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标题: 第五届医药生物技术论坛和第二届中国干细胞学会年会简介 [打印本页]

作者: username 时间: 2011-11-14 17:47 标题: 第五届医药生物技术论坛和第二届中国干细胞学会年会简介

本帖最后由细胞海洋于 2011-11-19 00:54 编辑 8 [; h' Q: q$ k5 y9 D- o
8 t& |; q/ |( _: o* Y& n* [
本人上周在北京国际会议中心参加了两个干细胞专业会议，一个是第五届医药生物技术论坛（时间： 2011-11-7 至 2011-11-9，由吴祖泽院士组织），另一是第二届中国干细胞学会年会（时间： 2011-11-10 至 2011-11-12，主办单位：中国干细胞学会）。前一个会议偏重临床，开了两个半天，共有16个演讲者，参会人数约120人左右。后一个会议开了2天半，直接注册在800多人，参会者估计在1000人左右。由北大李凌松教授主持的第二届中国干细胞学会年会，本人认为开的非常成功，主要特点如下：
1. 采用全体大会报告的形式，共有52个演讲者，涵盖以下8个领域：1）胚胎干细胞，iPS细胞特性以及表观遗传调控；2）干细胞与生殖医学及生殖系统疾病；3) 成体干细胞及分子调控；4) 干细胞分化与疾病；5) 干细胞组织工程与疾病模型；6) 干细胞与表观遗传调控；7) 干细胞组织工程与骨、软骨疾病；8）神经干细胞与神经疾病。演讲内容较广泛，以该领域的基础研究为主，临床研究为辅。
2. 演讲者几乎都是该领域的国内权威和知名教授，多是亲自演讲，仅2个临床医师是由学生代讲，因此演讲口才均较好，提示演讲者重视该次会议，会前做了较好的准备。
3. 演讲内容多是未发表的资料，较新。不像本人之前参加的国内几个干细胞会议，有的干脆是在给大学生上课。从演讲内容上看，某些领域的确已与国际接轨，与国外差距并不大，可见国家这些年对干细胞的投入有回报了。这样的干细胞年会，还是非常值得参加的，而区域性的会议，如下个月广州裴端卿组织的干细胞会议，恐怕就不值得参加了。* [+ w7 [- i. y" M ? V: U
4. 每天参会时间至少6.5小时，报告一个接一个，听众很疲劳，但参会者仍积极参会，甚至周六下午的会议，听众也近400人，让演讲者很感动，提示大家对干细胞研究的极大兴趣和关注。* V/ x9 [. n- Y. p, J
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会议介绍后续。以下是两个会议的部分照片。
海洋注：7楼 8楼 15楼 17楼 18楼 19楼 21楼 22楼 28楼内容更新

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作者: username 时间: 2011-11-14 18:26

一、关于间充质干细胞：两个会议共有15个关于间充质（脐带MSC、骨髓MSC）干细胞的报告，分别介绍如下：
1. 军事医学科学院郭子宽教授：有关间充质干细胞的基本问题* U. I: y1 P/ k! l
2. 医科院血液所韩忠朝教授：间充质干细胞的临床应用：作为新技术还是新药？
3. 北科生物胡祥博士：间充质干细胞临床应用转化中国之路, S3 |. a6 M7 P+ r
4. 解放军302医院王福生教授：人脐带间充质干细胞治疗失代偿期肝硬化和肝衰竭的临床研究  C4 v5 O: C3 s: U3 G0 }
5. 解放军463医院杨晓凤主任：脐带间充质干细胞改善进行性肌营养不良症患者运动功能的临床研究
6. 中源协和干细胞生物技过程股份公司吴明远博士：脐带间充质干细胞治疗类风湿性关节炎的安全性和有效性评价
7. 青岛大学医学院李自普教授：肌内注射脐带间充质干细胞治疗小儿扩张型心肌病+ _( W: `8 X2 `. }* Y
8. 中科院上海健康所时玉舫教授：间充质干细胞和免疫系统的相互作用
9. 中山大学项鹏教授：骨髓间充质干细胞治疗慢性移植物抗宿主病的细胞与分子机制
10. 浙江大学医学院欧阳宏伟教授：干细胞用于软组织再生1 j- @: {% x: w7 f# J
11. 北京大学第三医院骨科敖英芳教授：人骨髓间充质干细胞亲和多肽序列的筛选及在软骨修复中的初步应用- K/ i  }+ L0 r2 M
12. 第四军医大学骨科张智勇博士：基于胎儿间充质干细胞的通用化骨组织工程技术的研究
13. 山西大学第二附属医院骨科卫小春教授：软骨组织工程种子细胞的力学问题5 x" [: v; k! g1 K+ o  ^
14. 协和医院神经外科王任直教授：人骨髓间充质干细胞移植入脑梗死大鼠脑内后的存活和转归) ?  `' U1 b' x) X' i, e
15. 北京军区总医院神经外科徐如祥教授：中枢神经损伤与修复

