【剧情神逆转】美国FDA批准Juno重新启动旗下抗癌药的临床试验

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今日，总部位于西雅图的Juno Therapeutics宣布FDA批准其ROCKET临床试验可以继续进行。这项2期临床试验旨在通过CAR-T疗法，治疗复发性或难治性的B细胞急性淋巴细胞白血病。9 C9 B' ~/ S+ B4 I& }

- i0 [/ W7 x, w, P( o在上周的临床试验中，两名患者在经治后由于出现脑水肿而去世，这也一度让FDA暂停了ROCKET试验。“在第一例死亡病例出现后，我们立刻暂停了这项临床试验，并同FDA以及公司内部的数据安全监测委员会进行了复审。”Juno的首席执行官Hans Bishop先生在7月7日说道。
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2 b( `4 M4 Q& G2 Q$ \3 A▲Juno的首席执行官Hans Bishop先生8 h9 s5 |4 L- R: o8 W; l) q; y6 A: K

7 Y% P2 M) A& N/ k5 J5 p) V* ~1 S暂停试验之后，FDA要求Juno对四项材料进行修订，其中包括患者知情同意书与试验方案。Juno在上周宣布将于本周递交修订的材料。5 Q8 |# a/ u; ?$ ~5 I* }
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在对临床试验结果进行了详尽的分析后，Juno认为在CAR-T治疗前使用的化疗药物fludarabine可能导致了临床试验中的不幸。“在ROCKET试验中，往预处理的药物里添加fludarabine会让严重神经毒性的风险上升。这也不幸在上周让两名患者因脑水肿去世。”Bishop先生总结说。因此，Juno提议在未来的预处理药物中去除fludarabine，以避免再出现同样的问题。4 M" q! Y( g3 ^7 o& M$ X# A" @

0 Z# w; R$ h1 y' J! F▲可能导致这两场不幸的fludarabine6 x0 X- |9 h7 \3 w- n, @
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FDA对Juno的提供的报告表示认可。FDA先前表示对Juno材料的审查最多需要30天的时间，而在美国当地时间周二，FDA就将材料审阅完毕，并同意恢复ROCKET试验。在接下来的试验中，患者接受的预处理药物将只包括cyclophosphamide（另一种化疗药物）。Juno也希望能够通过这一改变，避免未来再出现患者死亡。
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ROCKET试验中的JCAR015是Juno的领先产品，原本有望在2017年进入市场，但上周的意外将它的上市计划无限推迟。在这次FDA的快速批准下，JCAR015或能继续保持原有的上市计划。我们将在下个月得知更多有关JCAR015的信息。5 v( a& r6 ^- Z- b  F: A

4 }( B# l$ @6 ?" V8 H* H  y" J2 k* s新药研发的过程从来不是坦途，这一路上注定会有荆棘与阴霾。我们祝愿Juno的这项CAR-T疗法在接下来的临床试验中能够取得成功，并能最终上市造福更多的患者。这是对那些为人类健康做出牺牲的志愿者最好的铭记。（生物谷Bioon.com）