DC与CIK免疫细胞培养问题

woosheng

duanyanlong 发表于 2012-3-5 21:01 # \% c" o/ P9 {+ q" P' u
TAKARA对于有些病人的血是扩增不出来的

; {; i. H: D7 r0 L6 u. z$ o是吗？那是培养基的问题吗？

xxxl

自体血浆中会混有PLT ，它会抑制细胞生长吧

wilian2002

AIM V的 你们一般加什么细胞因子

lunyuyuanxj

回复 andylee824 的帖子, ], G! j% C4 Z
1 k$ w9 ]  t- h2 [3 D
CD3CD56达75%，有点夸张吧，还是方法的问题，我做了这么多次实验从没达到过这么高，能否交流一下。

andylee824

你的都多高啊？& M! F# D8 G, O

lunyuyuanxj

回复 andylee824 的帖子
) |' g) ~$ z' q! _* {1 O0 S0 o
AIMV和GT-T551都养过，一般也就30%多，做了很多努力想提高双阳性率，没能实现，能否交流一下你的心得

wagumaxida

' {, S6 `) B0 O- V

一米阳光66 发表于 2011-8-19 16:00 ) X0 ?  T0 @/ P% T8 t. z8 q1 @
大家培养临床治疗用DC、CIK细胞都用什么培养基？有用过*****代理的TaKaRa培养基吗？这个好用么？

2 F2 @/ K0 O* \$ A  G8 c" l8 }" t) e- m9 [/ l( F1 ]! q, h
我们用AIM-V的培养基效果会好很多，而且临床应用一般都用它，FDA批准的无血清培养基

hwlightning

回复 andylee824 的帖子
+ W. `; [7 a6 N. z+ J2 o1 B
1 J% e+ P5 G( w+ T/ _9 S- [CD3CD56双阳能达到75%？请问用的什么培养基？

hwlightning

回复 lunyuyuanxj 的帖子- Q* F& V( u) y! Y+ W. }
: C% i9 K/ ?3 z" _/ T: ~: z
请问下最近是不是用GT-T551养的细胞，双阳表型是不是偏低

mengnancy

回复 hwlightning 的帖子9 P: g) o& E, D; B- h
0 H. ~; Q9 r- U+ |4 o- j
是的，用的GT-T551培养的双阳性细胞10%都不到呢。