脐带贴块法间充质干细胞培养原代细胞生长少

jndxdff

回复 jenny114402 的帖子
. {( j; H" s3 [9 y
3 L, A/ K3 \( o; w你好，请问华通氏胶如何分离

细胞海洋

回复 jndxdff 的帖子7 I8 l. @1 d4 U/ }3 x  s
; j" Z% z# W3 Z, m' f) F
搜索论坛 很多这方面的内容

1195963542

1.剪得可能不够碎7 W! M) P) P& w9 K  j
2.每2-3天观察一下细胞形态、数量和培养基的状态，然后补液或换液  . e+ j' u" S6 K' j) w, Q" F9 b3 d

1195963542

回复 木头1102 的帖子
+ q+ g* F+ b& K$ X2 R& N
( l3 ?- x9 b  @* O; p9 X请问华通氏胶怎么从脐带上分离出来呢   肉眼观察颜色都比较浅 怎么辨别呢  

1195963542

回复 张杉杉 的帖子5 G+ e4 A1 F9 d

7 n3 k  s% ]- E/ d6 R6 h, h期间定期观察细胞状态，看看细胞生长情况，培养基状态  需要换液或加液  

1195963542

回复 jifengtang 的帖子
. l- X, X0 F2 ?# @7 Y% O
; |0 f; q4 S4 S! K' M, W, z不是   两者独立  悬浮法比较简单  酶解法操作麻烦点

jenny114402

回复 jndxdff 的帖子0 |7 e& V4 v6 n8 {$ Z  M
6 _2 h5 Y- M$ ~* }2 s
肉眼还是能看出来的，一般华通胶是发黄透明，羊膜比较白，一条一条撕下来，我有时不分离羊膜和华通胶，细胞一般10天也能爬出来

duwenjing

我是把华通胶剥离剪碎做组织块铁贴壁

haibara007007

回复 jifengtang 的帖子
/ t7 {% l, I7 O: j7 l9 B* G2 q4 ]  `6 ^+ Z" a8 T3 _1 ~1 U
这个大小可以，可以多贴点，在75t瓶中，67十都可以，你可以第一天换一次半量，3-5再换一次，你可以试试

tingting2113

回复 jifengtang 的帖子/ |7 H8 s$ }0 d9 C$ |

3 q4 q& o+ e* }9 c/ W% |1、可以多贴一些组织块；
- A6 q6 @* k8 W- \$ Z. ^$ M2 U2、时间：一般一周左右出细胞，如果时间不够再等等，只要不污染基本都会有细胞；
5 W$ h5 t" P( a/ I: ]/ T  H3、组织要用华通氏胶，好贴而且不容易出现杂细胞。
9 ^- W* @! A$ y6 }/ u6 F我的方案' S* g2 k- F8 s4 |  ?' f
1、脐带剪段，生理盐水洗，不用双抗
; \. v" Z: K4 Q  I* h5 I2、除去动脉和静脉血管，撕华通氏胶（如果有血迹，再用生理盐水洗）
% A% V6 i% K! f( A2 w5 w4 F$ b3、胶在离心管中剪碎0 C7 e/ M- H. @- f, u
4、用培养液悬起组织块，加入培养瓶（皿）
5 M5 {/ y6 ^; z- h7 B4 e& p5、补加合适量的培养液，培养