细胞的涂片,它能使细胞壁中层(果胶质)溶解,而使细胞分开。
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1.盐酸酒精
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配方:95%酒精 1份,浓盐酸1份。二者混合即成。
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2.盐酸溶液
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(1)1 mol/L盐酸
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配方:浓盐酸(比重1.19) 82.5ml
_, Y3 D' ?: s7 U
用蒸馏水定容 1 000ml
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(2)0.2mol/L盐酸
5 F0 G' x# w& L1 q$ ~, F" }* ]
配方:浓盐酸(比重1.19) 16.5ml
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用蒸馏水定容 1 000m1
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盐酸水解时间对染色效果影响很大,水解时间短,易着色但较难压片;水解时间长,染色慢而色淡;超过20min或水解温度过高,往往染色极淡,或染不上色。各种材料最合适的时间有差别,一般来说,大染色体材料水解时间可较长,小染色体材料宜短。
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改用0.2mol/L盐酸于60℃恒温下水解10~15min,对各种类型材料都能获得细胞分离和染色合适的较好效果。
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(五)预处理液
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用于根尖压片的前处理,能使细胞有丝分裂染色体缩短。
1 Q$ A5 W6 t" t9 B( |+ p, x
1.0.002mol/L 8-羟基奎林水溶液 称取0.29g 8-羟基奎林溶于1 000ml蒸馏水中。
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2.对二氯代苯饱和水溶液 将对二氯代苯加入蒸馏水中搅拌至不再溶解为止,即成饱和水溶液。
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(六)各级酒精的配制
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由于无水乙醇价格较高,故常用95%的酒精配制。配制方法很简便,用95%的酒精加上一定量的蒸馏水即可。可按下列公式推算:
3 q4 @8 Z8 _3 I5 @
(原酒精浓度值(95%)-最终酒精浓度值)×100=所需加水量
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最终酒精浓度 95%酒精用量 蒸馏水量
8 }6 h! k7 t5 H/ w. N) O
85% 85ml 10ml
7 I" I5 A. X. g3 G6 `
70% 70ml 25ml
( O6 R% C* w+ h
50% 50ml 45ml
9 h* {3 ]: z3 O/ \) D
30% 30ml 65ml
+ v: w8 Y% v; U) A
(七)其他试剂
* M9 r. C8 c* U' T7 e$ l2 O( I
1. 0.7%生理盐水 取NaCl 0.7g溶于100mL蒸馏水中。用于两栖类动物。
1 V, ^! K# ]2 y) @: R
2. 1%硝酸银溶液 称取1克硝酸银,溶于100毫升蒸馏水中即可。
0 _- q' _: C+ ]- X' A$ i; W: C
3.碘酒
' p% m0 x v# c) e
取碘2g和KI 1.5g,先加入少量的75%乙醇搅拌,待溶解后再用75%乙醇稀释至100mL
( K6 {" l: m7 M6 w- g8 ^- e
4. 树胶封固剂
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将固体的加拿大树胶块,溶解于二甲苯或正丁醇中,浓度要适当(注意绝对不能混入水或酒精),是玻片标本好的封固剂。也可用人工合成的中性树胶代替。
/ ~6 W8 W- J) K+ k
5. 明胶粘贴剂
+ @; `+ V# K2 x s% W% e. h
明胶1-2 g+石碳酸(苯酚)2g+蒸馏水100ml+甘油15ml。
( {. `3 e2 S4 D! k6 S2 ]
配法:先将蒸馏水加温至30-40℃,慢慢加入明胶,待全部溶解后,再加入2g苯酚和15ml甘油,搅拌至全溶为止,然后用纱布过滤,滤液贮于瓶中备用。
7 h% s! g0 m+ f3 l3 U
6.标本消毒剂
2 ^& S' b( H1 m8 d+ \+ Y
用于腊叶标本消毒,常用0.4%~1%升汞酒精溶液(95%酒精1 000ml+4 g升汞),浸泡标本0.5~2min。升汞有剧毒,不要弄到手上,消毒后注意洗手。
作者:
fengxuan
时间:
2011-5-16 20:33
好东东!
作者:
POPOLD
时间:
2012-2-7 20:48
thanks, very good.
