CIK杀伤毒性测定

莫邪小仙

大家好，由于刚接触CIK太多不懂得地方所以想请各位给指导下。我们实验室做的是利用CIK杀伤癌细胞，最后测定效应细胞杀伤靶细胞的结果时用的是cck-8，将效应细胞和靶细胞共同培养，然后测定吸光度。我的疑问是，1. 由于采血样的不同分离培养后得到的CIK细胞的杀伤能力应该是不同的吧，那测定杀伤效果时效应细胞和靶细胞的比例该怎么取舍？2. 仅仅这一个实验结果是否太没有说服力，还有没有其他的方法检测其他的指标？3. 而且如何确定吸光度的变化就是由于靶细胞的死亡或减少造成的？

莫邪小仙

回复 Roden 的帖子" Q: Z* a5 |' |! U1 h9 |( e

9 p# N* R2 b: f5 {1 o2 m3 z& w; S2 B非常感谢，我刚开始想到的也是用荧光标记，但是不知道目前哪种效果比较好。还有，能否给推荐几篇相关文章或者经典的杂志，主要是对这方面还不太了解，不知道权威的杂志有哪些，谢谢了。

莫邪小仙

回复 Roden 的帖子
. T0 P: p5 h6 e9 v+ V
7 S' l0 K/ C* f你好，想问下检测荧光染料的释放程度是用哪种仪器来检测

莫邪小仙

回复 蓝O海 的帖子7 G  O4 }, q2 e% o+ V) g6 ]
; r- e, b0 U/ o2 j) O3 @2 }
目前还是用的cck-8，你说的用荧光标记靶细胞吧，若是这样的话就不用mtt了呀，直接测荧光释放量就好了。而mtt是染色活细胞的，用酶标仪测吸光度就好了呀，难道你是这两种方法结合起来用的？在做mtt时也加进去荧光标记了？