作者: marrowstem 时间: 2011-11-14 21:28

好贴，建议发点详细的内容。

作者: menghy 时间: 2011-11-14 21:38

从会议的报告来看，确实是涉及面很广，很新也很全。就是能提供更多的会议报告内容就好了。
谢谢分享！

作者: 164ly 时间: 2011-11-14 22:06

这个会议确实很不错，演讲者都是经过了精心的准备，好多老师报告中的内容数据都是最新的，未发表的，而且给我们呈现的是一个完整的故事

作者: wujian 时间: 2011-11-14 22:25

真遗憾，没有参加。有关间充质干细胞的话题，有没有能提供具体讲课内容的战友呢？谢谢。wujian780805@163.com

作者: username 时间: 2011-11-14 22:26

本帖最后由细胞海洋于 2011-11-14 23:28 编辑

1.军事医学科学院郭子宽教授：有关间充质干细胞的基本问题
(1)体外培养的MSC改变了什么？
①培养后MSC干性标志消失。
②MSC表达Oct4吗？有争议。但敲除Oct4后，MSC仍正常，提示OCT4在MSC即使表达，但无功能。
③体外培养的MSC以非对称分裂方式增殖。
④体外培养的MSC减低了MSC的植入性。体外培养的MSC移植后体内命运：腔内注射3天后检测不到；肌内注射6天后检测不到；移植到骨损伤：移植细胞逐渐减少，被其它细胞替代，以受体细胞为主。局部MSC死亡后，膜微粒促进内皮细胞增殖，促进血管新生，调节周围细胞功能活性。. t- i' }+ d3 E8 L& [/ k# p7 q) r
⑤MSC培养时间长，顺应性降低。MSC不易通过血管，因MSC细胞较大、趋化作用弱、顺应性降低。
(2) MSC治疗基础是什么？能分泌多种因子，趋化受体细胞参与组织修复过程，被趋化到损伤部位。# J( h! V8 {3 R9 [0 w

2.医科院血液所韩忠朝教授：间充质干细胞的临床应用：作为新技术还是新药？% m: @2 X5 u4 O( R6 l$ _
（1）个体化治疗受制于人员技能、场所、时间等限制，难以满足更多需求。% t( M, r! T* Y; a
（2）干细胞药物开发是规范临床治疗的必由之路。干细胞的采集、采购、建库、制备、保存、检测、传输、回输及基础研究、临床前评价、临床评价，需要社会专业化分工完成。: a: E- u }' H' ]5 B7 t3 m0 g
（3）MSC临床治疗既是新技术革命也可成药。可对难治性疾病、少量患者进行治疗，但需患者知情同意，需通过伦理委员会，一般是免费进行。

3.北科生物胡祥博士：间充质干细胞临床应用转化中国之路
（1）干细胞在中国基础研究不落后，临床研究具有优势，临床需求旺盛。# y6 h3 h* }$ N# B/ V
（2）分析美国医药领先的原因，中国的困境是法规欠缺。; B- W3 x7 t I3 T* ~
（3）介绍北科模式：建立干细胞库，GMP中心实验室，选择有资质医院合作等。, O# t$ _+ r! L" G% `' e% V- n
8 u& Z! h7 [2 v1 \' t% J# O0 g
附件含韩忠朝、北科生物的部分演讲内容（因多是公开知识，故不存在保密，允许拍照），和郭子宽推荐的2010年Nature发表的关于MSC的文章。

作者: username 时间: 2011-11-15 08:24

本帖最后由细胞海洋于 2011-11-15 08:40 编辑 ! C9 I) ?. R( h. c" `" T8 @2 r% K

4. 解放军302医院王福生教授：人脐带间充质干细胞治疗失代偿期肝硬化和肝衰竭的临床研究7 Y7 K0 p) Y( q- \) G x! \% `
（1）题目上专门注明：伦理批准、知情同意、随机、免费、对照，提示该研究是规范的。并向有关部门注册报批。
（2）该试验美国已注册，2年前军队卫生部有批准同意的批文，不是自己想做就做的，程序正规、合法。（注：因是2年前的申请，当时申请时也有一些设计不周的地方，但已设计好就不能改动了。如对照组使用盐水，恐不合适，应使用不同的细胞产品替代。也未追踪MSC在体内的定位等。）。目前该文章未发表，可能原因如此。! R! I0 R' ~& g) K6 t) P
（3）作者的文章在修改、未发表。使用的是脐带组织来源的MSC （UC-MSC），通过外周血管注入患者体内。治疗组41例，对照组24例，间隔1个月输一次。肝硬化晚期效果不明显，提示这是肝损害已不可逆，治疗效果不佳（注：这样的肝硬化晚期病人目前只能是肝移植了。）6 X) `, t8 t* ^: b
（4）结论提示UC-MSC治疗肝硬化安全性较好，提高生存率（约15%），能显著改善肝功能、减少腹水的发生，有很好治疗前景。（注：未追踪MSC在体内的定位是一大遗憾，尤其是通过外周血管输入。应该通过介入将MSC注入肝动脉效果会更佳。因实验是前瞻性、随机入组，因此可信度较高。）
（5）治疗机制探讨：归巢：MSC动员和迁移（内源性和外源性）、内皮粘附、跨内皮游出。
分泌：分泌多种细胞因子、生长因子，条件微环境。 m7 m) x& k' V8 q- ?3 M
【本人注：MSC治疗肝硬化、肝衰，在我国至少有数千例，治疗500例以上大户如四医大西京医院（韩英教授）、北京军区总医院、中山大学三院（文章发表在Hepatology，后附），等等。治疗的干细胞包括自体骨髓MSC或单核细胞、异体骨髓MSC、异体脐带MSC。输入方法多见介入经肝动脉输入MSC，少数经外周静脉。部分治疗是有一定效果的，虽然目前机制不清，虽然远期效果并不理想，虽然致瘤性还不能排除……。目前在对某些肝硬化治疗无效的情况下，选择适当患者进行干细胞治疗，是应该提倡的，毕竟某些患者的生命的确延长了。】
附上几篇关于该领域的英文文章（英文文章目前在该领域应该有18篇，中文文章有很多），包括王福生的一篇综述和他的部分演讲内容（保密部分已删除），供参考。（在干细胞之家能获得很多该领域的信息，所附的某些文章也是从干细胞之家获得，谢谢）

