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楼主: 小猫狸狸
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CIK细胞生长缓慢,出现大量死细胞,会造成内毒素超标吗?   [复制链接]

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金话筒 优秀会员

11楼
发表于 2016-5-11 08:25 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
回复 小猫狸狸 的帖子
/ H+ S/ H1 M1 ^' l3 R
% {: z8 G& _4 d; h葡聚糖干扰是不可避免的,一般只能充分稀释了
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12楼
发表于 2016-5-11 09:42 |只看该作者
回复 小猫狸狸 的帖子
: h! I& [/ j& V
& H: @+ J5 g& m, u0 @1、你可以取正常样品或者这份内毒素超标样品,离心洗涤后用无菌注射用水裂解,测一下内毒素的情况。6 v1 u/ M8 A; t: E
2、β-D-葡聚糖和细菌内毒素都可以与鲎试剂发生凝聚反应,但是旁路是不一样的,你可以选择不会对β-D-葡聚糖其反应的特异性鲎试剂,也可以试着做一下干扰试验。
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13楼
发表于 2016-5-11 11:29 |只看该作者
你可以从试剂添加的源头入手,譬如说因子,血清,相关的抗原或者抗体等,细胞的死亡不会造成NDS的升高,NDS来源于革兰氏阴性菌相关。
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14楼
发表于 2016-5-12 15:08 |只看该作者
推测你用的国产培养基。
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15楼
发表于 2016-5-12 15:20 |只看该作者
内毒素是革兰氏阴性菌细胞裂解后细胞壁释放出来的成分,cik细胞是没有细胞壁的。你可以对细胞悬液进行革兰氏染色、平板检测,排除染菌干扰;再对你所使用的试剂进行内毒素检测,希望可以帮到你!
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16楼
发表于 2016-5-13 13:52 |只看该作者
回复 天冷 的帖子' S9 U' K* ?" p

- W6 f6 p* @7 q' m* k好的,谢谢解答

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17楼
发表于 2016-5-13 13:53 |只看该作者
回复 繁华落尽 的帖子5 s* i$ _0 D; k( ^# @
7 ~' ]- C( a/ g  v( h% V' _
好的,谢谢解答

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18楼
发表于 2016-5-13 13:53 |只看该作者
回复 我是传奇 的帖子' F3 j: A$ p! u7 L/ X
+ z3 X3 Z3 T0 {' p
corning,应该还好吧

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19楼
发表于 2016-5-13 13:54 |只看该作者
回复 conquer123 的帖子
) |+ L6 W- T4 E! q
+ t; Y+ K7 C5 U. Q嗯,已确定不是染菌,怀疑是别的物质造成的干扰

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20楼
发表于 2016-5-13 13:56 |只看该作者
回复 拉二胡的拉尔夫 的帖子
, f6 b- C9 _+ ]3 C  @% z- |$ ]+ J0 {; x% K- C7 }
稀释的时候,内毒素也会稀释,一般换用更高灵敏的的鲎试剂可以解决这个问题吗?
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