作者:
我心飞翔
时间:
2015-5-25 13:44
干细胞与动物克隆
作者:
biobio
时间:
2015-5-31 21:43
我的啦嘿嘿
作者:
橙味绿茶
时间:
2015-6-3 14:01
哈哈,这么多的人都回了,我敢不回吗?赶快回一个,很好的,我喜欢
作者:
舒思
时间:
2015-6-10 11:43
哈哈,顶你了哦.
作者:
罗马星空
时间:
2015-6-19 17:35
支持你一下下。。
作者:
awen
时间:
2015-7-3 17:58
说的不错
作者:
MIYAGI
时间:
2015-7-15 12:33
干细胞我这辈子就是看好你
作者:
杏花
时间:
2015-8-1 12:54
羊水干细胞
作者:
命运的宠儿
时间:
2015-8-8 15:18
太棒了!
作者:
aakkaa
时间:
2015-8-17 12:54
胚胎干细胞
作者:
nauticus
时间:
2015-8-21 14:49
这个站不错!!
作者:
123456zsz
时间:
2015-9-9 01:10
心脏干细胞
作者:
红旗
时间:
2015-9-25 10:01
干细胞治疗
作者:
xuguofeng
时间:
2015-10-15 22:04
真的有么
作者:
黑凤梨
时间:
2015-10-16 07:22
好东西,先留存
作者:
dypnr
时间:
2015-10-30 14:10
看完了这么强的文章,我想说点什么,但是又不知道说什么好,想来想去只想
作者:
xuguofeng
时间:
2015-11-24 16:09
不错,感谢楼主
作者:
haha3245
时间:
2015-12-1 12:42
心脏干细胞
作者:
123456zsz
时间:
2015-12-5 15:54
不错 不错 比我强多了
作者:
tuanzi
时间:
2016-1-3 17:00
是楼主原创吗
作者:
123456zsz
时间:
2016-1-11 21:44
任何的限制,都是从自己的内心开始的。
作者:
橙味绿茶
时间:
2016-1-21 20:01
强人,佩服死了。呵呵,不错啊
作者:
haha3245
时间:
2016-3-4 08:18
楼上的稍等啦
作者:
我心飞翔
时间:
2016-3-16 22:18
说嘛1~~~想说什么就说什么嘛~~
作者:
s06806
时间:
2016-3-23 17:18
我的啦嘿嘿
作者:
123456zsz
时间:
2016-3-24 22:35
设置阅读啊
作者:
tian2006
时间:
2016-3-27 13:54
先看看怎么样!
作者:
doc2005
时间:
2016-3-27 17:00
努力,努力,再努力!!!!!!!!!!!
作者:
糊涂小蜗牛
时间:
2016-4-18 13:43
好帖子,要顶!
作者:
昕昕
时间:
2016-4-18 20:42
不早了 各位晚安~~~~
作者:
xuguofeng
时间:
2016-4-28 09:18
快毕业了 希望有个好工作 干细胞还是不错的方向
作者:
刘先生
时间:
2016-5-4 17:55
这贴子你会收藏吗
作者:
sshang
时间:
2016-5-31 20:02
每天早上起床都要看一遍“福布斯”富翁排行榜,如果上面没有我的名字,我就去上班……
作者:
xiaomage
时间:
2016-7-17 17:16
几头雾水…
作者:
某某人
时间:
2016-7-17 22:54
我的啦嘿嘿
作者:
xuguofeng
时间:
2016-7-26 10:42
间充质干细胞
作者:
yunshu
时间:
2016-7-26 15:10
肌源性干细胞
作者:
marysyq
时间:
2016-7-30 13:15
加油啊!!!!顶哦!!!!!