作者: pailishi 时间: 2011-11-15 09:13

谢谢楼主啦

作者: tinatina 时间: 2011-11-15 09:57

我也来发一发第五届医药技术论坛的内容，会议上还有几个报告值得推介 x7 B1 |) y' J3 j4 z6 J2 C0 v
1. 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎，吴明远
2. Autologous Cell-Based Therapy in Orthopedics: 张业炎，Neo大中华地区总裁，在骨科方面做的比较成功。9 W- ~5 }( {2 H4 A& [; K' R
3. 韩忠朝，专门讲了人类对间充质干细胞的认识尚处初期阶段，列举了一些问题

作者: tinatina 时间: 2011-11-15 10:02

有好多图片，不知如何添加上去，郁闷ing

作者: wxl87 时间: 2011-11-15 10:13

怎么没有说第二届中国干细胞学会年会的内容啊？是不是进一步补充一下哈

作者: 细胞海洋 时间: 2011-11-15 11:23

回复 tinatina 的帖子; s, e+ N" M0 k% [$ R- N
; P( l% W7 j+ ^1 m4 W
回复高级模式附件上传单个图片不要大于1000kb

作者: tinatina 时间: 2011-11-15 13:47

1M,太小了吧！！

作者: username 时间: 2011-11-15 16:05

5.解放军463医院杨晓凤主任：脐带间充质干细胞联合单倍体造血干细胞移植治疗假肥大型肌营养不良症临床研究; F* w2 r( K1 j) v& k
（1）假肥大型肌营养不良是X染色体连锁遗传病，是致死性疾病，目前无好的治疗方法。7 h% W0 s2 k2 x
（2）采用序贯式造干细胞移植，包括静脉移植、肌肉移植，每次2X10^5细胞，间隔5天，x3次。治疗了1240例，无不良反应。但肌力改善不持久，半年后复发。有效性近期82.4%，远期16.2%，随访3-52月。9 U$ }! a2 d% _( F! N
（3）采用单倍体造血干细胞移植，有5-8天无髓期，再进行造血干细胞重建。30例父亲献造血干细胞给孩子，某些基因的表达正常了，原理尚不清。
（注：对于单基因、小病种的疾病，是可以尝试干细胞治疗，比多基因复杂的疾病效果好。）7 {' \! u$ q3 ? U/ B1 Z# d
2 o) _/ |2 K+ H0 v
6.中源协和干细胞生物技过程股份公司吴明远博士：脐带间充质干细胞治疗类风湿性关节炎的安全性和有效性评价
每次静脉输入人脐带MSC 2X10^7细胞，间隔3个月，无严重并发症，有效性得到肯定，全部患者有改善。进行治疗前后自身对照，因使用生理盐水做对照不行，但临床选择阴性对照很难，一般自身对照。" i/ G {4 f% r* P% [+ y
9 e6 H! }. ^) q# C. s6 ]: f
7.青岛大学医学院李自普教授：肌内注射脐带间充质干细胞治疗小儿扩张型心肌病5 ^) u3 ]" c- Z9 l8 d1 U& i: m. p
小儿扩张型心肌病若不治疗，50%患儿2年内死亡，治疗可能风险向患儿家属交待清楚。采用人脐带间充质干细胞，在常规强心、利尿后，肌肉注射MSC 6X10^6细胞（象打肌肉针一样），4周后再次注射。临床观察：肌肉注射处无改变，短期内无不良反应。因静脉注射担心静脉细胞栓塞，故采用肌注。) l) c9 D: Q+ f" g/ R: i

作者: 刘森泉 时间: 2011-11-15 17:17

非常好啊，让没有参加的人员也了解下干细胞的前沿进展。怎么没有ES和iPS相关内容呢？？

作者: username 时间: 2011-11-16 15:26

8.解放军301医院妇产科姚元庆教授：脐带间充质干细胞在治疗卵巢早衰中的作用。
（1）卵巢是女性重要器官，早衰是女性40岁之前出现绝经，引起临床系列反应。" b3 \! z. R9 D$ H: H, U: H
（2）采用人脐带间充质干细胞治疗鼠卵巢早衰模型，显示卵泡数量增加，卵母细胞凋亡减少，证明有效。- i* x* ?& x! n7 `( W, V; \( ^. a
（3）使用MSC干细胞浓缩液也得到较好效果。（注：未交待如何制备浓缩液，使用超声等打碎细胞，或是浓缩MSC的培养液？）

9.中科院上海健康所时玉舫教授：间充质干细胞对免疫应答的调控作用。
间充质干细胞具有低免疫原性和很强的免疫抑制功能。在促炎症因子刺激下，鼠MSC可以通过自身分泌趋化因子和一氧化氮的联合作用下，产生很强免疫抑制作用。灵长类MSC分泌大量趋化因子，能显著增强免疫反应。研究MSC和免疫系统的相互关系，是更好地利用这群特殊细胞的关键。

10.中山大学项鹏教授：骨髓间充质干细胞治疗慢性移植物抗宿主病的细胞与分子机制- q" |7 S: l. b
（1）主要研究间充质干细胞的起源、免疫调节机制、临床转化。
（2）“细胞无所谓好坏。关键是泡在什么汤里”。“汤”会决定MSC向好的地方走，或向坏的地方走，因此有些治疗好，有些治疗无效。MSC受周围环境的影响十分重要，决定其功效。  v. F; _* K: U$ B3 A4 h  i
（3）慢性GvHD目前无有效治疗办法，使用MSC治疗取得较好疗效，患者皮疹、皮肤溃疡等均得到改善。95.8%患者口腔黏膜溃疡得到改善，证明治疗有效。

