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富血小板血浆制备 [复制链接]

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楼主
发表于 2017-5-10 11:14 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
做富血小板血浆制备,获得血小板后用缺血小板血浆重悬后取样计数,同一个样测三次,一次比一次低,怎么回事。难道都破裂了
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沙发
发表于 2017-5-10 13:33 |只看该作者
血细胞计数仪计血小板会存在假性减少。主要是血小板离体后形态会发生变化,会产生丝状聚集;血小板大小不一,计数仪可能会将直径较大的血小板记成小的红细胞;如果抗凝剂使用的是edta会产生血小板凝集。建议放20min再计,在合理范围内误差肯定是有的。
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藤椅
发表于 2017-5-11 09:34 |只看该作者
回复 rzghc 的帖子- A( P% ]5 Q0 D. ^( W

5 ?0 z8 d: S! S; @0 u, L8 \谢谢您的回复,我们使用的是ACD抗凝剂,计数的时候已经获得用缺血小板血浆重悬的PRP了,还没有激活。您的意思是在这个时候血小板发生聚集,因此等等再计数。还有一个问题,会不会因为计数时摇匀力度过大导致的呢
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板凳
发表于 2017-5-11 12:22 |只看该作者
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回复 免疫与细胞 的帖子. `/ Z/ D4 @; D9 F5 v; y$ W
3 F" [7 M& y0 u( @* v  d3 \1 A
人工影响应该不大,血小板的激活一般使用氯化钙或者凝血酶,运输过程中颠倒混匀是为了防止聚集抱团。
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