关于间充质干细胞是否能够诱导为ips cells?

wangyimei

想问一下大家，有没有做将人间充质干细胞诱导为ips细胞的实验，做了好长时间了一直不成，使用的是六种慢病毒转导的，病毒滴度没问题；不知道这么设计是否可行，还有就是这和诱导时的bFGF的浓度关系大不大？一般是用多大浓度的？

johnnymmzhrt

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0 |" f$ h, x6 k3 J; d% ?# T这个要看你的间充质干细胞的种类来源等等，不同的间充质干细胞诱导获得iPS细胞的平均效率与平均重编程时间都是不一样的，不过一般来说这种实验设计思路是可行的。bFGF的浓度也有关系，一般体外培养时都是低浓度发挥作用的。大概1mg/mL

tjbone

关注一下！！！

haiq1984

我倒是想问一下，间充质诱导IPS比直接的皮肤诱导优势在那，为什么不直接用皮肤组织呢？:)

wangyimei

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( q: F: ?0 ~! Z' K$ r* u7 l$ `8 ^/ t2 ]4 o" [
你好，请问一下，你说的 低浓度的bfgf发挥作用，你说的是1mg/ml,是不是打错了，是1ng/ml吗？                                                         

wangyimei

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( w: C/ `# n) O' K- R- Q, D还有就是，间充质干细胞诱导为ips2 g5 l9 i0 v, U5 i
细胞的一般时间大概是多久，我做了好长时间了，一直都没成，bFGF我用的是10ng/ml,我觉得这个浓度有点高了，又给调下来了调到4ng/ml,目前正在诱导中/ ^9 R" G# e! b  [7 o

gact

间充质MSC进行iPS，我也不知道是什么动力，和价值。。6 l' J1 p, _1 G- k: i4 u

gact

求解。。: b7 H: u/ y0 V) `$ U9 {

luoziwei

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0 H' b: Y  M5 E+ z* f. g: R2 O  L" y' z# {# P
举个例子也许更形象一点。比如说，大家刚开始都进行百米跑比赛，有的跑到70米了有的却只跑到40米，这时候裁判突然告诉大家计时器错了，要求原路返回重跑，相对来说，这下只跑到40米的就有优势了。同样的道理，在有机体的（尤其是干细胞分化成熟）的发展过程中，自始至终都有一个循序渐进的过程的。完好无损的有机体当然求之不得，但这些未分化成熟的干细胞恰好就是为了这些无意损害而预备的。不知道这样理解的话，恰当否？请大家评论

fguw

MSC诱导成iPS，效率与皮肤细胞很类似，我们现在LAB做过不少这样研究，8 @& e+ S& a9 A" Q2 q: q
有问题，可以探讨