11.浙江大学医学院欧阳宏伟教授：干细胞用于软组织再生& u% X6 e$ N  }5 m, }* w  U8 G
（1）人体内组织越软越难再生，如脑组织很难再生，骨科的肌腱也是这样，比软骨更难再生。（2）使用高分子材料作为支架，进行肌腱修复。相关产品已获有关省级部门批准用于临床实验。* w2 I0 b' |) l4 I. F0 p( m' j( o

12.北京大学第三医院骨科敖英芳教授：人骨髓间充质干细胞亲和多肽序列的筛选及在软骨修复中的初步应用2 O* c" g0 l& H: g7 N
(1) 关节软骨在运动医学非常重要，因没有血供，自我修复能力非常弱，临床病例越来越多，临床治疗方法有限，而组织工程是一很好的治疗方法，包括种子细胞、支架、生物活性因子三部分。  v. j' y% p8 ^  w& D- N9 S) e
(2) 如何动员体内MSC到损伤局部是一重要问题（因软骨无血管）。获得骨髓MSC，筛选亲和MSC的多肽。利用该亲和多肽修饰聚内酯膜，来募集MSC到局部，进而修复软骨损伤。
(3)筛选后得到亲和MSC的多肽序列。聚内酯电纺丝膜与亲和多肽连接，MSC如“相亲”一样能够聚合到聚内酯膜。将该膜放到损伤部位，动物实验能募集骨髓MSC。
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13.山西大学第二附属医院骨科卫小春教授：软骨组织工程种子细胞的力学问题& Z# M$ ?& `- B
（1）自我修复软骨非常困难，因无血供。使用胶原膜与骨髓MSC结合，放置到软骨损伤局部，形成透明软骨，具有修复作用。
(2) 修复组织抗压、承重能力是我们关心的问题。组织学上比较成功，但生物力学不成功，修复部分不能承重。

14.协和医院神经外科王任直教授：人骨髓间充质干细胞移植入脑梗死大鼠脑内后的存活和转归
(1)脑血管病是首位致死疾病。干细胞治疗替代受损神经细胞，重建神经网络。- L0 |7 t  x8 L+ Q2 J- D1 b
(2)使用脑缺血大鼠模型，也做到猴子模型（食蟹猴）。使用人的骨髓MSC进行实验研究。由赵春华提供标准化骨髓间充质干细胞系。已得到协和伦理委员会批准，预计明年初用在临床。临床干细胞治疗不能有商业行为，否则会毁了干细胞治疗。/ l, `* `! p0 |+ C
(3)全国神经系统疾病应用干细胞治疗超过5000例，具有较长期历史，开始是使用胎脑移植治疗，也是胎儿神经干细胞的前身。目前没有证据显示移植干细胞转化为体内神经细胞并重建受损神经网络，推测发挥作用主要是分泌因子的作用。0 E' {8 h- P: @4 m& `' P
（4）探讨BM-MSC发挥作用机制：如促进血管新生，抑制炎症反应，减少神经元凋亡，促进内源性神经因子的分泌。
（5）移植途径：脑实质和颈总动脉途径优于脑室、静脉、蛛网膜下腔途径。多次移植优于单次移植。未见免疫排斥反应。安全性试验未见异常。2 q. x8 s+ D1 b& p+ W

15.北京军区总医院神经外科徐如祥教授：中枢神经损伤与修复6 H0 ]. f2 E5 e; l- D7 x7 H
（1）实验研究诱导骨髓干细胞和脐带血干细胞向神经细胞分化。安全性分析未见裸鼠致瘤性，但基因芯片分析见某些癌基因异常表达，提示即使自体干细胞移植，也要注意致瘤性问题。: ]3 }; A  `! T. R5 w% }
（2）移植血管内皮祖细胞，以修复颅内损伤后血管的重建，发现血管新生。
（3）神经生物材料在血管新生的应用。
（4）活体示踪技术追踪NSC在颅内定位，细胞标记后使用MRI追踪定位，发现移植细胞在颅内存活。7 {) F# \& s0 O1 Q) m, v6 U: W' K
' [! q# R4 T2 s  O
小结：这两个会议15个演讲者基本代表国内对MSC的研究水平，对MSC进行了多方面的基础和临床实验研究，提示MSC具有巨大的临床应用前景，但目前对于MSC还有许多未解的难题有待进一步研究。7 w. O+ m8 }- e8 r. X0 F) s

