CIK贴壁

小沙弥敲木鱼

回复 小猫狸狸 的帖子6 {" q* R: R0 _" [7 l# r

+ J+ c3 l" ~0 |3 U, e; ?8 P嗯，谢谢了，很难弄掉，得用细胞刮才行

小沙弥敲木鱼

回复 momoenn 的帖子6 m5 n& ]- z; N- g

- Q9 }# ?; L! I. J. t' r* S3 a! V内容贴壁成集落，挺多的。还有就是接种密度很大，具体的不知道

gengtongyu521

遇到过这种情况，继续补液，就可以了，大概7天以后，细胞会以集落状态悬浮起来。

Soso

, A* d6 u9 ^6 v: r
1 {8 f. m' W; `5 {+ q求解

Soso

回复 小沙弥敲木鱼 的帖子8 B/ A$ S1 Q0 G5 ?9 n& T" m
0 |; ?; C, {4 A. i$ I
试剂查过了吗？有同期同批试剂做的实验吗？情况呢？* Y% H) H- _3 h" q2 [
确定试剂都正常吗？

小沙弥敲木鱼

回复 Soso 的帖子2 j% v4 ?4 U/ z! Y7 @7 B
' `: T: b6 C6 h4 @" q
试剂应该没用错，都是一个流程

小沙弥敲木鱼

回复 gengtongyu521 的帖子
/ t! ~2 H" Q, d, D. \6 z
( x, R9 S( P$ c1 y4 H内容13天了，还是老样子，只能做流式看看比例了

chimo100

继续养，我碰到过类似的情况。体积大了，到了D7基本上就开始浮起来了- D7 U7 E- ^4 q, i- U) V. J5 P4 y

momoenn

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+ {8 a1 c' D+ B( _' x: Q! ^5 k+ d5 `, b- j) B  R$ {5 ]/ S% I
这就对了。接种的时候可以适当的降低一下接种密度，在1.5X10^6左右就可以。

guanjun1314

会不会是前处理步骤出现问题，按道理不会全帖的啊，我们培养过程中，贴壁的细胞轻摇就会浮起来，不会完全贴的