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Nat Commun:新策略可以对抗最致命的儿童脑瘤
* f& f9 D) X' Y9 E' \5 {( O3 l2019-03-05 23:19:02 " J: ?- T" B( Y9 O6 q
2019年3月4日讯 /生物谷BIOON /——一项最新发表在《Nature Communications》上的研究发现抑制一个叫做ACVR1的酶可以延缓弥漫性桥脑胶质瘤(DIPG)动物模型的肿瘤生长并延长动物的寿命,DIPG是儿童最致命的脑瘤,目前没有任何药物被批准用于治疗DIPG。因此这项研究为开发有潜力的新疗法带来了希望。
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, ~; \: L1 ^& V3 G+ ?9 Z! E图片来源:Nature Communications' N, j. T9 Y0 [2 G* s$ Q: j0 p
“我们的结果很鼓舞人心,表明在临床上测试这个酶的抑制剂是可行的。”该研究通讯作者、芝加哥安和罗伯特-卢瑞儿童医院斯坦利·曼勒儿童研究所和西北大学费恩柏格医学院副教授Oren Becher博士说道。“在此之前,我们还需要在动物模型上评估不同抑制剂的效果,以确保给临床试验中的儿童带去最安全有效的药物。”
9 u K0 N! \- o/ B1 o' Z) H! a1 _( k2014年,Becher实验室参与发现25%的DIPG病人都会出现ACVR1突变,这会导致这个酶过度活化。在现在这项研究中,Becher博士及其同事第一次表明在动物模型中,20%的肿瘤中这个酶的突变伴随着一个组蛋白的突变(H3.1 K27M)。这些突变对于启动肿瘤发生至关重要。% H# w7 c# e5 B* m4 z/ Z- B
组蛋白就像DNA的线轴,会帮助DNA组装在每个细胞的细胞核中。组蛋白还会调节基因的开关,而一旦组蛋白发生突变,这个过程就会出错。“我们未来的工作将探索组蛋白和ACVR1同时突变为什么会导致发生DIPG,以及如何促进这个过程的发生。”Becher博士说道。“更深入地探索这个过程将使我们越来越容易开发出治疗DIPG儿童的药物。”(生物谷Bioon.com)% g" L+ K% [* k& {+ V) e# r
参考资料:
7 V, U$ C# F, S! ]: eOren J. Becher et al.ACVR1 R206H cooperates with H3.1K27M in promoting diffuse intrinsic pontine glioma pathogenesis. Nature Communications. DOI https://doi.org/10.1038/s41467-019-08823-9- ]; x; N2 L. i. h- \1 ^/ D* M" a
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