神经干细胞的换液 - 神经干细胞专区干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 › 干细胞之家论坛 › 干细胞实验室技术交流 › 神经干细胞专区 › 神经干细胞的换液



免疫细胞治疗专区	欢迎关注干细胞微信公众号

发新帖

查看: 24072\|回复: 9	go 神经干细胞的换液 [复制链接]

Rank: 1

积分: 21
威望: 21
包包: 156

楼主

发表于 2010-8-29 11:30 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

本帖最后由细胞海洋于 2010-8-29 11:46 编辑
' w- m8 A; R D+ H; D+ |' p
我按照一篇文献做实验，其中有一步对神经干细胞换液是先吸掉一半培养基，再添加新的培养基。于是，我就有疑问了，神经干细胞不是悬浮细胞吗？这样吸走一半不把细胞也一块吸走了吗？希望高手指点，万分感谢！

已有 1 人评分	威望	包包	收起理由
细胞海洋	+ 2	+ 5	欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2 包包 + 5 查看全部评分

收藏0 分享0 顶1 踩0

回复引用

举报返回顶部

Rank: 7 Rank: 7 Rank: 7

积分: 1133
威望: 1133
包包: 4372

小小研究员热心会员积极份子优秀会员优秀版主新闻小组成员

沙发

发表于 2010-8-29 13:09 |只看该作者

神经干细胞是悬浮细胞，不过相应的位于培养瓶的下液层，半液换取完全可以

已有 1 人评分	威望	包包	收起理由
细胞海洋	+ 2	+ 5	欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2 包包 + 5 查看全部评分

回复引用

举报返回顶部

Rank: 7 Rank: 7 Rank: 7

积分: 1133
威望: 1133
包包: 4372

小小研究员热心会员积极份子优秀会员优秀版主新闻小组成员

藤椅

发表于 2010-8-29 14:52 |只看该作者

你可以看看这个ppt中有关悬浮细胞传代、培养的那一部分: ]( q8 y1 b$ ^) t: E

附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号？注册

已有 1 人评分	威望	包包	收起理由
细胞海洋	+ 2	+ 5	极好资料

总评分: 威望 + 2 包包 + 5 查看全部评分

回复引用

举报返回顶部

Rank: 1

积分: 21
威望: 21
包包: 156

板凳

发表于 2010-8-30 18:59 |只看该作者

干细胞之家微信公众号

谢谢帮助。很满意。半量换液前是不是需要先吹打一下细胞，再静置一段时间呢？如果静置的话，多长时间合适？能让细胞沉入下层液体呢？

已有 1 人评分	威望	包包	收起理由
细胞海洋	+ 1	+ 5	欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1 包包 + 5 查看全部评分

回复引用

举报返回顶部

Rank: 1

积分: 23
威望: 23
包包: 155

报纸

发表于 2010-9-4 14:47 |只看该作者

我觉得形成球以后，全换液都没问题，不会有什么影响

已有 1 人评分	威望	包包	收起理由
细胞海洋	+ 2	+ 5	欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2 包包 + 5 查看全部评分

回复引用

举报返回顶部

Rank: 7 Rank: 7 Rank: 7

积分: 437
威望: 437
包包: 66

优秀版主金话筒

地板

发表于 2010-9-5 21:06 |只看该作者

先离心

已有 1 人评分	威望	包包	收起理由
细胞海洋	+ 1	+ 5	欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1 包包 + 5 查看全部评分

回复引用

举报返回顶部

shuishanglingzi

Rank: 1

积分: 40
威望: 40
包包: 1627

7楼

发表于 2010-9-9 08:11 |只看该作者

形成球后，里面还有好多单个细胞的。我觉得先静置十几分钟，然后半量换液。

已有 1 人评分	威望	包包	收起理由
细胞海洋	+ 2	+ 5	欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2 包包 + 5 查看全部评分

回复引用

举报返回顶部

Rank: 3 Rank: 3

积分: 345
威望: 345
包包: 771

优秀会员

8楼

发表于 2010-9-20 21:25 |只看该作者

培养皿如何做呢？2 v+ e+ o3 Q A2 X; @
我直接半量加液，不吸弃

已有 1 人评分	威望	包包	收起理由
细胞海洋	+ 2	+ 5	欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2 包包 + 5 查看全部评分

回复引用

举报返回顶部

Rank: 2

积分: 125
威望: 125
包包: 1652

9楼

发表于 2010-9-24 20:19 |只看该作者

我都是先1000rpm离心5分钟后，在弃上清液，全量换液。

已有 1 人评分	威望	包包	收起理由
细胞海洋	+ 2	+ 5	欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2 包包 + 5 查看全部评分

回复引用

举报返回顶部

Rank: 2

积分: 66
威望: 66
包包: 2

10楼

发表于 2010-10-6 17:12 |只看该作者

两种方法都可以：在培养初期让球直接沉降下来换液，但是培养几天后就要通过离心的办法传代。

已有 1 人评分	威望	包包	收起理由
细胞海洋	+ 2	+ 5	欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2 包包 + 5 查看全部评分

回复引用

举报返回顶部

‹ 上一主题|下一主题 ›

发新帖

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2024-5-7 22:13

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.