CIK贴壁

小沙弥敲木鱼

回复 小猫狸狸 的帖子
, `7 c0 m5 z# x; k/ V5 ~2 h1 r
' j; z% ?- k5 R: W( x" T& E. E嗯，谢谢了，很难弄掉，得用细胞刮才行

小沙弥敲木鱼

回复 momoenn 的帖子
/ @# m9 Z* N1 b+ j" f9 c3 ]( S) ?( r. `5 P* |; e
内容贴壁成集落，挺多的。还有就是接种密度很大，具体的不知道

gengtongyu521

遇到过这种情况，继续补液，就可以了，大概7天以后，细胞会以集落状态悬浮起来。

Soso

- b( P7 Z0 o1 I- P! r  I

/ z1 ^5 x* U" e- u6 E5 ]求解

Soso

回复 小沙弥敲木鱼 的帖子* s. Z, v# N: h9 k5 X3 h

7 ]2 s! N1 ?; Z3 \; j试剂查过了吗？有同期同批试剂做的实验吗？情况呢？8 P* P1 \( ?; ~1 d$ O/ U6 ?' ~6 Z' L
确定试剂都正常吗？

小沙弥敲木鱼

回复 Soso 的帖子+ h2 |$ v1 {! ^7 ]
# C4 E& h0 E3 F# c7 x" ]2 w
试剂应该没用错，都是一个流程

小沙弥敲木鱼

回复 gengtongyu521 的帖子
" }9 r, |: {3 w: O
0 ^4 O' T8 d! i$ j: _$ z" S7 c, Q( k内容13天了，还是老样子，只能做流式看看比例了

chimo100

继续养，我碰到过类似的情况。体积大了，到了D7基本上就开始浮起来了/ i  C  D; J$ D9 k

momoenn

回复 小沙弥敲木鱼 的帖子8 E: v# Z; W+ K3 G3 u& D# X
$ m8 n" M7 L- R$ T7 o8 _7 r2 j
这就对了。接种的时候可以适当的降低一下接种密度，在1.5X10^6左右就可以。

guanjun1314

会不会是前处理步骤出现问题，按道理不会全帖的啊，我们培养过程中，贴壁的细胞轻摇就会浮起来，不会完全贴的