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标题: 慢病毒感染干细胞所需滴度 [打印本页]

作者: goodboy 时间: 2012-11-28 10:05 标题: 慢病毒感染干细胞所需滴度

慢病毒感染干细胞所需滴度是怎样确定的？如果同时用两个慢病毒感染干细胞的话，二者的比例应该怎样确定？

作者: 歪歪 时间: 2012-11-28 10:11

个人感觉50就可以了，但还是需要筛选。

作者: birdflubirdflu 时间: 2012-11-28 11:10

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用慢病毒感染，楼主是想促进哪些基因表达，然后使其定向分化吗？

作者: zack 时间: 2012-11-29 12:06

楼主想问是慢病毒的滴度，还是MOI值?如果是滴度的话，可以通过滴度检测测得，一般的滴度越高转染效率越好。如果包装的初始慢病毒滴度不理想可以通过浓缩、纯化，提高其滴度。如果问的是MOI值，可以做个MOI梯度摸索，取得较佳的条件，不过MOI会随着慢病毒储存时间等因素变化，建议每次使用慢病毒都摸索一下。最佳MOI值是一个范围，不是一个精确的数字。

作者: goodboy 时间: 2012-11-30 17:56

回复歪歪的帖子2 O0 S% B7 E3 ^9 Z& q' ~% J5 n# a
0 H/ K) v9 M1 @8 M* v
谢谢哈，我看到一些文章里用的MOI也是50，但如果两个慢病毒同时感染的话？怎么确定比例？

作者: goodboy 时间: 2012-11-30 19:22

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没有诱导分化，主要是诱导癌变

作者: 歪歪 时间: 2012-12-2 11:44

1:1吧，都是50就好了

作者: 天龙八部 时间: 2016-6-22 15:54

有人直接用慢病毒原液感染细胞，有人把病毒浓缩后再感染细胞，如果筛选细胞系的话，是不是只要感染上筛选出来就行，不在乎MOI是多少。

作者: 细胞海洋 时间: 2016-6-23 13:50

回复天龙八部的帖子' w8 }- N$ T. @8 a! t

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作者: niliu730323143 时间: 2016-7-8 17:10

首先，测病毒滴度，其次，做个梯度实验，选感染效率最好但细胞死的最少的那组，就能确定下来了。当然，最好用荧光基因做这个摸索实验。

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