首个骨巨细胞瘤治疗药物安加维®地舒单抗在中国获批

yinfuhua

首个骨巨细胞瘤治疗药物安加维®地舒单抗在中国获批
' U* t5 D  p, ]  N# h来源：生物谷 2019-05-27 14:56( s) m3 d; o2 @: v6 r
安进中国今日宣布，安加维®（英文商品名XGEVA®，通用名：地舒单抗注射液，Denosumab Injection）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟（定义为至少1处成熟长骨且体重≥45 kg）的青少年患者。2018年，安加维®被列入临床急需境外新药名单（第一批），进入国家药品监督管理局快速审评通道。此次获批使得安加维®成为首个，也是目前唯一一个用于骨巨细胞瘤治疗的药物，为患者带来了控制疾病进展、改善生活质量的创新治疗选择。
) ]" ]  ~. s6 x3 }8 S
3 C, v! N' J" J( y' f) p骨巨细胞瘤是一种组织学上良性，但常常具有侵袭性的骨骼肿瘤，好发于20~40岁青壮年人群，女性发病率略高于男性，约占56.4%。从全球来看，骨巨细胞瘤约占所有骨原发肿瘤的4%-5%，与欧美人群相比，在中国更为常见，约占所有原发骨肿瘤的20%。尽管绝大多数骨巨细胞瘤为良性肿瘤，但若不进行治疗，经常引起受影响的骨骼完全损坏，导致骨折、关节功能障碍或截肢。
+ C# B2 l% {" a/ u  {" b7 x1 \$ p3 @" q& y" ?) L
骨巨细胞瘤由表达RANKL的基质细胞和表达RANK受体的破骨细胞样巨细胞组成，其发病机理是RANKL的过度表达引起肿瘤生长和骨质破坏。 RANKL是破骨细胞形成、发挥功能和生存所必需的跨膜或可溶性蛋白；破骨细胞负责骨吸收，从而调节骨钙释放。安加维®是一种人免疫球蛋白G2（IgG2）单克隆抗体，对RANKL具有高特异性和亲和性。 RANK 受体信号传导促进了骨质溶解和肿瘤生长。安加维®通过与RANKL结合，阻止其激活破骨细胞、破骨细胞前体和破骨细胞样巨细胞表面的RANK，从而达到抑制肿瘤生长和减少骨破坏的目的。9 d7 V) R# A3 T8 ?

