干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 干细胞之家论坛 干细胞行业新闻 Science:重大进展!揭示功能多样化的V型CRISPR-Cas系统
朗日生物

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 9934|回复: 0
go

Science:重大进展!揭示功能多样化的V型CRISPR-Cas系统 [复制链接]

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
24651 
威望
24651  
包包
140417  

优秀版主 博览群书 美女研究员 优秀会员

楼主
发表于 2018-12-13 08:43 |只看该作者 |正序浏览 |打印
Science:重大进展!揭示功能多样化的V型CRISPR-Cas系统1 D5 S% S* J( |! M$ o
来源:本站原创 2018-12-12 23:59
# @! o* ?5 T* ^, }' k, \2018年12月12日/生物谷BIOON/---古生菌和细菌的CRISPR/Cas系统保护它们的宿主免受噬菌体和其他的可移动遗传元件的影响。根据最新的分类标准,CRISPR/Cas系统可分为两大类:第1类CRISPR/Cas系统和第2类CRISPR/Cas系统。
9 r! w  ~  @& {$ ]9 n/ \9 W" l$ J0 ?0 B& N1 X
第1类CRISPR/Cas系统分为I型CRISPR/Cas系统(标签基因为Cas3)、III型CRISPR/Cas系统(标签基因为Cas10)和IV型CRISPR/Cas系统(标签基因为Csf1)。I型CRISPR/Cas系统可进一步分为I-A(标签基因为Cas8a, Cas5)、I-B(标签基因为Cas8b)、I-C(标签基因为Cas8c)、I-D(标签基因为Cas10d)、I-E(标签基因为Cse1, Cse2)、I-F(标签基因为Csy1, Csy2和Csy3)、I-U(标签基因为GSU0054);III型CRISPR/Cas系统可进一步分为III-A(标签基因为Csm2) 、III-B(标签基因为Cmr5)、III-C(标签基因为Cas10或Csx11)、III-D(标签基因为Csx10);IV型CRISPR/Cas系统可进一步分为IV-A和IV-B。
- T" D. |4 p8 r! J& f) ]7 I9 Y( v  P8 d6 ^
第2类CRISPR/Cas系统分为II型CRISPR/Cas系统,它的标签基因为Cas9;V型CRISPR/Cas系统,它的标签基因为Cas12a(之前称为Cpf1)、Cas12b(之前称为C2c1)和Cas12c(之前称为C2c3);VI型CRISPR/Cas系统,它的标签基因为Cas13a(之前称为C2c2)、Cas13b和Cas13c。II型CRISPR/Cas系统可进一步分为II-A(标签基因为Csn2)、IIB(标签基因为Cas4)和IIC(不存在Csn2和Cas4),V型CRISPR/Cas系统可进一步分为V-A(标签基因为Cas12a)、V-B(标签基因为Cas12b)、V-C(标签基因为Cas12c)和V-U(标签基因为TnpB-like)。VI型CRISPR/Cas系统可进一步分为VI-A(标签基因为Cas13a)和VI-B(标签基因为Cas13b)。
' t  n& m7 ^. F( b. e5 j
) ~# \( h! Z# F5 u图片来自Science, doi:10.1126/science.aav7271。
! ]6 w, p& |' F! W4 n6 r在表达时,I型CRISPR/Cas系统会产生三个部分:Cas3、Cascade复合物(由Cse1、Cse2、Cas7、Cas5和Case6e组成)和pre-crRNA,随后pre-crRNA通过Cascade复合物中的Case6e进行剪切加工获得成熟的crRNA,并且成熟的crRNA会继续结合到Cascade复合物上发挥作用。 目前最为常用的CRISPR/Cas9和CRISPR/Cas12a系统分别属于II型CRISPR/Cas系统和V-A型CRISPR/Cas系统。Cas12a(之前称为Cpf1)是一种CRISPR相关核酸酶,与Cas9核酸酶存在着较为密切的关系。如今,Cas12a和Cas9广泛地用于合成基因组工程、农业基因组学和生物医学等领域。
/ h- t: v9 r! h- q5 @7 L4 G& I  f& n( Q7 [% h7 E) ?( s$ Z/ V' O  X
V型CRISPR-Cas系统可通过单个RNA引导的效应蛋白Cas12加以区分。Cas12在羧基末端含有一个RuvC结构域。尽管V-A型CRISPR-Cas的效应蛋白Cas12a和V-B型CRISPR-Cas的效应蛋白Cas12b已得到详细研究,但是未被研究的Cas12蛋白的不同结构域结构和不同的RuvC序列表明存在着未被探究的V型CRISPR-Cas功能多样性。* x0 W4 N2 d* ?# ~+ m* E

* H! Y' k0 l0 M: P& c在一项新的研究中,来自美国Arbor生物技术公司(Arbor Biotechnologies)的研究人员鉴定出Cas12蛋白的其他成员:Cas12c、Cas12g、Cas12h和Cas12i展现出RNA引导的双链DNA(dsDNA)干扰活性。Cas12i对crRNA间隔序列的互补链和非互补链表现出显著不同的切割效率,从而主要导致dsDNA切口。作为一种核糖核酸酶(RNase),Cas12g表现出RNA指导的靶向切割RNA活性,此外还附带具有非特异性地反式切割单链DNA(ssDNA)的活性。
& c( d, L5 [* Q7 H' U9 B! ?( `8 L3 z
这项研究揭示出V型CRISPR-Cas的不同进化途径中出现多能多样性,这会扩展CRISPR工具箱。
9 @/ B, F  O% V; ]! d0 l  [- V. _
4 E) K9 p" Z6 c! B相关研究结果于2018年12月6日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Functionally diverse type V CRISPR-Cas systems”。(生物谷 Bioon.com)1 B1 g) T- q/ z" e& p3 K# t
2 T" ]5 H3 I: U; s
参考资料:5 _% w6 h6 f) Z3 V
0 c% ^& r& k2 }# Y) g' q
Winston X. Yan et al. Functionally diverse type V CRISPR-Cas systems, 2018, doi:10.1126/science.aav7271.3 M3 M% g6 ]8 U' b' d
1 v0 G) S4 f' ^' C' K
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
‹ 上一主题|下一主题
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2024-5-5 13:07

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.