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标题: Aggrewell孔板 [打印本页]

作者: shaozi402 时间: 2014-8-26 22:36 标题: Aggrewell孔板

最近用Aggrewell做了几批EB，发现EB很好形成，但是形成后如何从孔板底部将EB吹打出来而且使EB损伤最小呢？
目前我是用巴氏吸管将其从孔板底部吹起，但是发现不太好从孔板底部吹起，需要反复吹打，需要很长的时间而且对EB有损伤。请教方法，谢谢！

作者: yuanyan2010 时间: 2014-8-27 11:10

直接用200 ul枪头吸，挺好吸的。

作者: shaozi402 时间: 2014-8-28 11:21

回复 yuanyan2010 的帖子. L" r+ R9 D0 {$ R- o3 B
1 R/ N/ i7 _- ?7 R7 D
200ul枪头呀，枪头的直径太小了吧，EB肯定都被吹碎了吧

作者: shaozi402 时间: 2014-8-28 17:09

回复 shaozi402 的帖子0 R4 m( Z0 j# y" N

我之前用1ml的枪头试过，好像是不行的

作者: yuanyan2010 时间: 2014-8-29 08:42

回复 shaozi402 的帖子' P8 }! ]0 k' ^3 @ l7 _

你的球多少细胞。

作者: shaozi402 时间: 2014-8-29 08:56

回复 yuanyan2010 的帖子0 x' O$ k) J6 a1 D. h

1000cells

作者: yuanyan2010 时间: 2014-8-29 16:33

回复 shaozi402 的帖子& K- M, ^! ?/ p; r. A! r: n
8 }2 a: k& _7 F5 I- o+ V
细胞挺小的啊，我们实验室都是用200ul枪头吸出来的。不会损伤。

作者: yuanyan2010 时间: 2014-8-29 16:35

回复 shaozi402 的帖子. F- n) \9 m& W. d& G
* S, I+ T1 U! x! |
把液体连同球一起吸出来。球跟皿底没有粘住非常容易吸起来的。

作者: shaozi402 时间: 2014-8-30 12:18

回复 yuanyan2010 的帖子5 x5 c$ r0 X1 W$ }
( E" Q) k& J0 z4 d" n6 ~
我就是这样做的，可是在小孔的底部，首先将其从小孔底部吹起，这一步比较难

作者: shaozi402 时间: 2014-8-30 12:18

回复 yuanyan2010 的帖子4 z: |: q6 h6 }# e% T- Q6 \2 X3 Z
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不是细胞哦，是细胞形成的EB球

作者: yuanyan2010 时间: 2014-9-1 08:44

回复 shaozi402 的帖子
: a O7 k8 M! Y
直接吸，你试试，连同液体一起吸干。

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