干细胞温和消化酶(500mL/瓶)

干细胞温和消化酶(500mL/瓶)

详细信息

干细胞温和消化酶

【干细胞温和消化酶   用途与描述】

专门用于干细胞的消化,包括脐带间充质干细胞,脂肪间充质干细胞,胚胎干细胞(ES)等。
消化作用温和,对细胞的损害小。为目前干细胞临床研究与临床应用领域的新产品。

本产品特别适用于大规模生产干细胞的企业。消除了导致干细胞培养失败的重要隐患——消化过度问题。

本产品也特别适用于干细胞药物的研究与开发企业。无任何动物来源组分,成分明确,降低了干细胞药物申报的验证工作量与申报难度。


【干细胞温和消化酶   规格与保存】

产品名称

产品货号

规格与保存

干细胞温和消化酶NC1004.1

500mL/瓶,2-8℃保存,效期12个月

干细胞温和消化酶NC1004.2100mL/瓶,2-8℃保存,效期12个月


【干细胞温和消化酶   产品特点】

1. 产品容错性好。
即便消化时间长达15分钟,对干细胞的后续传代也几乎没有影响。减少了对操作人员技能的要求。

2. 即取即用,不需等待。
4℃可稳定保存一年,不再需要-20℃保存。

3. 纯人工合成,无任何动物来源组分。
无感染疯牛病毒(天然牛胰酶)或口蹄疫病毒(天然猪胰酶)的可能性。成分明确,无任何未知的后果。


【干细胞温和消化酶   产品性能】

 新一代消化产品(温和消化酶)与传统消化产品(猪牛天然胰酶)全面对比表

项目类型

细分类别

传统产品

 新一代产品

消化性能

正常消化
(未消化过度)

细胞活率

85%95%以上
消化后继续培养得到的细胞数1.06x1061.14x106

超时消化
(消化过度)

细胞活率60%95%以上
消化后继续培养得到的细胞数0.64x1061.08x106

极端消化
(15分钟消化)

细胞活率0-10%90%以上
消化后继续培养得到的细胞数无法收获细胞1.04x106
使用便利程度

消化后是否需要终止?

需要不需要

是否需要-20℃保存?

需要不需要

是否可以即取即用?

不可以可以
使用综合成本终止消化的成本

高。
需要使用血清、完全培养基或胰酶抑制剂。

低。
不需终止消化。 加细胞培养上清稀释即可。

细胞应用前病毒检测的成本

高。
需检测猪口蹄疫、牛 疯牛病等动物病毒。

0成本。
无动物源,所以无需检测

产品安全性

是否无动物来源组分?

不是

是否可以确知无动物病毒?

不可以可以
细胞药物申报难度

产品的残留影响的证明难度

大。
各种杂质组分不明, 难以证明。

小。
成分明确,均为人工 合成的组分。

 上述数据为接种脐带来源的MSC的P2代种子细胞,T25培养瓶,接种密度8000 cells/cm2,72小时后消化所得P3代细胞的对应数据。


正常消化(未消化过度)时,温和酶 确定好于 传统胰酶。

P2代MSC种子细胞,传代培养72小时后,分别用温和酶和传统胰酶消化,得到P3代MSC细胞,检测消化后的细胞活率。
P3代MSC细胞继续培养72小时,分别用温和酶和传统胰酶消化,收获P4代MSC细胞,细胞计数。

细胞数量方面相差不大:温和酶比传统胰酶多出 7%。
细胞活率方面相差较大:温和酶比传统胰酶高出10%。

对比类别传统胰酶温和消化酶
P3代MSC细胞活率85%95%
收到的P4代MSC细胞数量1.06x106cells1.14x106cells


复苏P2代MSC种子细胞,连续传代3次,分别用温和酶和传统胰酶消化。
细胞数量方面:每一代温和酶均比传统胰酶多出 5%-10%。



4℃可稳定保存一年,不再需要-20℃保存。



干细胞温和消化酶在4℃环境下保存14个月,在超过有效期两个月后,酶活性仍保持在96%。


操作更便利,消化后不需终止消化,细胞培养上清稀释即可。

传统胰酶消化细胞后,需要额外添加血清,或完全培养基,或胰酶抑制剂,结合胰酶的消化位点,以达到终止消化的目的。
温和消化酶由于其设计原理,在消化细胞后,不需要终止消化,只需要添加细胞培养上清,稀释消化酶,离心去除即可。操作便利。


成分明确,无任何动物来源组分,更安全。更适合临床研究、临床应用或药物申报用途。

传统胰酶,取自牛或猪羊的胰脏,经后期纯化结晶而得。动物来源与提取工艺决定了传统胰酶难以避免感染动物病毒,如疯牛病毒,猪口蹄疫病毒等。因此难以应用于生物制药与细胞治疗等临床相关领域。
温和消化酶,为全人工合成酶,消化位点清晰,经原核或真核系统表达,生产过程无任何动物来源组分的引入,所以安全性高,尤其适用于生物制药与细胞治疗等临床相关领域。


超时消化(消化过度)时,温和酶可多收细胞 68%。

分别超时2min消化MSC细胞,后传代培养72小时,收获细胞进行计数:
温和酶收到的细胞数量超出传统胰酶 68%。且细胞镜下形态良好。
而经传统胰酶消化的细胞,培养后镜下细胞形态杂乱。




传统胰酶延长消化2分钟,MSC的细胞照片传统胰酶消化后,传代72h 后的细胞照片

温和酶延长消化2分钟,MSC的细胞照片温和酶消化后,传代72h 后的细胞照片

 
极端消化(消化15分钟)时,温和酶基本不受影响。传统胰酶完全失败。

分别 15min消化MSC细胞,后传代培养72小时,收获细胞进行计数:
温和酶收到的细胞数量超出传统胰酶 11倍。且细胞镜下形态良好。
而经传统胰酶消化的细胞,培养后镜下细胞形态杂乱。

传统胰酶延长消化15分钟,MSC的细胞照片传统胰酶消化后,传代72h 后的细胞照片

温和酶延长消化15分钟,MSC的细胞照片温和酶消化后,传代72h 后的细胞照片


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