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广州科学家干细胞研究新突破 推动新肿瘤药开发---有人发过没? [复制链接]

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发表于 2010-12-24 11:30 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

' {; I/ b* l( ?: |. X) R  http://tech.southcn.com/t/2010-12/24/content_18721448.htm  
9 j. p  L+ U" i) q* e# l7 u" i   继去年发现维生素C能加速诱导多能干细胞之后,中科院广州生物医药与健康研究院院长裴端卿的研究团队在干细胞研究上又有新突破:他们发现了体细胞逆转多能干细胞的启动机制,而这一过程跟癌变的过程刚刚相反。根据这一原理,可对肿瘤的发生和治疗进行进一步的研究,并推动新的肿瘤药物的开发。2 g+ _$ v* R8 Q5 j
  这是记者日前从第十三届中国留学人员广州科技交流会专题论坛·第三届广州国际干细胞与再生医学论坛暨973项目启动仪式上获悉的。广州市副市长贡儿珍出席会议并讲话。- C$ M: e  G3 M
  国际权威学术期刊《细胞·干细胞》在发表这一研究成果的同时,还发表了哈佛大学侯克林格博士的评论,认为这项工作揭示了间充质——表皮细胞转换过程在诱导多能干细胞形成中的关键作用,同时也显示了细胞重编程、发育的过程跟癌变过程惊人相似。研究揭示了体细胞逆转为多能干细胞的启动机制,对诱导多能干细胞技术的完善与疾病治疗具有指导意义。(编辑 蔡明奕)
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沙发
发表于 2010-12-24 11:38 |只看该作者
呵呵,ES/iPS/Cancer殊涂同归,老狼以为微环境是解决癌症的关键所在...
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藤椅
发表于 2010-12-24 11:50 |只看该作者
同意微环境的说法,其实自我更新和分化以及进一步的特化为特殊类型的终末细胞都是这个微环境的变化的结果。或者说干细胞这个状态保持也是在体外的一种微环境的保持
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板凳
发表于 2010-12-24 12:48 |只看该作者
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细胞从终末分化的体细胞,编程具有“干性”的干细胞,并且类似胚胎干细胞具有多能性。有人认为是内部几个基因的变化,如OCT4等几个因子,造成了ips的形成。但是,可以想象,分化的体细胞其实和干细胞都是具有相同的一套基因组,只是内部的修饰发生了变化,从而造成了基因表达的变化,从而引起了整个细胞特性的变化。因而,表观遗传修饰对干细胞的影响可见一斑。
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报纸
发表于 2010-12-24 13:30 |只看该作者
外行话:那么下一步解决癌症的重点是不是要关注干细胞与靶向niche之间的传递、也就是说niche如何严格调控干细胞质量,还有癌症干细胞为了自我增殖如何侵入新的niche?
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地板
发表于 2010-12-26 00:47 |只看该作者
个人觉得干细胞的维持与肿瘤细胞的发生应该是内因与外因相互作用的结果,当然两者做处的微环境的影响亦是至关重要的。从分子层面来说,无论是终末分化的体细胞、未分化的干细胞还是恶性转化的肿瘤细胞,只要来源于同一个体,所携带的遗传物质都应该是相同的,只不过肿瘤是在某些外力强烈的作用下致使其基因表达谱的改变,这种作用可能是通过影响细胞所在微环境来实现,也可能是直接通过表观遗传来实现。只是,同样暴露在外力作用下的体细胞和干细胞之所以不发生恶性转变,这是个值得让人深思的问题。
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发表于 2010-12-26 13:28 |只看该作者
本帖最后由 sunsong7 于 2010-12-26 13:29 编辑
  }6 R% g) _; n. s' l
. Y( {) \( j& ^' z- U" o; L9 @回复 qingbao 的帖子
" x. p3 I+ N/ R/ w4 P# i$ N9 J/ X6 H' B
可以关注一下胚胎性微环境对肿瘤细胞的“重编程”作用,有学者认为不同环境可能对携带全套遗传信息的细胞核重编程而使肿瘤细胞表型逆转,可以设法通过改变微环境,诱导或“操纵”癌细胞向正常细胞分化:http://www.stemcell8.cn/forum.ph ... mp;page=1#pid245928
2 _+ S: q$ t; ?; b5 iReprogramming metastatic tumour cells with embryonic microenvironments  http://www.stemcell8.cn/thread-8977-1-1.html
+ v4 t; Z2 d$ QReprogramming multipotent tumor cells with the embryonic neural crest microenvir  http://www.stemcell8.cn/thread-8978-1-1.html
# n4 r- y7 s5 Q+ C  z* D! W' o1 {2 S6 k- Q% L5 }( r5 ]" \  {4 d
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