与大家分享 973 干细胞研究项目 （转帖）

xiaoheilong

项目名称：牙源性干细胞发育起源及其牙向诱导分化机制研究 ( L# Q# u; H; `* ?* A; A
项目编号：2010CB944802   
" A/ [! c  b& m3 Q项目目标：通过对牙源性干细胞发育起源及牙向分化的研究，探讨不同发育时期的牙源性干细胞的基因差异表达、成牙分化能力、分子调控机制等，进一步阐明牙发育过程中牙源性干细胞牙向分化机制。 - Y- [4 R. R- S' _0 ]! ^
研究主要内容：应用基因敲除、生物芯片、RNAi等技术研究颅神经嵴及其不同发育阶段牙源性干细胞牙向分化的分子调控机制，并对牙源性间充质细胞（如：牙髓干细胞）和牙源性上皮细胞（如：颈环干细胞）的成牙分化及其机理等进行系统性研究。
2 p0 O7 u# T0 x6 a9 l. d; @5 K9 X项目承办单位：四川大学口腔疾病研究国家重点实验室! p( ]8 S' n' E- H4 @, Q/ p. t
涉及学科：口腔科学& [* j( F1 Y6 {2 l9 \0 ?
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% f6 L9 b5 d# ~$ V/ b7 ^( _) @. x项目名称：用于牙再生的上皮与间充质细胞的替代细胞诱导分化的研究。5 i6 D& V8 l. |
项目编号：2010CB944803
" p5 }- r' c2 o8 |项目目标：明确多种非牙源性干细胞和iPS细胞的成牙分化潜能，建立非牙源性干细胞和iPS细胞牙向分化的诱导体系，探索可用于牙再生种子细胞（上皮及间充质细胞）的替代细胞。
0 k$ z) k, T: _6 Y  Z9 V6 p研究主要内容：建立微环境诱导体系，研究多种非牙源性成体干细胞（骨髓间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、表皮干细胞等）牙向分化能力及机制，利用iPS全能干细胞的特点，研究其向牙源性上皮及间充质细胞分化的相关机制，探索用于牙再生种子细胞（上皮及间充质细胞）的替代细胞。
7 o; g% Q  L. f3 C/ n# x' B0 J项目承办单位：中国人民解放军第四军医大学 　
2 u* {: v# A% H$ k涉及学科：口腔科学
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项目名称：干细胞向生殖细胞诱导分化技术在农业经济动物培育上的应用
+ Y1 }; w5 u; i! E3 D7 r项目编号：2010CB945404
% W; [6 C5 d5 n0 c# w( `项目目标：建立牛ES细胞的体外培养体系和体外定向诱导分化技术平台，从而揭示牛多能干细胞体外分化与发育的潜能,获得具有生物活性的配子（精子、卵子），利用这些技术加速优良经济动物种群的培育。
' n/ x- H. e7 c) f研究主要内容：1.参照人和动物ES细胞建系的技术，选用不同胚龄及各种附植前牛胚胎的内细胞团，建立合适的牛ES细胞体外培养体系。 2.以其它子课题的蛋白网络调控等相关研究为基础，利用创建的牛ES细胞体系，探讨牛干细胞自我更新和分化的途径。 3.通过转基因技术、选择合适的生长因子、转录因子和培养体系诱导牛ES细胞分化为雄性生殖细胞，为经济动物的改良服务。 4.以牛ES细胞诱导分化而来的精子为核供体，分析胞质内注射后胚胎的发育能力，建立以ES细胞体外诱导分化为功能性生殖细胞的技术平台。 3 c) Y, p" [, n3 i& j
项目承办单位：中国农业大学
$ L3 g3 }. Z4 y9 E. z3 T/ h涉及学科：生物学 1 ^* X, L) Z) g/ f' C

