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题目：用单个含有慢病毒的干细胞表达盒诱导多潜能干细胞的产生
$ l# h& P0 w5 q' A; \5 N5 w; e说明：原文来源自stem cell 由干细胞之家新闻小组成员 vae有何不可 翻译（转帖请注明）
- R M& y7 ?( ?* c0 C摘要：传统的诱导多潜能干细胞是用慢病毒作为载体，用其携带的Oct4，Klf4，Sox2，和c-Myc诱导多潜能干细胞的产生。以前的大多数实验也是用多种慢病毒作载体来重编程，这导致了在iPS细胞中较高的基因组整合率，即病毒基因组整合到iPS细胞的基因组中，并限制了其在临床治疗上的应用。我们在这篇文章中描述了一种单个慢病毒载体表达四个转录因子组合的“干细胞表达盒”，其包括一个2A肽和内核糖体插入位点技术的组合将后成纤维细胞诱导成iPS细胞。用这种方式诱导产生的iPS细胞表达胚胎干细胞样表型，表达干细胞标记，并展示了再体内具有多能性，就像它们在畸胎瘤和生成嵌合鼠的试验中中展示的那样。将所有的转录因子整合到一单个转录子上的做法成为了到目前为止最有效的重编程系统，允许单个病毒载体的整合就产生iPS细胞。
. Q9 Y5 ~+ E" R2 q% @( ~备注：个人翻译，理解不准确的语句还望大家积极指出。
( ?5 |9 v0 A: A! N说明：这是09年的一篇文章，作者打破常规，用单个多顺反子将四个转录因子捏合到一起，不仅提高了iPS的诱导效率，同时避免了很多诸如病毒基因组整合等其他问题。# b! N: v& y! v: |8 S4 X ]3 R, p
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发表于 2010-12-27 12:22
