<求助>神经干细胞的提取及培养方法 - 神经干细胞专区干细胞之家



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enderao

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楼主

发表于 2013-11-22 22:57 |只看该作者 |正序浏览 |打印

本帖最后由 enderao 于 2013-11-22 22:58 编辑

请问大家有没有神经干细胞的提取及培养的方法，小弟刚刚开始试验，很多东西都不懂，很着急

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enderao

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9楼

发表于 2014-4-21 08:32 |只看该作者

回复刘慧瑾的帖子
* b( c0 i- a; U/ Q2 y; v5 C
谢谢，前段时间用悬浮培养的方法提取出大鼠脊髓的神经干细胞，不过这段时间再提取有看不到细胞求了，可能营养因子时间唱过两周的事，比较烦，您用的是贴壁培养法还是悬浮培养方法

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刘慧瑾

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8楼

发表于 2014-4-21 08:23 |只看该作者

很成熟的技术，你加油，可定没问题。

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enderao

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7楼

发表于 2014-4-21 07:57 |只看该作者

回复 ss安雅熙的帖子

谢谢，一直不太清楚接种密度是怎么算的，你也是用红细胞计数板来计算密度的吗

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ss安雅熙

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地板

发表于 2014-4-15 16:09 |只看该作者

我做的是新生鼠的神经干细胞培养取海马组织减碎后用0.125%胰酶/edta消化15分钟（以前曾探究过用机械法消化，但是对于新生鼠效果不好，胚胎鼠用机械法效果不错，因为胚胎鼠脑组织比较柔软）用DMEM/F12+10%FBS终止终止以后离心加培养液重悬浮接种密度10的6次方放在25cm培养瓶子里培养个4~5天就可以传代了