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楼主: wmch666
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[请教] 细胞传代培养的隔代污染   [复制链接]

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发表于 2017-9-27 16:05 |只看该作者
回复 baby00000003 的帖子1 `& e+ a) e; `1 V
8 ]* o) s' N% X; X7 c
其实还是存在一定的竞争关系的,尤其是在加了双抗的培养基培养的情况下,我查过一些资料,上面说当细胞长势良好的情况下,有些细菌不会大规模的爆发起来,难以发现污染。在传代后尤其是多次传代后,细胞的状态相对会差一点,此时细菌就开始大规模繁殖,到这个时候才会发现污染。

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发表于 2017-9-27 16:20 |只看该作者
回复 fenglinzhu 的帖子
' c( }8 U% M( Z! P% d
* ?4 \) ~) W% t4 w说的大约是支原体~不过冒出来支原体可能实验室都要废了

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发表于 2017-9-27 16:26 |只看该作者
回复 baby00000003 的帖子0 @9 l1 U4 [& q( E! z/ d; A
3 G. v  ^& |: q3 W/ }1 y
你好,你可能误解我的意思了,我是指如果是D10才发现的污染,那按照常理来推断,不是应该先考虑是否D9或者稍微再早一点的操作引入的污染吗?是如何判断D1就存在该污染源的?

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发表于 2017-9-27 16:29 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
回复 cxs 的帖子
9 {" X; C3 m" K; L1 {4 _1 d7 {6 d7 x% i
从D0开始就没有任何操作了,一直在箱子里闷着,只是偶尔拿出来看看,没有开瓶盖的操作

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发表于 2017-9-27 16:31 |只看该作者
回复 baby00000003 的帖子: j; @3 y& p; S. U% q; S
& P: V" A4 |$ P+ k" ]
哦哦,是这么回事啊,原代取材确实容易有很多杂七杂八,说不清道不明的东西,长见识了,多谢,有劳!

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发表于 2017-9-27 16:32 |只看该作者
回复 baby00000003 的帖子
4 x0 M$ U$ d' G" {% p+ m' Q5 i+ a5 m" h) o
不是支原体,是部分细菌,并不多见

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发表于 2017-9-29 10:02 |只看该作者
很有可能原袋就被污染了,可能数目较少,不过试剂,器材要严格操控

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发表于 2017-9-30 10:30 |只看该作者
回复 会飞的鱼 的帖子
3 S# C% R. e" W8 T0 I$ Y- k. t/ T0 G$ U9 T
谢谢,以后会注意的

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发表于 2017-9-30 10:39 |只看该作者
回复 fenglinzhu 的帖子
; N; J. w9 q# K; `# k; J
2 z! ]+ V: h/ ~. k2 |  d0 r, ~嗯,你的分析印证了我的想法,以后在这方面会多注意,多洗几遍。。。
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