干细胞和癌细胞中含有大量中间体，起什么作用呢？
[i=s] 本帖最后由 naturalkillerce 于 2011-9-14 00:32 编辑 [/i]在细胞分裂的胞质分裂(cytokinesis)阶段，单个中间体(midbody)形成，作为子代细胞之间连接桥梁的一部分，它的蛋白质参与最后的切割从而产生两个子细胞。尽管人们发现中间体的时间已经超过一个世纪，但是它们在细胞分裂之后一直被认为是废弃物，这是因为它们常常被扔到胞外空间。
马萨诸塞大学医学院的教授Stephen Doxsey和他的同事们发现中间体的命运远非如此简单。他们发现，中间体在组织的干细胞区域---比如睾丸和毛囊---普遍存在。另一方面，已分化的细胞往往含有非常少的中间体。Doxsey的研究小组还发现，当干细胞分化时，细胞内中间体数量下降。相反，当已分化的细胞通过重编程为诱导性多功能干细胞时，细胞内中间体又更加丰富起来。
[img=311,175]http://www.stemcell8.cn/forum.php?mod=attachment&aid=MzMyMjB8ODllYzBiOGZ8MTMxNTkzMTM2OHwzMDI2Mg%3D%3D&noupdate=yes[/img]
[i]标记的Hela细胞，细胞膜(红色)，细胞内中间体(绿色)和细胞核(蓝色)。
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干细胞和癌细胞大量积累中间体，而已分化的细胞往往含有非常少的中间体，而且当已分化的细胞通过重编程为诱导性多功能干细胞时，细胞内中间体又更加丰富起来。这一点确实有点让人可疑？尤其是癌细胞也想干细胞一样大量积累中间体，这是否说明癌细胞与干细胞之间存在某种联系呢？因为以前的干细胞新闻大多很少涉及干细胞里面细胞器方面的，所以希望大家积极探讨啊。
具体新闻和原始文献详细参见：[url]http://www.stemcell8.cn/thread-46185-1-1.html[/url] [b]回复 [url=forum.php?mod=redirect&goto=findpost&pid=464866&ptid=46187][color=Olive]naturalkillerce[/color] 的帖子[/url][/b]
我还有一个大疑问就是，当阻断NBR1自我吞噬受体时，中间体数量增加，那么中间体的大量存在是否就是干细胞和癌细胞抵抗细胞自身自我吞噬活性的原因呢？想想如果如果干细胞和癌细胞，自我吞噬活性较强的话，那么对干细胞而言，当它们变成已分化的细胞时，自我吞噬活性岂不是要发挥作用？另外对癌细胞而言，它是从正常细胞蜕变而言，如果正常细胞自我吞噬活性较强的话，当细胞癌变时，早就被自我吞噬以保护机体遭受癌细胞的侵害。
那么中间体的大量存在是否是干细胞和癌细胞的一个新的标记呢？ 而且中间体数量增加，诱导性多功能干细胞重编程效率提高，哪是否利用这点通过增加中间体的数量作为一种选择来提高重编程效率呢?
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