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标题: <求助>神经干细胞的提取及培养方法 [打印本页]

作者: enderao 时间: 2013-11-22 22:57 标题: <求助>神经干细胞的提取及培养方法

本帖最后由 enderao 于 2013-11-22 22:58 编辑
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请问大家有没有神经干细胞的提取及培养的方法，小弟刚刚开始试验，很多东西都不懂，很着急

作者: 细胞海洋 时间: 2013-11-22 23:52

你可以先到神经干细胞专区查阅一下$ j) C: ?/ i, b' p' L+ i: a) F5 m
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http://www.stemcell8.cn/forum-55-1.html

作者: enderao 时间: 2013-11-23 07:11

回复细胞海洋的帖子
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谢谢版主，刚刚发现咱们的网站，很有用，不过规则还不熟悉，正在努力了解中

作者: jojo1988509 时间: 2014-1-3 09:46

很多文献都有介绍方法的哦~~~你随便搜几篇关于神经干细胞方面的文献，其中材料和方法那里就有介绍。

作者: sc-cxw 时间: 2014-3-4 16:45

这个技术是非常成熟的，搜索中文文献即可，里面的protocol讲的很清楚。如人胚胎神经干细胞的分离培养及鉴定研究_唐少锋.pdf

作者: ss安雅熙 时间: 2014-4-15 16:09

我做的是新生鼠的神经干细胞培养取海马组织减碎后用0.125%胰酶/edta消化15分钟（以前曾探究过用机械法消化，但是对于新生鼠效果不好，胚胎鼠用机械法效果不错，因为胚胎鼠脑组织比较柔软）用DMEM/F12+10%FBS终止终止以后离心加培养液重悬浮接种密度10的6次方放在25cm培养瓶子里培养个4~5天就可以传代了

作者: enderao 时间: 2014-4-21 07:57

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谢谢，一直不太清楚接种密度是怎么算的，你也是用红细胞计数板来计算密度的吗

作者: 刘慧瑾 时间: 2014-4-21 08:23

很成熟的技术，你加油，可定没问题。

作者: enderao 时间: 2014-4-21 08:32

回复刘慧瑾的帖子

谢谢，前段时间用悬浮培养的方法提取出大鼠脊髓的神经干细胞，不过这段时间再提取有看不到细胞求了，可能营养因子时间唱过两周的事，比较烦，您用的是贴壁培养法还是悬浮培养方法

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