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脐血造血干细胞分离CD34祖细胞 [复制链接]

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楼主
发表于 2012-11-14 21:10 |只看该作者 |正序浏览 |打印
有没有前辈做这个方向的,有的话能不能给个方向的提示,或者看哪方面的文章,我是急着寻找方向,设计方案,跪谢!
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发表于 2015-12-28 12:16 |只看该作者
磁珠分选CD34细胞
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发表于 2015-10-30 20:38 |只看该作者
买一个美天妮的CD34就行了,里面会告诉你怎么分的
. _3 L3 D( o2 X
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发表于 2013-1-25 22:09 |只看该作者
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回复 xupanglian 的帖子
' N# T/ a3 j2 [  \1 }& C+ l* |! x- x7 T/ o
这些是在WEBKNOWLEDGE查到的吗?

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发表于 2012-11-28 20:18 |只看该作者
回复 goblinwang 的帖子# \4 F( [9 j7 e5 D! ]4 K

8 x2 l* m7 c2 T5 I) c- M7 @3 R能不能附几张CD34细胞的图片给我啊?

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地板
发表于 2012-11-28 19:44 |只看该作者
培养基就是基础培养基加10%的胎牛血清,我们用FICOLL得到的只是单个核细胞,不是单核细胞,单个核细胞除了单核细胞外,还有很多组细胞及淋巴细胞,随后的磁珠分选是根据抗原抗体特异性,利用生物素标记的磁珠,及生物素标记的特异性抗体获得Lin阴性的细胞。就这样啊,
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报纸
发表于 2012-11-28 19:11 |只看该作者
回复 goblinwang 的帖子" ~% F# l+ z2 I

9 {* m( |6 D) ]1 b3 }我们用的是HES羟乙基淀粉分离,然后红细胞裂解液裂解,最后收集单核细胞,免疫磁珠分离,请问这样有什么问题?再有请问你们用的是什么培养基啊?国外的吗?还是基础培养基加血清的?
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板凳
发表于 2012-11-19 12:24 |只看该作者
论坛里面有很多这方面的信息啊,你可以搜搜,我们实验室先Ficoll收集单个核细胞,然后MACS得到Lin阴性细胞,最后用流式分选,Ficoll后的细胞可以适当培养几天,
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藤椅
发表于 2012-11-16 08:51 |只看该作者
你既然要做方向,做方案,还是去国际知名杂志查找一些相关的最新的文章,深入了解一下,看看能不能找到适合你的方向。nature,cell等
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沙发
发表于 2012-11-14 22:34 |只看该作者
不要急躁,首先去nature review,annual review和current opinion系列的综述期刊查阅最新的综述,
- M" A# Q3 a; g" ?注意文章所提出的领域内最关键的科学问题、或者有争议的问题,
3 Y4 C) l) [% K找两个自己感兴趣的,然后再深入查阅相关research paper看看在自己所在实验室的可行性,可行的话就抓住一个重要的问题设计关键实验( i6 e+ }( }5 r# {2 O
请注意是领域内重要的课题来做出假设,以及你要设计最关键的实验来验证你的假设。否则就是浪费国家金钱、浪费自己时间精力啊
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