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查看: 42834\|回复: 6	go 尿液细胞诱导IPS，电转后细胞为什么会死很多，不贴壁？ [复制链接]

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楼主

发表于 2016-12-15 10:16 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

尿液细胞诱导IPS，电转后细胞为什么会死很多，不贴壁。之前用Matrigl胶包被好的板子，尿液细胞本来生长状态也很好，求解答，电转时需注意哪些问题

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沙发

发表于 2017-2-13 22:08 |只看该作者

建议预实验摸电转条件

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藤椅

发表于 2017-2-13 22:10 |只看该作者

电转对细胞损伤较大，电转的电压、时间，要根据自己的细胞摸索，一般电转仪有配套的protocol。而且电转后最好立即将电转杯内的细胞转入培养基中。

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板凳

发表于 2017-2-15 14:44 |只看该作者

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程序t-020，质粒和细胞数之比要注意。

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报纸

发表于 2018-8-12 10:31 |只看该作者

本人现在就在做尿液细胞的iPS，并且已经成功构建，尿液细胞电转后死亡的原因：1、细胞数量太少；2、细胞原来的状态不好；3、电转参数不对；4、电转质粒过多

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地板

发表于 2019-4-3 14:22 |只看该作者

回复 hujintao0714 的帖子" q8 {7 [- _6 s9 Y Q

您好！我看了您的帖子，我也在做用电转法重编程尿液细胞，没有出iPS，不知道能不能向您请教，谢谢！

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7楼

发表于 2020-2-23 16:38 |只看该作者

应该需要根据电转试剂盒要求注意电转参数，也要调整好正确的质粒、细胞浓度比& v% ]1 i! v J! q& F

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