. f6 M3 H" g' h$ v5 c, o" J北京积水潭医院骨肿瘤科主任、中国临床肿瘤学会肉瘤专家委员会主任委员牛晓辉教授表示：“根据一项骨巨细胞瘤中国发病率研究报告，中国骨巨细胞瘤年发病率估算为1.49~2.57例/100万，整体来说是一种非常少见的疾病。当前的治疗方法主要包括手术与放疗。手术是骨巨细胞瘤主要的治疗方法，但术后复发率较高。根据不同研究报道，骨巨细胞瘤刮除术后的复发率为15%~45%。放疗在一定程度上可以控制肿瘤的生长，但存在放疗后并发症及潜在的肉瘤样恶变风险。对于那些不可手术切除或手术切除会带来严重功能损伤的患者来说，此前并无获得中国监管部门批准的有效治疗药物。地舒单抗的获批意味着中国骨巨细胞瘤患者期盼以久的创新治疗选择终于到来，其抑制肿瘤生长和减少骨破坏的双重作用以及良好的耐受性将为患者带来疾病治疗获益和生活质量的提高。”
# ?2 h! _0 I8 `7 g1 H4 {$ b' b- t# C) Y( e+ Y% o
安加维®此项适应症获批是基于两项开放标签的试验研究结果，针对复发性、无法切除或计划的手术切除很可能会造成严重功能障碍的骨巨细胞瘤患者。2017年在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上发表的该研究最新分析结果显示，在可以手术切除的患者中，80%的患者接受新辅助地舒单抗治疗后得到改善：44%接受了对功能影响较小的手术，37%避免了手术。在无法手术切除的患者中，地舒单抗带来了有效的长期疾病控制，5年无进展生存（PFS）率为88%。
; P' V! d$ G/ S' B$ E2 D5 R. i7 H0 y
* O5 w9 T( R" R2 o/ r$ U安进公司副总裁兼亚太区总经理温陈佩茜表示：“作为首个，也是目前唯一一个在中国获批的骨巨细胞瘤治疗药物，安加维®的到来对罹患这一少见疾病的患者来说，意义非同一般，尤其是无法进行手术或手术会带来严重伤残的患者，我们为此感到振奋。同时，安加维®是安进为中国患者带来的第一个肿瘤治疗药物，它将为我们在中国市场的发展注入新的动力，也为肿瘤领域的开拓奠定基础。未来，我们将继续致力于服务患者，深耕重大疾病领域，针对未被满足的医疗需求，为中国患者带来更多的创新疗法，为健康中国的建设贡献我们的力量。”$ M( s  s0 u7 h$ |2 E6 p
! G  N/ {9 F! S: K# _& h
安加维®此前已获得美国食品药品监督管理局（FDA）、欧盟委员会（EC）等机构的批准。（生物谷Bioon.com）7 _/ [; y; p' ]
2 Z4 i6 |3 g7 o( n- @7 o0 r
http：//www.cde.org.cn/news.do？method=largeInfo&id=313990+ [" `% x, e; I) r
. L% X1 N, d: ?! y; R8 Y9 X
Mendenhall WM， et al. Am J Clin Oncol. 2006；29：96-99.2 u+ e8 f% D8 g% T; A2 m6 E

8 F& u' i. K+ q/ u/ sOncology Progress. 2005， 3(4) ：316-319. DOI： 10.3969/j.issn.1672-1535.2005.04.004/ n1 s$ ?' C( ^" @" G

1 W( y5 e/ y! v: X5 W- h! ^Hoch B. Inwards C， Sundaram M， et al. Multicentric giant cell tumor of bone. Clinicopathologic analysis of thirty cases. J Bone Joint Surg Am， 2006， 88(9)：1998-2008.
; m4 v0 y8 g; Z1 R4 X
6 q6 R7 o5 [; A$ P! CSzendroi M. Giant-cell tumor of bone. J Bone Surg Br， 2004， 86(1)：5-12.7 S6 x7 q1 n, K5 F; g7 Z
; R9 i9 O9 v1 G) g. o2 C# g- ~
Kim Y， Nizami S， Goto H， Lee FY. Modern interpretation of giant cell tumor of bone： predominantly osteoclastogenic stromal tumor. Clin Orthop Surg. 2012；4：107-116.4 ], W4 K5 W1 L9 ^# p
1 g7 g: _) L! Z7 x7 l+ l
Alexander Liede， Rohini K. Hernandez， et al. Epidemiology of benign giant cell tumor of bone in the Chinese population. Journal of Bone Oncology 12 (2018) 96-100
* J3 X2 ~8 G6 \, F$ ^' F9 A: b  H( P6 F( S2 d3 ?
Chakarun CJ； Forrester DM； Gottsegen CJ Giant cell tumor of bone： review， mimics， and new developments in treatment 2013 (01)5 H5 |/ k) k5 p" G# [7 K

) Q/ d7 ^% E6 w. RMiller G； Bettlli G； Fabbri N Curettage of giant cell tumor of bone. Introduction： material and methods 1900(1 Suppl)
2 P) W0 D( ^, m2 I1 m; Q" l
! `! x$ \5 N! N6 cE.Palmerini，J-Y.Bly， et al. Long-term efficacy of denosumab in giant cell tumor of bone： Results of an open-label phase 2 study. Annals of Oncology (2017) 28 (suppl_5). f! ^( v" i3 r' R1 O

/ B4 y" `& s2 i