《自然》[Nature]09年12月24、31日合刊pdf全文

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研究人员通过运用无功能突变子竞争抑制和RNA干扰技术等方法，寻找并证实了CCR4-NOT复合体的成员CAF1和POP2在miRNA引发的mRNA脱腺苷酸化过程中起到了关键性的作用。研究还首次证实了CAF1在siRNA引起的off-target现象中也起到了重要作用。进一步研究发现，CAF1并不是通过RISC的直接招募作用而发挥功能，而可能通过miRNA和RISC改变mRNP的结构，从而促进CAF1对mRNA的降解。该研究成果为进一步揭示哺乳动物细胞内大量mRNA分子命运如何被决定奠定了基础