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融资7000万美元,Tizona的CCR4抗体会成为新一代肿瘤免疫疗法吗?   [复制链接]

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发表于 2016-3-10 00:18 |只看该作者 |正序浏览 |打印
融资7000万美元,Tizona的CCR4抗体会成为新一代肿瘤免疫疗法吗?+ ?5 Z4 ], |7 X* u
来源:药明康德 / 作者: / 2016-03-09
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6 a: Z) S  f5 M昨日,位于加州旧金山的Tizona Therapeutics公司成为了众人关注的焦点。这家专注于肿瘤免疫疗法开发的公司正式亮剑,宣布获得了4300万美元的B轮融资。算上在A轮融资中获得的2700万美元资金,Tizona目前已经获得了高达7000万美元的资助。目前肿瘤免疫疗法的开发可谓如火如荼,这家与中世纪宝剑同名的新公司又是凭借着什么,才得到了众多风险投资公司的青睐呢?
0 C' V( h8 F2 z  t这或许是由于Tizona正在开发的“下一代免疫疗法”。说到肿瘤免疫疗法,我们的第一反应或许是抑制免疫检查点的单克隆抗体。这些抗体通过结合T细胞表面的PD-1和CTLA-4蛋白,阻断这些受体的下游通路,恢复T细胞对肿瘤的免疫应答,起到杀伤的作用。除了这些免疫检查点抑制剂外,CAR-T疗法也是目前的热点。这种技术能够在病人的T细胞上附加上识别肿瘤的分子,且能在体外大量培养。这些摇身一变的T细胞回到患者体内后,就能立刻对肿瘤展开攻击。
1 Z' E  q* j' [* |- o而Tizona则把目光放到了另一种细胞——调节T细胞上。调节T细胞是T细胞的一种,对免疫反应有抑制的作用。这种抑制作用能够有效地避免自体免疫反应的发生,然而癌细胞也会利用这些调节T细胞来摆脱免疫系统的威胁。一些研究发现在癌细胞周围的微环境里,调节T细胞的含量会猛增5-7倍,其他T细胞的活性也因此会被抑制,从而使癌细胞逃过免疫系统的攻击。换句话说,癌细胞有吸引调节T细胞,并将它们当作挡箭牌的能力。/ X- F. ?+ C+ U3 U& ?& t2 s. M
那么这些调节T细胞又是怎么被癌细胞所吸引的呢?进一步的研究发现这些调节T细胞表面有一种CCR4趋化因子受体,而许多癌细胞则会分泌CCR4的配体CCL22,这或许就是调节T细胞在肿瘤细胞周围的微环境里富集的原因。正是利用这一点,Tizona公司开发了针对CCR4的抗体。这些抗体能够结合调节T细胞上的CCR4,让这些受体不再受到来自癌细胞的诱惑。于是在药物的作用下,癌细胞周围的调节T细胞含量会下降,免疫系统也不再受到这些调节T细胞的抑制,并会进而对癌细胞展开攻击。这项技术的前景打动了诸多投资人。在这次B轮融资中,参与的不乏有Abingworth和Canaan Partners等知名风险投资机构。" E+ ^6 o/ U0 m2 l
  
5 X$ ^8 F& e) R- O4 ITizona首席执行官Pablo Cagnoni博士5 s0 g6 i9 u/ U( {; W3 ]4 r
“我们希望Tizona的CCR4抗体能移走肿瘤微环境中的调节T细胞,增强免疫系统的抗肿瘤能力,”Tizona的首席执行官Pablo J. Cagnoni博士评论道,“我们有能力在现有的基础上添加极有价值的免疫新疗法,它也有可能会改变癌症治疗。在我们的投资人与科学团队的帮助下,Tizona有信心在未来成为下一代免疫疗法领域的领军者。”3 R4 \0 _2 B/ a2 p
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沙发
发表于 2016-3-10 09:02 |只看该作者
就是给肿瘤细胞加了一个debuff
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