作者: username 时间: 2011-11-17 10:30

二、关于胚胎干细胞、iPS细胞特性会议发言：
1.周琪，中科院动物所研究员
题目：iPS细胞发育潜能及安全性评价, M# z& ]6 h0 R1 t* {$ f
（1）开场白继续回忆几年前听干细胞报告人如何少，现在的听众如何多（听过周琪多次报告，几乎每次都提到此事）。提到973首席今天基本都参会。
（2）发育潜能的评价指标：核型的检测，体外传代能力、体外分化能力，体内传代能力，形成嵌合体能力，四倍体补偿能力等。通过四倍体补偿回答了iPS多潜能性问题。
(3)对iPS致瘤性的研究几乎都是来自于嵌合体。继续回忆“小小”鼠的工作。
（4）IPS来源的动物发现肿瘤的发生，而这些肿瘤都可以检测到外因子的表达。这些外因子的插入可能是肿瘤发生的元凶。- J& \4 L( o  Y. A0 v
（5）检测几种不同方法得到的ipS，如C-Myc free，Oct4单一诱导的IPS，研究发育的比较。是什么决定这些不同来源细胞的发育功能目前不清楚。6 C& F4 X: j% N  p
（6）向神经干细胞转分化的工作，评价其安全性。
（7）介绍去年发表在JBC关于miRNA的工作。
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2.裴端卿，中科院广州生物医药与健康研究院研究员
题目： Reprogramming: A look at Vitamin C
（1）回忆过去10年所做的工作，研究Oct4调控ESC的网络，转录因子间作用等。非选择性iPS诱导系统。, U8 V, ]1 j$ K  x5 q
（2）与张毅等实验室合作，发现维生素C通过组蛋白修饰增加体细胞重编程，通过减少H3K36me2/3水平影响重编程。文章近期将发表在Cell Stem Cell。
（3）维生素C通过影响Jhdm1a/1b基因发挥其作用。" Q; B! i3 }" j: M5 K. r
（4）用单因子Oct4可使细胞重编程，3个实验室：丁盛、邓宏魁和裴端卿同时发现这个现象。但效率很低，改变H3K36me2/3后可增强单因子Oct4重编程的效率。1 t3 w% W4 i* B. ^: `
# B' z9 x" @+ _+ _+ [/ h6 z5 T
3.高绍荣，北京生命科学研究所研究员
题目：IPS：Molecular Mechanism and potential application  Z+ X% C' P' s( B( W$ p
（1）理解IPS多能性和机制方面的工作。介绍四倍体补偿实验。使用的是inducable  vector进行iPS制备。使用小鼠脂肪细胞进行reprogramming，获得的iPS进行四倍体补偿实验。四倍体补偿获得的小鼠的脂肪细胞（或者血细胞）再制备iPS，然后再进行四倍体补偿，连续进行了6代，以证明iPS的全能性。
(2)使用RNASeq、miRNA-Seq、ChIP-Seq H3K27、DNA methylation-Seq等方法，分析不同代次、不同来源的iPS，以研究其DNA甲基化等表型的差异性。
(3) 介绍用iPS治疗疾病方面的工作。以beta地中海贫血（阴性遗传单基因疾病）为疾病模型。
(4)使用同源重组方法更正iPS细胞的突变基因。比较更正前后基因表达谱的差异。分化iPS向造血细胞分化。证明基因打靶可以修复某些遗传病。9 q* M4 b4 ^9 A6 c

4.邓宏魁，北京大学生命科学院教授
题目：建立多潜能干细胞以及向胰岛分泌细胞的定向诱导分化: ~  n4 ?8 e  R$ y9 k2 p. U$ D
（1）建立iPS时，使用CMV启动子drive EGFP，若局部区域无GFP表达，提示该部位细胞发生重编程，因为CMV在ESC中沉默，不能驱动GFP表达。1 R' n  D/ P# J: X5 ]9 d
（2）建立一个新的人iPS基因组合：Oct4、Sox2、Klf4、UTF1，后者是新的重编程因子。发现P53是体细胞重编程的主要障碍。
（3）小分子化合物筛选导致重编程的分子，包括组蛋白去甲基化抑制剂、组蛋白乙酰化抑制剂等。同时抑制重编程的主要障碍因素能增加重编程效率。+ I, X8 t: u# K+ ?- p
（4）建立单基因Oct4诱导重编程体系（Tet-On Oct4）。建立新的vector free和高效的重编程体系。. Y) O4 S- W  x; z; L+ C$ t' }
（5）诱导ES向胰岛细胞定向分化。建立大动物猴子iPS和疾病模型，进行糖尿病大动物实验。
# Y% c4 p1 u' I: x
5.金颖，中科院上海生科院/上海交通大学医学院健康科学研究所研究员 ' Y" g. s6 i( H$ D
题目：转录因子Oct4蛋白质泛素化修饰与多能干细胞分化和体细胞去分化。
（1）过去10年一直研究与Oct4相互作用的蛋白质和它所调节的靶基因。Wwp2蛋白泛素化酶，能泛素化Oct4，也抑制Oct4转录调控（2004年发表在JBC）。, i! Y& O  P! m( ]- c( S; b
（2）Oct4也被SUMO-1修饰。
（3）研究Oct4被泛素化修饰后的作用和结果。
（注：金颖老师此次终于没再继续讲“如何建立人的ES细胞系”。）# }+ D0 s/ x% g  _1 [* e

6.肖磊，浙江大学动物科技学院教授
题目：ES/iPS细胞和转基因动物研究
（1）建立猪iPS和利用猪iPS建立转基因动物模型。& K( }0 j5 u: C8 y( J( a1 W! q: n# o
（2）介绍小鼠Knock-out过程。因某些动物无ES细胞，无无法进行基因打靶工作。介绍建立大鼠iPS工作（已发表在Cell Stemcell）。
（3）使用可诱导性vector建立猪iPS，并进行鉴定。使用猪iPS制备嵌合体猪需时间较长，故使用核移植方法建立。) _( F2 t5 J+ o+ n6 I/ _. s3 f
（4）全国多个实验室建立“猪的联盟”，共同研究猪。已获得嵌合体猪。

7.卢光琇湖南医科大学人类干细胞国家工程中心题目：各种遗传性疾病的干细胞建库向血小板诱导分化
（1）已建立285个人ESC细胞系，是世界上最大ESC提供种子细胞库。每年进行试管婴儿1.3万，今年进行了1.8万。
（2）与骨髓库相匹配，有600个ESC可满足湖南7000万人口需要。7 d( T5 k3 v- `
（3）使用iPS细胞进行遗传病研究，重点是血小板无力症。+ R4 ^) ^$ Y: H& A- _# g8 B' j
1 q: i7 x9 H# ?9 P

