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CAR-T细胞疗法在临床上取得了长足进步
9 _# o+ A, [: o5 M4 |来源:生物360 / 作者:coo / 2016-09-08
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在一项由32位B细胞型非何杰金氏淋巴瘤晚期患者参加的I期临床研究中,用限定的T细胞亚群而非整个T细胞群进行免疫治疗显示出了强力的抗肿瘤活性。这些结果表明,确定若干关键性变量(如最佳T细胞组合、剂量、治疗前化疗方案)对于嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞疗法展现其全部潜力至关重要,这种治疗方法对T细胞进行了重新编程,因而具有人工设计的、以肿瘤细胞为标靶的受体。尽管这种治疗正快速地向临床应用方向发展,但CAR-T细胞组成的不一致性成为了重大的障碍。为了精简CAR-T细胞疗法以改善患者的转归,Cameron Turtle和同事用CD4 和 CD8 CAR-T细胞的特定比例加上,或未加固定浓度的氟达拉滨来治疗受试者,这类化疗常常在CAR-T疗法前进行,旨在增进其功效。氟达拉滨组的患者显示出,除了反应率更高外,其CAR-T细胞有了更大的扩展,抗肿瘤时间也更为持久,他们中有50%达到了完全的缓解,而那些没有接受氟达拉滨的患者,其完全缓解率只有8%。尽管氟达拉滨治疗一般与更大的毒性相关,但研究人员能成功地检测血液中的生物标记,后者能指示CAR-T细胞输注后的毒性,从而提供了一种潜在的识别高风险患者的策略,令这些患者得益于早期的干预治疗。所有这些结果为提高CAR-T细胞疗法的整体功效和安全性策略提供了新的线索。
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原文检索:Immunotherapy of non-Hodgkin’s lymphoma with a defined ratio of CD8+ and CD4+ CD19-specific chimeric antigen receptor–modified T cells
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