; H3 k) V$ T3 \8 x& G7 }' f项目名称：组织干细胞分化的遗传和表观遗传调控机制研究  ! y( ?5 Y* g3 K" ~# Q
项目编号：2010CB945603 5 |3 i4 ?8 [6 O5 |
项目目标：阐明与组织干细胞分化相关的关键因子的遗传和表观遗传调控机制，发现和鉴定新的表观遗传调控分子，整合不同层次的数据（mRNA、转录因子、microRNA和表观遗传调控相关分子），构建不同胚层来源的组织的组织干细胞分化调控网络模型，为干预组织干细胞的分化提供依据。! H. D% H  r' |' l% K/ V2 Z+ B& S2 E
研究主要内容：研究与组织干细胞分化相关的关键因子的遗传和表观遗传调控机制，加深对组织干细胞分化调控基本规律的认识。拟采用遗传学和表观遗传学研究体系，探讨已知的表观调控因子（包括组蛋白修饰分子、染色质重塑分子和microRNA）的生物学功能和作用机制；发现和鉴定新的表观遗传调控因子及其作用机制；研究免疫因子对组织干细胞分化的遗传及表观遗传调节的影响及其机制；运用生物信息学方法，整合不同层次的数据（mRNA、转录因子、microRNA和表观遗传调控相关分子），探索组织干细胞分化调控规律，为干预组织干细胞的分化提供依据。
* e/ d! |; k/ D项目承办单位：中国人民解放军第二军医大学;中国科学院上海生命科学研究院 2 f$ U( l' ]% X" z
涉及学科：基础医学  # T- a( R2 @7 u9 m) \! z& i
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项目名称：组织干细胞的干性维持、分化控制和免疫调节研究   {  ?) h, K  U& C. f5 R
项目编号：2010CB945600 2 [. W6 r& G% u. b2 Z0 V
项目目标：以发现组织干细胞生物学的基本规律，发展精准调控组织干细胞的新策略，并将其应用于修复组织和治疗疾病为最终目标。本着“突出我国领域优势，着重解决符合重大需求的关键问题、瞄准国际基础理论前沿”的原则，立足于中国科学院干细胞重点实验室和上海干细胞研究所，并在我们研究已取得重要突破的基础上，利用项目组具有特色的技术平台和研究体系，研究组织干细胞发育的多潜能性、分化调控过程及其与机体免疫的交互作用，多层次地分析组织干细胞干性维持，分化启动及分化调控、免疫调控等关键制动节点。以期阐明组织干细胞干性维持、分化启动和分化定向的关键分子机制，确定其干预调控靶点，深入理解组织干细胞调控网络。认识组织干细胞与机体免疫交互作用的规律，为组织干细胞安全有效地应用于组织修复和疾病治疗，提供重要理论基础和技术支撑。进一步加快我国干细胞研究与再生医学、免疫和分子遗传等领域的衔接和交叉，形成高水平的学术研究人才梯队。
) t( w4 |$ X6 e8 S研究主要内容：1.组织干细胞静息和活化状态的转换及多潜能性研究 2.组织干细胞分化启动和分化定向研究 3.组织干细胞分化的遗传及表观遗传调控机制研究 4.组织干细胞免疫调节研究
) k* b/ m  n# B( a1 x$ }' Z% F! V$ N项目承办单位：中国科学院上海生命科学研究院 ! S" ^' u5 j1 a5 p6 k" a) C
涉及学科：基础医学& a, M3 \3 \. g0 ^/ |. e

4 F' i: R4 _3 U4 |) B2 N  @项目名称：组织干细胞免疫调节研究 4 z* @' x+ T# q
项目编号：2010CB945604
; x; Q7 {& B# n% g  b. E项目目标：本课题拟着重研究组织干细胞与机体免疫的交互作用及其分子机制。基于已建立的功能基因组和蛋白质组高通量技术平台，筛选并明确不同阶段组织干细胞免疫识别相关的特异性分子标志，发现调控组织干细胞免疫功能的关键因子；采用细胞示踪技术，研究组织干细胞的体内迁移模式；在组织损伤和疾病动物模型体内研究免疫因素与组织干细胞的交互作用及其影响。以期建立组织干细胞免疫学功能的识别鉴定体系和组织干细胞迁移及功能示踪的技术体系，阐明组织干细胞的免疫调控分子机制，发现干预调节的新靶点和提供免疫调控的新策略 研究组织干细胞的免疫生物学特性及机体免疫因素对组织干细胞的调控。拟利用功能基因组和蛋白质基因组高通量平台分析不同状态和阶段的组织干细胞免疫相关分子表达差异，明确组织干细胞免疫相关分子及其功能的识别和鉴定标志，研究免疫因子对组织干细胞干性维持、分化和免疫功能的影响，发现关键的免疫调控因子及其作用机制。进而在组织损伤和疾病动物模型中，研究机体微环境免疫因素对植入和内在的组织干细胞的激活、动员、向损伤靶组织定向迁移、分化、生长和凋亡的作用及其机制，发现干预调控靶点和提供免疫调控的新策略。: ]# W# R0 e) S: q
研究主要内容：研究组织干细胞的免疫生物学特性及机体免疫因素对组织干细胞的调控。拟利用功能基因组和蛋白质基因组高通量平台分析不同状态和阶段的组织干细胞免疫相关分子表达差异，明确组织干细胞免疫相关分子及其功能的识别和鉴定标志，研究免疫因子对组织干细胞干性维持、分化和免疫功能的影响，发现关键的免疫调控因子及其作用机制。进而在组织损伤和疾病动物模型中，研究机体微环境免疫因素对植入和内在的组织干细胞的激活、动员、向损伤靶组织定向迁移、分化、生长和凋亡的作用及其机制，发现干预调控靶点。研究组织干细胞移植对组织损伤和疾病动物的免疫影响。
+ l+ \( @8 g; l8 Z- z项目承办单位：中国科学院上海生命科学研究院;中国人民解放军第二军医大学
/ K& A& u( d' Q涉及学科：基础医学 . E9 `0 I; ^( U' Q- s