作者: dmmwhb 时间: 2011-11-17 15:23

1.宋尔卫中山大学孙逸仙纪念医院乳腺外科题目：ncRNA及相关蛋白对肿瘤干细胞和肿瘤转移的调控及其与肿瘤发生发展的关系
  （1）肿瘤干细胞是恶心肿瘤复发转移的源泉；
  （2）研究发现BT-ICs中miR-30的表达下调，miR-34c、miR-106b表达上调，并通过靶向各自不同靶蛋白调控BT-ICs的自我更新能力和抗凋亡能力；8 Y  M+ j& o9 |, j
  （3）EMT是乳腺癌转移的重要机制，此过程中伴随产生大量具有干细胞样特性的肿瘤细胞；
  （4）ncRNA参与BT-ICs向肿瘤血管内皮细胞分化过程。6 k' C' ~) c, V( r; S8 U
2.黄建浙江大学医学院附属二院肿瘤科题目：奥沙利铂复合纳米胶束抗大肠癌干细胞作用研究; ^4 k4 o7 C8 `: U& E. P4 _+ _9 F
（1）肿瘤药物治疗失败可归因于肿瘤干细胞对传统化疗药物的不敏感性和相对富集作用；
（2）研制一种硬脂酸-G-壳聚糖寡糖（CSO-SA)包裹的奥沙利铂复合纳米胶束，观察其是否能同时杀伤CSCs和non-CSCs，从而提高奥沙利铂的疗效；# Y4 b9 e: C5 P- @1 ?
（3）研究结果表明相对于OXA注射液，静脉给予CSO-SA/OXA胶束能有效地抑制肿瘤的生长和降低大肠癌CD133+/CD24+细胞的富集。

作者: username 时间: 2011-11-17 15:48

回复 dsjspring 的帖子
- U8 L* m1 X/ N. O) Y) F% S# O
请与版主联系，抱歉

作者: username 时间: 2011-11-17 16:08

8.程临钊，美国John Hopkins医学院研究员
题目：Human cell reprogramming and genome editing
（1）通过外源导入质粒（非病毒载体），制备人血液、纤维细胞来源的integrate-free人iPS细胞。使用各种小分子增强重编程效率。
（2）基因组测序从1个人来源的3个iPS细胞，分别来自CD34+细胞和骨髓MSC。测序结果显示没有大的基因组结构改变，没有载体序列，发现小的单一碱基改变（是随机改变的）。. n6 [6 t! H' w+ l- t3 S% i, p
（3）人iPS细胞的基因打靶技术（发表在2009年Cell stem cell），用于治疗镰刀状贫血病的研究。2 T. ?; W) _* ]9 j2 u

9.丁胜，美国加州大学旧金山分校研究员$ A* T0 \3 A. _
题目：A Universal platform for transdifferentiation! e9 }" D) k( p; A8 E4 E) s
(1)药物直接作用于体内干细胞上，在体内导致细胞激活、增殖、分化等用于疾病治疗，优于体外制备患者iPS，再诱导成为特异性细胞。寻找小分子化合物，使用小分子取代转录因子，和加速转化效率。这些小分子作用机理包括：表观遗传的机制：直接作用于HMT、HDAC、HDM、DNMT等；通过信号转导通路机制：作用于MAPK、Wnt、TGF-beta等。( Q3 U3 ?' k* f, |5 w5 _$ c
(2)在产生iPS的过程中，细胞是lineage非专一的。可短暂表达某一转录因子，再在产生iPS过程中的某一时间点，使用lineage specific solution去诱导该非专一的细胞向靶细胞定向分化。給了制备心肌细胞转分化、成纤维细胞分化为神经前体细胞、向胰岛细胞分化的例子。
(3)短期转染4个转录因子，使细胞处于激活的活化状态（表观遗传不稳定状态），停止这些因子的表达，再使用小分子让这些活化状态的细胞向靶细胞分化。6 `) }- a: U9 d9 T# g6 S! N. K
（4）介绍了使用3个可溶性小分子（GSK3 inhibitor、TGF-beta inhibitor、hLIF），诱导ESC向primitive NSP分化。
5 `# L' S5 g+ k. Q& h, j
小结：中国的干细胞领域大腕多集中在ESC、IPS领域，所发表的高级别的文章也多在这个领域。此次报告的国内6个专家基本代表国内该领域最高水平。国外来的丁盛、程临钊也是在国际上较有名，提示目前在ESC/IPS领域还是有许多空白，容易出成果。( H( Q0 n7 X! v8 k, Y8 r

作者: dmmwhb 时间: 2011-11-17 16:16

陈德桂上海生化细胞所题目：干细胞的表观遗传调控& x% L# l- Q u9 B- ` t
1.表观遗传包括DNA修饰和组蛋白修饰；
2.组蛋白H3第4位上赖氨酸的三甲基化（H3K4me3)与转录激活有关，而第27位上赖氨酸的三甲基化（H3K27me3)与转录抑制有关；
3.在胚胎干细胞中发育相关基因启动子上同时存在H3K4me3和H3K27me3，并处于表达抑制状态；7 `3 k0 \: x( p& g# I: @
4.以H3K27me3去甲基化酶Utx基因敲除的ESCs(Utx-/Y)为研究对象；
5.结果表明Utx基因敲除影响ES细胞分化和H3K27me3的下调。

