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包包
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楼主
发表于 2011-7-20 15:51 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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; M, h# J# e( o/ X& F2 e" B细胞传代才3代左右,为啥细胞就成这样子了呢:'(
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沙发
发表于 2011-7-20 16:00 |只看该作者
楼主有检测过支原体吗? 感觉好多小的碎点点象是支原体污染。+ W/ T; V: ?0 U. M* ?. L* T# J
细胞生长速度怎么样?如果很慢的话就很有可能是了。
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藤椅
发表于 2011-7-20 16:32 |只看该作者
细胞凋亡了,状态不佳,但应该不是污染
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板凳
发表于 2011-7-20 20:02 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
回复 youyou315 的帖子1 n  H* A3 U2 ~- H, f' l. |
0 S. W& f' x  [" W# w
生长速度挺慢的,而且里面有很多亮亮的小点点,但是不动,培养液很澄清。
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报纸
发表于 2011-7-21 12:44 |只看该作者
细胞培养液变黄的快吗?要是培养液很快就变黄了,好看不到菌,那很有可能就是支原体污染。或者你做的原代多久开始有细胞贴壁的,一般是当天晚上就能贴很多细胞下来……要不是的话,很有可能是原代细胞就不好
( I( Y+ K& ]7 I$ A0 H6 Y/ I+ Y. N
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地板
发表于 2011-7-21 17:03 |只看该作者
回复 牙牙丫丫123 的帖子# O" p. w1 G; `. m3 I
7 b+ I6 t5 e! |  l
培养液变化不快,而且原代细胞贴的速度挺快的,不过我冻存了一次,又解冻的,之后我记得有一次传代后,细胞好几天都长不起来,而且细胞开始变圆,上面有些死细胞
9 b/ _: D% ~5 E& u0 L9 C
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发表于 2011-7-21 19:48 |只看该作者
回复 sunshy2772 的帖子
* y9 Y* d+ K$ K# }* e* d' ^  x6 q7 a3 r/ l3 O) A6 p* a1 `
是不是你复苏是密度太小了,或者冻存的时候对细胞造成伤害了,要不就是复苏时太慢了,造成细胞不好
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发表于 2011-7-23 10:12 |只看该作者
我感觉有以下几种可能,一是支原体污染,二是问题出自培养基,仔细核对一培养基的成分比例;三是检测一下血清,是否血清出了问题,比如黑胶虫,浑浊度等,还有一点就是原代细胞的来源是否能确保没有被污染。
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发表于 2011-7-23 10:14 |只看该作者
回复 wangfw 的帖子- j  q7 Q$ |4 V; v
) i+ K1 O3 x6 Z) S
恩,好的,谢谢,我最近重新解冻了一管细胞,换了个培养箱,重配了培养液,再观察下情况。呵呵,谢谢了!

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发表于 2011-7-23 16:47 |只看该作者
状态的确很不好,建议重做吧还是。
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