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楼主: yangzeqian
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[请教] 请教关于脐带组织贴壁法,如何提高原代细胞的数量。     [复制链接]

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11楼
发表于 2017-11-15 10:44 |只看该作者
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回复 yangzeqian 的帖子5 ?/ w, C/ q2 c* U0 j" f2 z. z

1 V1 O1 |/ R0 o" ?6 V这倒是个不错的数据,我也做过好几次平行试验,一份脐带种两瓶,一瓶贴撕下来剪碎的华通氏胶,一瓶贴不撕直接剪的脐带组织,结果后者都会有一定程度的上皮细胞爬出来,对于传代时候的消化程度、间充干收集量以及传代完后的细胞状态都有影响。

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12楼
发表于 2017-11-15 11:42 |只看该作者
回复 santry 的帖子7 P' ]: D+ K3 x" u
1 \! M% f/ N; i. J* o0 E
不知道是否试剂的影响,带羊膜贴壁上皮细胞在我的实验中爬出来的几率很小。间充质会在大约9-10天这个特定的时间段集中爬出迅速增值,实验传代也没有问题,很稳定。最近实验室让只取华通氏胶进行贴壁,细胞的状态以及爬出的时间反而不如以前。

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13楼
发表于 2017-11-15 11:43 |只看该作者
回复 santry 的帖子) \0 W9 v$ j3 p/ T0 _0 w  K# m
, p- K3 w8 j7 L, w
这个是。感谢回复
% C3 q4 ?0 Z( b( V1 M8 a/ ?$ H, d5 q- E: e

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14楼
发表于 2017-11-15 13:08 |只看该作者
学习了 正好最近才看了这方面资料

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15楼
发表于 2017-11-15 14:48 |只看该作者
1、剥离脐带的1根静脉和2根动脉后,撕扯华通氏胶;脐带的表皮(也叫羊膜)一定要除掉,否则细胞不纯;0 ~$ ^( M. ~! d  i' |+ k2 U. H  Z) [6 @1 w
2、华通氏胶撕下来后,用剪刀剪脐带组织剪成1-3mm3大小,用少量培养基贴壁培养。

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16楼
发表于 2017-11-16 12:19 |只看该作者
回复 yqw1996 的帖子2 I2 ~- S. e! w' {
. i: Z' ?1 _0 w+ p
有时间可以多探讨

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17楼
发表于 2017-11-16 12:22 |只看该作者
回复 yanxm920 的帖子2 t/ J, M- r: G/ Q1 u1 [6 u

6 \& D1 {8 @4 \6 V& Y恩,感谢解答。

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18楼
发表于 2017-11-28 09:18 |只看该作者
所有的对照试验都要控制好变量才有意义,你是不是用的同一根脐带做的对照试验?甚至再严谨一点,应该用同一根脐带的同一部位去做这个对照。因为不同脐带之间,同一脐带的不同部位之间,细胞的含量还是有一定区别的。据我的经验,去不去除表皮对细胞爬出速度影响不大,不去除表皮的话细胞纯度相对会低一点。

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19楼
发表于 2017-11-30 10:13 |只看该作者
怎么样了?方法我有,就是没做过,请教讨论啊

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20楼
发表于 2017-12-1 09:56 |只看该作者
回复 yangzeqian 的帖子' ~' T& j8 x1 ?' a. y1 b' W1 r
5 J, K: `$ I" _5 f6 d
不能光看细胞要数量,带羊膜会有上皮细胞长出来,而且上皮细胞生长速度要快于间充质,你可以把之前做出来的细胞做一个流氏分析,就知道了。
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