作者: dispassion 时间: 2011-11-18 00:15

谢谢楼主信息帮助很大

作者: pailishi 时间: 2011-11-18 10:53

为什么我还是不能下载啊

作者: menghy 时间: 2011-11-18 15:45

谢谢呀，极好的资料，让不能去参加会议的人充分了解了现在国内最新的背景了。

作者: username 时间: 2011-11-18 16:13

menghy 发表于 2011-11-18 15:45 3 d: n# r5 [: O5 `7 N4 s
谢谢呀，极好的资料，让不能去参加会议的人充分了解了现在国内最新的背景了。

会议有52个演讲者，2天半会后，参会者还能记住多少演讲内容？听一个演讲报告，过后还能记住20%就非常不错了。我写此贴的目的，让没参会者了解的同时，还想让参会者回忆和更好地了解演讲的内容，否则会后很快就忘记了。因此也希望其他参会者能提供照片等，共同完成这个帖子。

作者: username 时间: 2011-11-18 16:13

本帖最后由 username 于 2011-11-18 16:14 编辑

menghy 发表于 2011-11-18 15:45 0 C- d4 n% J# H
谢谢呀，极好的资料，让不能去参加会议的人充分了解了现在国内最新的背景了。

, f2 W( P1 n& d5 g" b7 l

会议有52个演讲者，2天半会后，参会者还能记住多少演讲内容？听一个演讲报告，会后还能记住内容的20%就算非常不错了。我写此贴的目的，让没参会者了解的同时，还想让参会者回忆和更好地了解演讲的内容，否则会后很快就忘记了。因此也希望其他参会者能提供照片等，共同完成这个帖子。

作者: username 时间: 2011-11-18 16:51

三、成体干细胞与疾病治疗：
1.曾凡一，上海交通大学医学院教授
题目：宫内造血干细胞移植修复HSVTK转基因小鼠肝损伤的研究。
（1）应用体内模型研究干细胞发育分化具有明显优势。干细胞的体内系统研究：人/山羊嵌合体（导致免疫系统的耐受）。
（2）以往使用开腹手术将人干细胞注入怀孕羊的子宫，现在通过超声介入将干细胞注入胎羊的腹腔内（怀孕羊子宫内，因此称宫内），在不同时间点分析羊的组织发育情况。人的干细胞（脐带血干细胞）在羊的多种组织内检测到，包括造血和非造血器官，说明干细胞的转分化和整合作用。
（3）也可制备小鼠嵌合体模型。使用小鼠嵌合体模型进行肝损伤的研究。肝脏特异性启动子驱动HSVTK基因，制备转基因小鼠，保证HSVTK在肝脏表达。
（4）使用CD34+骨髓干细胞进行肝损伤的治疗研究，证明有效。. U9 M' H% H3 A8 M
4 ~5 n9 E% k+ n: j
2.朱剑虹:复旦大学华山医院
题目：干细胞与脑和眼的再生- [! s3 a) g+ x* l: C
（1）每年全世界500万人脑缺血和神经损伤患者。
（2）用视网膜干细胞移植治疗视神经损伤。一位年轻大学生患者，因野外考察自行车撞倒岩石，外伤导致颅底骨折移位，一块骨碎片压迫眼底视神经，引起右眼视神经损伤和眼瞎。
（3）朱剑虹教授使用自体成人神经干细胞移植治疗开放型颅脑损伤患者多例，较有经验，临床效果较好，文章已发表杂新英格兰杂志上。使用纳米粒子示踪，功能MRI检测等方法，颅内追踪移植的神经干细胞，发现定位在颅脑损伤处。
（4）此次因无开放颅脑损伤，无法取到自体神经干细胞，因此使用同种异体胎儿神经干细胞进行治疗。使用引产胎儿的视网膜干细胞，移植到患者视网膜下，体内追踪发现移植的神经干细胞定位到损伤的神经处。移植60多天后患者能感受到光线，产生诱发电位反应。# ?8 R1 ^1 m0 s% v" g& ^6 C9 b* [
（5）指出神经领域最有潜能的是ESC，尤其是iPS。介绍从人颅内神经祖细胞（活检获得）制备人iPS，用于癫痫病的诊断和治疗的实验。
（注：朱剑虹教授是我国典型的研究型临床医生，既懂临床又懂科研，中国太需要这样的医生。）& M: y1 @) S. S: Z* P0 f1 y- B
$ O$ _& u0 h$ v/ [

作者: dmmwhb 时间: 2011-11-18 17:06

佩服楼主，向楼主学学听报告都记的什么，我听过后跟没听一样

作者: henryjia 时间: 2011-11-18 19:53

多谢，学习了。这种归纳整理真的很好。迅速发布最新进展。 L9 _) s( J* [0 b; X, p
3 i, r5 Y5 X6 N: q, o2 W7 V+ C
斑竹是不是可以开个专栏 -’ 学术会议交流版块‘
* `8 \: ?" j) E! b/ ^) C$ x4 i. i7 m. H
让每次参加国内外的学术会议后，大家可以分享信息，心得。

