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染色体带型：染色体经过特殊处理并用特定染料染色后，在光学显微镜下可见其臂上显示不同深浅颜色的条纹，此称为染色体带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，各号染色体带的形态称为带型。本人已经在《染色体支架结构模型及功能的假设》一文中，假设了染色体骨架里面有一个可伸缩的芯，及染色体上明暗相间的条带的来源。看来并不全面，下面作更全面的推导。
# m$ y; G6 @+ j; D |0 x4 S* _一、染色体带的功能的假设
3 g- M, {. [8 t) E9 p* D3 h( j在电镜下观察果蝇幼虫发育过程时可以看到，随着调控基因的昆虫类固醇激素蜕皮素（ecdyson）水平周期性的升降，新的基因开始活化转录而老的基因关闭时，一些带中出现一个个蓬松点（puff），而另一些带中的蓬松点消退。根据在蓬松点尚小而带的形式仍可辩的阶段的观察，似乎每个蓬松点来自一个带。在有些特殊的多线染色体可见蓬松点具有襻环样结构，类似于两栖类卵细胞灯刷染色体中的襻环，并且每个襻环含有一个基因。在不发生基因转录的时候，襻环以折叠的30nm纤维形式存在，基因转录时，襻环的染色质伸展，显得比30nm纤维密度更低。另外，在伸展的襻环两侧的染色质都相对较紧缩。这些表明昆虫染色体上襻环折叠成一个带，它们在基因转录时作为一个单位而松解。因此，我们现在可根据上述的观察作进一步的假设：染色体骨架里可伸缩的芯是可以分段伸缩的，每一段以一个染色体带作为一个基因复制或转录的单位。它们在基因复制或转录时作为一个单位伸展开来而松解。 H6 e w, u( O6 @4 b
二、染色体显带的原理的假设
, t" m- Y- j# Q 染色体显带的原理目前尚未完全阐明，但已基本肯定它不是人为假象，而是染色体成分和结构差异的表现。染色体显带反应其成分差别的证据，主要来自Erlunger和Miller等的免疫荧光法研究。他们制备了抗腺嘌呤（A）、抗鸟嘌呤（G）、抗胞嘧啶（C）和抗胸腺嘧啶T）的荧光标记抗体，以此处理染色体，发现G带技术的深带富含AT碱基对，浅带富含GC碱基对。Comings等用其它方法也证实上述结果。染色体显带反应其结构的差别的证据，主要来自用电镜观察分离染色体。研究发现，沿染色体长轴，染色质纤维聚集浓缩的程度不同，G深带较紧密，G浅带较疏松。所以尽管染色体显带的原理尚未完全阐明，也已基本肯定染色体结构具有不均一性。
, v% ]) Y& F$ O3 p光镜下可见果蝇唾液腺细胞的多线染色体上有一段段深暗的带（bands）和浅淡的带间区（interbands），染色体上的DNA95%位于带的部位，5%位于带间区的部位。基因既可以位于带中，也可以位于带间区中。并且，有些带含有多个基因，而有些带可以不含基因。因此推测染色体显带的根本原因：就是染色体上可分段伸缩骨架、碱基成分、DNA的排列密度及襻环结构的差异等共同表现出来的。$ b- C1 x, P, H9 {1 |
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发表于 2017-11-29 06:12
