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楼主: 大漠
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hESC conculture with op9   [复制链接]

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11楼
发表于 2010-2-5 08:06 |只看该作者
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学习了

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12楼
发表于 2010-3-12 10:54 |只看该作者
版主,您好!你讲的注意事项我基本都注意到了。我的op9是才从ATCC买回来的。状态很好。a-MEM是现配现用。FB ...  a3 J0 {; \3 o  |1 [4 v
大漠 发表于 2009-12-8 15:09
  {" r1 [* x( R4 h" v! T+ }

9 o3 F- i- ~- B, i) w2 E, K2 A# U/ M) F# U
   H9 AND H1

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13楼
发表于 2011-7-12 15:31 |只看该作者
回复 大漠 的帖子% N; x2 P$ h4 _
! d% v0 z8 r& l
我养的OP9状态也还可以,用的MEMα+20%FBS,一般传代后第八天进行共培养,共培养的时候ES/iPS细胞都是贴壁生长的,没有漂起来,但没有文献上那么多典型的放射状的发亮的克隆,一般共培养第七或第八天做流式细胞术检测,CD34+细胞最多也就2%,一般才百分之零点几,想和楼主交流一下实验啊~~
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优秀会员 金话筒

14楼
发表于 2011-7-12 15:52 |只看该作者
回复 痞子的烟头 的帖子) ]* R8 R; u6 Z' \1 I0 I

7 {% O" w' i0 @) S请问(1)、OP9是处理后(照射或者是丝裂霉素处理)的吗?6 i5 i. j# `; H3 t% E. `) @* T6 {- L
(2)共培养5天后重新接种会影响细胞的状态吗?是用胰酶消化还是把克隆划下来呢?谢谢!
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15楼
发表于 2011-8-29 22:12 |只看该作者
学习~~~
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