作者: 透明微笑 时间: 2011-11-18 22:54

支持，我也参加会议了，有时间也把记录和照片贴上去

作者: bigsnow55 时间: 2011-11-19 20:08

可惜了，没有去参加

作者: meiying3061 时间: 2011-11-20 22:45

期待更新。。。。

作者: username 时间: 2011-11-21 10:54

3.刘祖国：厦门大学
题目：角膜缘干细胞移植的进展2 V6 N! O- J( ?) ]; B1 O
（1）眼科干细胞在干细胞领域走在前面，容易操作，效果容易评价。异体角膜缘移植的挑战：供体材料受限、疾病传染、免疫排斥。
（2）自体角膜干细胞体外培养后再移植到患眼。介绍骨髓干细胞、口腔干细胞、ESC等分化为角膜干细胞的进展。
（3）面临挑战：扩增、分化速度，标准化流程，移植的长期成功率，临床手术技术等。
+ K9 d$ S) i$ d0 O$ R
4.程涛：医科院血液所
题目：造血干细胞对损失与疾病的反应性及其分子机制* k. q1 [8 [9 Y3 _4 e: E
（1）主要关注造血干细胞，在损伤、应急等疾病状态下HSC的反应. @: E' y- A7 q& \
（2）介绍P53的下游基因PUMA对造血干细胞修复的影响。7 {4 P8 v3 r9 ^6 E: p
（3）介绍造血干细胞在白血病的变化规律及分子基础。
9 `9 @$ r5 F* J9 f4 ~" M8 F, n# d
四、干细胞与组织工程) b5 S+ A! t3 Q4 z
1.第四军医大学骨科张智勇博士：" T6 f6 g. y4 ^$ B8 Z" Z" N
题目：“通用化”组织工程骨移植物的研发与制备
（1）制备通用化组织工程骨，需要脚手架（scaffold）、细胞、生物反应器（培养技术），共同完成。# \- A& a1 O5 Q% o3 M/ C
（2）研发了一台生物反应器，与其它同样产品比较具有优势。
（3）microarrer使迅速血管化。+ o7 a3 o- U' X9 Q& y
6 W# ?* T5 g8 y2 a; e/ f
2.戴建武，中科院遗传发育所研究员
题目：功能生物材料与组织再生
(1)生物材料、细胞、信号分子是体外组织器官构建和体内组织再生的三个要素。支架材料是胶原蛋白材料，能引导组织再生，包括胶原膜（组织缺损修复）、胶原骨（骨再生）。
(2)小鼠心肌组织再生、腹壁组织再生、膀胱再生、子宫再生显示良好效果。0 c+ s; x8 `) J1 S. r3 M
(3)生长因子结合到组织材料上能避免生长因子扩散等，有利局部组织再生。
(4)生物材料与干细胞形成功能材料，临床褥疮患者治疗显示良好效果。生物膜上连接干细胞抗体，吸附血液干细胞，参与组织再生。扑捉干细胞的胶原材料显示良好前景。

3.裴雪涛，军事医学科学院教授
题目：微环境及其关键分子对干细胞发育为三维组织的调控。
（1）主要介绍王韫芳博士的干细胞与肝脏再生的研究内容，利用干细胞技术在体外重建三维的、具有活性的组织和器官。对于简单的组织重建，用人工生物材料等可以替代，但对于像肝脏等比较复杂的器官，体外构建非常困难。/ {9 S, i# Y, r2 `
（2）怎样能使肝脏细胞有序排列，如汇管区以干细胞多见，是由局部环境、细胞外基质等所决定，这些因素决定肝干细胞谱系分化。相关文章发表在2010年Hepatology。% W. g9 r' |6 {, m) v9 s7 X
（3）在肝脏发育过程中，肝星状细胞通过表皮形态发生素(epimorphin，EPM，syntaxin2)与肝干细胞接触而促进肝干细胞的功能性分化。Epimorphin（EPM）对于肝脏细胞的有序排列和发育非常重要。利用肝脏生物支架和干细胞构建组织工程化肝脏发表在2011年1月Hepatology上。
（注：我曾看到一篇获国家科研基金的统计，裴雪涛教授所获得经费在我国名列前茅，在1亿元以上。他的研究领域较广，包括艾滋病等，看家研究是造血干细胞。说明他的视野比较开阔，知识面较广，但研究范围铺的太大，很难出高质量的成果，也是他没有重要学术成绩的原因之一。）

作者: mengliaoer 时间: 2011-11-21 14:20

楼主总结的很好，让我受益非浅，谢谢！

作者: 肖特 时间: 2011-11-21 18:13

没权限，555

作者: zjpjcsc 时间: 2011-11-21 18:54

国内大牛悉数到场啊，相信参会的一定收益颇多，收藏了慢慢消化，谢谢lz！

作者: huangcong1988 时间: 2011-11-21 19:38

回复 username 的帖子

裴端卿那天不是没来么？我奔着他去的，结果他飞机晚点了。。。

作者: username 时间: 2011-11-21 22:05

回复 huangcong1988 的帖子4 \2 Z7 f% V7 |4 K, R
+ S- ]( x- p) x& v n5 p9 a: j
裴端卿是第二天下午讲的，占用徐国栋的名额，徐国栋此次会议没讲。

作者: huangcong1988 时间: 2011-11-22 08:55

回复 username 的帖子

问您一个比较不专业的问题，徐国彤，徐国栋，徐国良，三兄弟么？都做干细胞，而且都做得那么好，让人不禁想问问他们之间到底什么关系

作者: username 时间: 2011-11-22 09:46

huangcong1988 发表于 2011-11-22 08:55
8 _3 Y$ _9 g4 J* ]8 V回复 username 的帖子
+ A5 h& Q- T y! m
: X+ C" Z: v3 A) e2 w/ Y问您一个比较不专业的问题，徐国彤，徐国栋，徐国良，三兄弟么？都做干细胞，而且都 ...

很有可能，我没有注意到这个问题，但视乎此次参会的徐国彤、徐国良外貌区别较大，但还是有可能，下次见到他们其中之一时我要问一问。

作者: huangcong1988 时间: 2011-11-22 13:49

回复 username 的帖子( l5 I' Y6 n. k2 C0 n7 w: u

呵呵，栋梁很可能是一家的，牛人都生一起去了，哈哈

作者: shayatoulhb 时间: 2011-12-2 10:33

借鉴

作者: elvis.yao 时间: 2011-12-2 16:31

怎么没人说hans？

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