作者:
我心飞翔
时间:
2016-8-23 10:27
活着,以死的姿态……
作者:
alwaysniu
时间:
2016-9-1 10:43
内皮祖细胞
作者:
分子工程师
时间:
2016-9-19 18:34
细胞治疗行业
作者:
命运的宠儿
时间:
2016-10-16 16:22
人气还要再提高
作者:
DAIMAND
时间:
2016-12-4 00:27
必须顶
作者:
cjms
时间:
2017-1-4 01:13
我的啦嘿嘿
作者:
咕咚123
时间:
2017-1-9 16:53
肌源性干细胞
作者:
Whole
时间:
2017-1-10 04:13
表观遗传学
作者:
biodj
时间:
2017-1-11 03:51
不错不错.,..我喜欢
作者:
haha3245
时间:
2017-2-27 04:24
你加油吧
作者:
干细胞2014
时间:
2017-2-27 20:17
我想要`~
作者:
榴榴莲
时间:
2017-3-19 20:52
楼主也是博士后吗
作者:
狂奔的蜗牛
时间:
2017-3-26 07:46
不错的东西 持续关注
作者:
laoli1999
时间:
2017-4-12 00:56
支持你就顶你
作者:
20130827
时间:
2017-4-23 16:27
给我一个女人,我可以创造一个民族;给我一瓶酒,我可以带领他们征服全世界 。。。。。。。。。
作者:
renee
时间:
2017-5-22 18:35
站个位在说
作者:
生科院
时间:
2017-5-23 21:54
我起来了 哈哈 刚才迷了会
作者:
三星
时间:
2017-5-29 01:32
dddddddddddddd
作者:
sky蓝
时间:
2017-5-31 08:54
呵呵,明白了
作者:
MIYAGI
时间:
2017-6-12 09:01
不错 不错 比我强多了
作者:
popobird
时间:
2017-6-19 12:54
一个子 没看懂
作者:
alwaysniu
时间:
2017-7-2 23:18
哈哈 瞧你说的~~~
作者:
科研人
时间:
2017-7-21 14:09
顶你一下.
作者:
橙味绿茶
时间:
2017-8-23 07:09
发贴看看自己积分
作者:
蝶澈
时间:
2017-8-28 14:28
呵呵,明白了
作者:
龙水生
时间:
2017-9-3 01:16
好贴坏贴,一眼就看出去
作者:
biopxl
时间:
2017-9-23 21:07
自己知道了
作者:
加菲猫
时间:
2017-9-27 17:01
说的不错
作者:
与你同行
时间:
2017-9-29 00:24
挤在北京,给首都添麻烦了……
作者:
biopxl
时间:
2017-9-29 01:08
佩服佩服啊.
作者:
xiaomage
时间:
2017-9-29 19:13
初来乍到,请多多关照。。。嘿嘿,回个贴表明我来过。
作者:
syt7000
时间:
2017-10-14 10:43
免疫细胞疗法治疗肿瘤有效
作者:
dglove
时间:
2017-10-17 02:40
我的妈呀,爱死你了
作者:
命运的宠儿
时间:
2017-11-25 09:10
怎么就没人拜我为偶像那?? ~
作者:
xm19
时间:
2017-11-27 07:18
干细胞产业是朝阳产业
作者:
marysyq
时间:
2017-11-28 07:40
不错 不错 比我强多了
作者:
dataeook
时间:
2017-11-28 16:35
有才的不在少数啊
作者:
小丑的哭泣
时间:
2017-12-31 15:25
看完了这么强的文章,我想说点什么,但是又不知道说什么好,想来想去只想
作者:
ikiss
时间:
2017-12-31 22:59
好帖子,要顶!
作者:
dada
时间:
2018-1-1 22:39
帮你顶,人还是厚道点好
作者:
干细胞2014
时间:
2018-1-3 17:13
dc-cik nk
作者:
科研人
时间:
2018-1-9 10:27
支持一下
作者:
老农爱科学
时间:
2018-1-15 06:50
ips是诱导多能干细胞induced pluripotent stem cells iPS
作者:
myylove
时间:
2018-1-29 00:34
心脏干细胞
作者:
chinagalaxy
时间:
2018-2-5 23:31
不错的东西 持续关注
作者:
甘泉
时间:
2018-2-7 05:47
哎 怎么说那~~
作者:
坛中酒
时间:
2018-2-9 20:04
帮你项项吧
作者:
dmof
时间:
2018-2-10 23:45
干细胞与动物克隆
作者:
htc728
时间:
2018-2-23 02:41
呵呵,支持一下哈
作者:
刘先生
时间:
2018-3-8 07:14
呵呵,找个机会...
作者:
依旧随遇而安
时间:
2018-3-12 20:13
我有家的感觉~~你知道吗
作者:
tuanzi
时间:
2018-3-16 01:16
琴棋书画不会,洗衣做饭嫌累。
作者:
剑啸寒
时间:
2018-4-18 22:05
支持你一下下。。
作者:
初夏洒脱
时间:
2018-5-9 17:18
内皮祖细胞
作者:
三星
时间:
2018-5-14 21:43
不管你信不信,反正我信
作者:
科研人
时间:
2018-6-4 22:47
ding 支持
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