网络会议第四期资料——人工肝支持和替代系统的演化与展望（pdf&录像）

Damon-Salvatore

5 G- o$ i: S' t6 d: q

  D0 Z& P( o6 F7 t本期会议简介链接
$ W- E& {( [  H; e干细胞之家网络语音研讨会第四期--人工肝支持和替代系统的演化与展望
# m3 L2 q* F! Shttp://www.stemcell8.cn/thread-74989-1-1.html0 R9 |$ Q- T. ^& h: j
9 p1 n1 Z, b4 u4 `
主讲ppt的pdf文件和桌面录像的115网盘 分享代码：http://115.com/lb/5lba3jr4rzv4（大家注册个115网盘，然后把这个代码粘到浏览器里，转移到自己网盘里就能下载了）。
! z' D' @5 M7 F这是陈老师推荐的有关该课题的一些文章（解压后用endnote打开）
! U) C( T: w5 d0 k( g+ \
. h# @/ |/ F/ F/ t- ?- f( N, f  J( T* Q3 w) J* h1 s! X6 |% X
3 m  a3 I$ G5 d) e: a& {) Z1 E
如果有相关问题，请在此贴后面跟帖发问，主讲人将回帖解答。

sannia

回复 Damon-Salvatore 的帖子' I# G& N) M3 _
) ~9 V! r6 T7 n
其实肝脏也有做的，“Vascularized and functional human liver from an iPSC-derived organ bud transplant”，    Nature (2013) doi:10.1038/nature122714 z8 \) k8 N1 R& S: l9 T
他们用的不是囊胚，而是肝芽（比囊胚在发育上更进了一步），其中有用到肝功能缺陷型小鼠。( c1 V( ]1 E5 ]( E. M1 j& V
我自己目前才刚起步，要把手头的工作做好。以后或许会选择这个方向的课题，毕竟这是发展的趋势之一。

Damon-Salvatore

陈老师讲了一个 体内诱导器官生成的方法，就是Nakauchi的囊胚互补。目前，可以通过分别敲除Sall1和Pdx1基因使肾脏和胰腺缺失，继而通过在这种基因缺陷的囊胚里注射外源干细胞而生成缺失的的器官（由注射的细胞发育而来）。肝脏上应该也可以做类似的实验。但如何构建肝脏缺失的囊胚呢（沉默哪个或哪些基因）？ 用这种方法在体内诱导生成肝脏的研究价值大么（毕竟肾脏和胰腺都做出来了，方法几乎是完全重复）？陈老师会选择这个课题去研究么？

guluyyle

谢谢

Damon-Salvatore

9 j1 A+ N# t) {( m
# I, o  y& K0 l
视频格式 是exe的，需要 安装 屏幕录像专家后才能播放。
3 A! N' r. x6 y屏幕录像专家注册机 115网盘分享代码：http://115.com/lb/5lbdaxuu41k9
. m( D. h/ l* R2 {. e' G, o0 U6 D
. Q( `7 U# O7 ]/ O5 J* S感谢sannia给我们带来的精彩讲座，当晚参加会议的会员请到我留言板留一下言，方便我给大家加一下包包。也欢迎广大会员积极报名主讲，具体规则想见（干细胞之家网络会议公告 http://www.stemcell8.cn/thread-74600-1-1.html）