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细胞治疗的T细胞,NK细胞大家分离人外周血PBMC后怎么诱导扩增培养的?   [复制链接]

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11楼
发表于 2016-8-24 11:16 |只看该作者
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抽取80ml左右外周血,通过ficoll密度离心,分离出PBMC再接种,接种时用T75培养瓶(瓶底包埋CD16),用前用生理盐水清洗3次(注射器吸取打到底面对着那个面,防止把包被的CD16冲掉),接种总体积设为V,加入诱导分化因子(10%)、自体血浆(5%)、淋巴细胞无血清培养基(85%)。培养72h后全量换液,换液培养基还是淋巴细胞无血清培养基,之后每隔2-3d换液一次,添加5%的增殖因子,后续培养。
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12楼
发表于 2016-8-25 09:05 |只看该作者
你们的PBMC是怎么培养的?
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13楼
发表于 2016-8-29 12:44 |只看该作者
刺激因子一般是先包板,真正开始扩增是在四天之后了
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14楼
发表于 2016-8-29 13:29 |只看该作者
分离出PBMC后,根据需要直接特异性诱导培养
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15楼
发表于 2016-8-30 09:30 |只看该作者
做科研的话可以分离出PBMC之后进行分选然后再陪养,但是分选造价会比较高;要想成本低点,那就分离出PBMC之后进行诱导培养
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16楼
发表于 2016-9-2 08:36 |只看该作者
回复 生物太次郎87 的帖子
+ X2 h# n) _! M& W" h+ P. T
, t: C% W' k3 G! _5 a2 q这是贴壁的吗?

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17楼
发表于 2016-9-3 22:41 |只看该作者
抗体包被诱导激活扩增
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18楼
发表于 2016-9-4 12:28 |只看该作者
抗体包被诱导激活扩增" C  p7 A1 @8 j! U

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19楼
发表于 2016-9-18 10:55 |只看该作者
回复 大少爷 的帖子2 i1 l. |' n0 ~# B! O
4 H) I0 b4 j4 S3 u4 b3 e
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