1 @. F; x* q7 X5 u  e" W- @* {3 F项目名称：组织干细胞静息和活化状态的转换及多潜能性研究
5 n* ?8 o2 c$ R$ T/ o项目编号：2010CB945601
4 _& y" Q( t+ _6 _4 [$ v6 ~项目目标：本课题拟利用高分辨率显微分离系统、活细胞显微成像和单细胞深度测序技术，对组织干细胞进行单细胞分离和表达谱分析，以识别和鉴定组织干细胞的静息与活化状态，建立指纹图谱，进而建立静息和活化的组织干细胞的分子标志系统；比较肝脏、间充质、神经和乳腺等不同组织的组织干细胞共性与特性。进行mRNA和蛋白质表达谱以及表观遗传学谱分析，揭示组织干细胞在静息和活化状态之间转换和多潜能性维持的关键因子及其作用机制。进一步还将研究不同组织的组织干细胞及其在体外和体内环境下干性维持的异同。本课题将为调控组织干细胞的静息和活化状态提供理论基础，并为干细胞替代疗法和药物研发提供新思路。  
8 N, m9 a5 }# h0 t0 T' W4 \% w研究主要内容：研究干细胞静息和活化状态的转换，评价其分化的多潜能性，以认识组织干细胞的干性维持机制。拟应用已知的可能的组织干细胞的标志，制备组织干细胞遗传标记小鼠模型或进行离体标记，以显微切割系统进行单细胞水平的分离，利用已建立的组织干细胞长期培养观察系统进行培养观察，借助SOLiD TM技术平台对组织干细胞进行单细胞表达谱分析，以识别和鉴定组织干细胞，识别静息和活化的组织干细胞的特征，发现不同状态下组织干细胞的特异性分子标志，掌握静息和活化状态转换。
- F- j* H, N6 ]) N" Z9 a项目承办单位：同济大学 . ]6 E- q5 a& Z5 q$ e* j# q2 p8 Q
涉及学科：基础医学 8 h# Y& e% ?4 q- ?( j: }
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项目名称：组织干细胞分化启动和分化定向的研究 " ]) Z$ V7 [1 `+ D
项目编号：2010CB945602 # D( a* ]' I! y
项目目标：本课题拟采用组织干细胞的遗传标记和分化谱系示踪的手段，利用特定的分化模型，在不同的时间点上直接采取标记细胞和组织标本，从RNA、microRNA、蛋白质、细胞和组织等不同层面或角度，对组织干细胞分化启动及其分化定向的分子基础进行探讨，发现决定分化命运的关键分子及其相互关系，并绘制反映主要分化方向和分化等级的分子“分化树”，以丰富组织干细胞生物学中关于分化启动与分化定向的调控机制、分化阶段的判断，以及组织干细胞异位分化的调控因素等方面的知识体系。. Q7 Z) e. n6 t# O) |* u5 h; N
研究主要内容：研究分化启动关键因子、抑分化因子和促分化因子平衡、免疫因子与分化的相关性、分化过程的阶段特性，以及异位再殖的分化特性。拟采用活体组织中干细胞遗传标记及其谱系示踪模型小鼠，制备组织干细胞分化模型，在不同的时间点（即不同的分化阶段）直接从活体中采取标记细胞和组织标本，采用原位和离体的方法对组织干细胞分化活动的过程及其调控进行具有时空特性的综合研究，其中包括：组织干细胞分化进程中结构空间特性的认识、不同分化阶段特征的鉴别、分化启动和分化定向关键调控因子的鉴定。在此基础上，也进行不同胚层来源的组织的组织干细胞之间的比较研究，以认识分化事件调控的基本规律。 + @6 f; l; P$ o8 g/ ^7 D: O/ ?
项目承办单位：中国人民解放军第二军医大学;上海交通大学 & B4 V" _# t3 i+ q3 ~6 E
涉及学科：基础医学 6 ~& S7 k7 z0 T9 v) I) C) R
原文地址：http://www.sciencenet.cn/m/user_content.aspx?id=293040

foxp3

973项目写的都很泛泛，其实最后出不了多少好东西！

deron

回复 12# Robert-A
1 l8 y; M/ O- Y( Q( d" h% c$ F# @5 J
; n2 T3 C% w" M: Q! _# ~
  V7 C; Y* }; H" `* `1 r- b    同感。1 Q7 _9 u4 u$ ]+ o5 ~
盛名之下其实难副

小伟-虎啸龙

上海生科院怎么就拿了三个

Robert-A

忽悠国家经费，干点实事吧！别停留在表面上自欺欺人啦！

weiqiang

就这些吗？

2005150122

谢谢分享

透明微笑

谢谢分享，是个思路

铁皮屋顶上的猫

实话实说,我不大懂,但依旧真诚祝福...

jackie83210

组织干细胞免疫调节研究 ，对这个感兴趣。有相关的资料吗？