2019年，干细胞会给越来越多的疾病带来新希望！

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2019年，干细胞会给越来越多的疾病带来新希望！0 [, R/ u& Z( [, \1 [5 R
2019-02-12 19:06:14 4 `, k1 |( o( e/ S+ T- l' g7 r7 y/ V
越来越多的科学家认为，干细胞对于修复和构建人体组织至关重要，干细胞在很多疾病的治疗当中发挥着作用。- G) a0 P' s% u# X) y/ ^5 O. X
这几日，悉尼大学的科学家们在《美国国家科学院院刊》上发表干细胞新研究成果，他们表示，“干细胞越来越多的被用于传统无法治疗的疾病，包括骨骼组织损伤、心脏病、退行性疾病和器官衰竭等。”  N/ o/ o$ B8 @; u: ]% h
我国科学院院士、神经解剖学家苏国辉也曾在大会上表示，在疾病的治疗中，一些传统方法可能没有办法攻克疾病的防线，但是未来干细胞或许可以提供一个治疗的新方向，打击疾病。
0 o% W9 U9 x4 M在2019年开年之际，已经有一些干细胞新成果让人们兴奋，它们或是解决了干细胞疗法发展的一些难题，或是解决干细胞治疗疾病的关键问题，给生命健康带来新希望！* Y2 k5 \5 T$ ~. H
干细胞新成果让更多的疾病治疗看到新希望
& c: B% X1 s) l5 O8 t+ t一直以来，科学家们都在努力寻找治疗疾病的新突破口，或者是寻找新方法来更大限度地发挥干细胞疗法的作用。新研究成果推动着干细胞治疗疾病的发展。
' V* w; S/ C' ]) F8 @5 L7 C% O悉尼大学的科学家们在《美国国家科学院院刊》发表的新成果显示，他们找到了一种既便宜又快速的方法来制造干细胞——他们发现利用一种原弹性蛋白可以达到这个目的，这种蛋白能够使组织具有伸展和缩回能力，能够促进干细胞的扩增，并保持干细胞发育为不同细胞的能力。科研人员认为，这项研究成果有助于解决全球干细胞供不应求的问题，还有望降低许多细胞疗法的成本，将来让更多的病人受益。& [6 ^4 ~3 J& h5 }
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- d  G* M/ S9 M% ~  O& l4 m2月1日，美国加利福尼亚大学旧金山分校的科学家在《自然细胞生物学》（ Nature Cell Biology）揭示了如何利用干细胞来培养成熟的胰岛素生成细胞，他们找到了干细胞治疗I型糖尿病的新方法。/ ^8 _1 y) p) I- e
在过去很长的一段时间里，科学家只能制造出不成熟的细胞，这些细胞不能对血糖水平做出反应，也不能正常分泌胰岛素。但是美国科学家发现，模仿胰腺中胰岛细胞的形成有助于这些细胞的成熟。在这项研究中，他们利用干细胞培育出的胰岛素生成细胞，在外观和行为上与人体胰岛β细胞非常相似，并且在动物体内表现出齐全的功能，产生胰岛素并对血糖变化做出反应。
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2019年已经启程，相信会有更多的新研究成果输出，更多的干细胞治疗难题也将逐渐得到解决。
. L+ r' e" m3 l, c7 j+ @3 c干细胞被应用到越来越多的疾病治疗中9 R8 F: |% t- U7 R# O4 }
近年来，干细胞已经被应用至越来越多的疾病治疗研究当中，包括骨骼损伤、心血管疾病、退行性疾病、器官衰竭等等。" J' J/ M: F- ~# ~3 ?% M
以早衰症为例。早衰症是一种罕见病，患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，器官很快衰竭，目前尚未有有效的治疗方案。而这几年干细胞技术的发展，让早衰症这种传统医学无法有效治疗的疾病出现了新希望。
: a- Q2 ^5 O$ H1 U8 g% E& {早衰症是众多罕见病中的一种。罕见病已经成为了人类医学面临的最大挑战之一，面临着病无所医，医无所药的窘境。但是，干细胞技术的发展，已经改变了越来越多的罕见病的治疗格局，例如多糖贮积症和克罗恩病等罕见病已经有获批上市的干细胞疗法可用。同时，治疗罕见病的一些干细胞疗法已经进入到了临床后期阶段，例如针对渐冻症（干细胞疗法NurOwn®）、帕金森（干细胞疗法ISC-hpNSC）等罕见病的干细胞疗法距离临床应用越来越近。
3 f0 K' H. n; Q3 @: o我国高度重视干细胞治疗技术的发展。2016年至2018年，中央财政经费拨款支持的干细胞临床研究涉及黄斑变性、脊髓损伤、移植物抗宿主病、心衰、心肌梗死、肝病、重症急性肾损伤等多种疾病。
6 m$ l( F) d( q+ V截止目前，我国干细胞临床研究备案项目共有30多个，囊括了近30种疾病，包括2型糖尿病、系统性红斑狼疮、小儿脑瘫、骨关节炎、宫腔粘连、黄斑变性、心肌梗死、银屑病、帕金森、结肠炎、肝硬化等。
. B/ [, g8 k0 G/ x# q2019年，中央财政经费继续拨款支持干细胞，支持干细胞移植治疗重大疾病；2019年，干细胞临床研究备案项目会继续增加，涉及的适应症也会继续增加；2019年，干细胞将会给越来越多的疾病带来新希望！（生物谷Bioon.com）' o! e5 I8 r* o8 ?
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