基因编辑技术向遗传病宣战 明年或启动临床试验

yinfuhua

基因编辑技术向遗传病宣战 明年或启动临床试验
. N4 [% d& ^* D: a. y; p7 m科技日报 / 刘霞 / 2017-12-12
) E0 _1 g8 B. W据美国《麻省理工技术评论》杂志近日报道，生物科技公司 CRISPR 基因编辑技术目前最大的卖点，即将其“变身”为一种精准的基因疗法来对付疑难杂症。其中一家名为基因编辑治疗公司（CRISPR Therapeuics）日前表示，他们计划在人身上测试这一想法，现在已准备就绪。
- A+ Y/ k- [* e) j; t! z这家初创公司发表公告称，他们已向欧盟监管机构递交申请书，希望尝试用 CRISPR 技术对β地中海贫血病患的血细胞进行基因修改，从而治愈该疾病。如果获批，临床试验将于明年启动。
7 L# b# B8 _5 V) g( |2013 年，科学家首次证实，可以借助 CRISPR 技术，对人体活细胞中的遗传代码进行“剪切粘贴”，更重要的是，CRISPR 技术对基因的修改可以高通量的方式进行，而且操作简便、成本较低。自此，该技术作为“超级”基因疗法的潜力获得广泛认可。此后不久，业界所谓的 CRISPR 初创公司“三巨头”，即瑞士基因编辑治疗公司、张锋参与创办的 Editas 制药公司（Editas Medicine）和 Intellia 治疗公司（Intellia Therapeutics），就相继成立并上市。值得一提的是，这 3 家公司全部位于麻省理工学院附近。9 @5 W8 s' J+ W. g) M
这些公司尽管最初成立时并没有产品，但基因编辑技术的无限潜能却吸引了无数投资者。而且，它们各有侧重。Editas 制药公司主要关注眼部疾病、血液类疾病，包括嵌合抗原受体 T 细胞（CARTs）在内的 T 细胞等；Intellia 治疗公司主要关注体内疗法（如乙肝病毒）和体外疗法（如血液干细胞移植）等；而基因编辑治疗公司主要关注失明、先天性心脏病以及囊肿性纤维化等。, Q: T: V+ d$ Z5 K9 _  [- J4 \
短短二三年间，这些公司迅速将 CRISPR 技术带出实验室，朝临床试验这一目标努力前进，但都碰到了难题。Editas 制药公司曾经是领跑者，本来有望成为首个在活人身上尝试基因编辑技术的公司，却在今年初宣布，不得不将针对一种眼病的试验推迟至明年；Intellia 治疗公司则还在猴子身上收集数据，对于研究 CRISPR 药物的表现来说，这一点至关重要。
$ z$ p) q) I, `, _% }1 u总编辑圈点! D: Q  w1 X- l2 D3 P7 |
来吧，一场你追我赶甚至你死我活的竞赛就要拉开帷幕。管你出身哪门哪派，能在市场上整出动静做出成绩，那才叫好创业公司。投资者砸进真金白银，等着就是这潜力无限的基因剪刀为他们收割巨额财富。而要来钱，得在人身上正儿八经产生实效才是硬道理。从实验室到临床试验的道路往往漫长，能在几年之内就走完这段路启动临床试验，公司效率确实是高。眼看着被念叨已久的基因编辑技术将真正走向病患，心里还真有些小激动呢。8 o3 W' _- A4 ~0 Y/ v! T