EIT 3D 打印的脊椎融合器获 FDA 批准，可治疗多种脊椎损伤

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EIT 3D 打印的脊椎融合器获 FDA 批准，可治疗多种脊椎损伤8 c+ s) h. P+ X! ?
天工社 / 2018-01-18+ t$ x5 k6 X5 J" o# u0 ]% ~% P
德国医疗器械制造商 Emerging Implant Technologies（EIT）多年来一直处于先进外科植入技术的前沿，并且特别擅长 3D 打印。它的 FDA 批准的植入物具有改进的材料属性，并根据特定患者的解剖结构进行定制，借助 3D 扫描和印刷技术。近日，该公司宣布其多层 3D 打印颈椎融合器已获美国食品和药物管理局（FDA）批准，可用于从脊柱中部到顶部的多种损伤 / 缺陷。6 J" ?- ~7 s1 @% ~9 r, d
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细胞钛支架融合器成功植入病人的脊椎  P. y$ a8 O5 z. |8 O0 z& L+ W
多层颈椎融合器由 EIT 使用其标志性 Cellular Titanium 技术制造。细胞钛器件是利用选择性激光熔化（SLM）技术 3D 打印的。通过精确地编程激光的运动，EIT 能够制造出一个模仿骨松质（“海绵状”）和皮质（硬）结构的核心。当植入体内时，仿生格状结构会使组织在中心内生长，并将碎骨块接合在一起。# l) x0 ]) N! J( c- @$ c7 K

# P2 K1 Z0 ^5 W3D 打印的高质量 EIT 的种植体可以应用于脊柱的 7 级损伤。参照国际脊髓损伤图表，EIT 的颈椎植入物可应用于与脊柱中段和上段相关的 C2 至 T / Th1 水平。在上层（C2），植入物可以用于治疗听觉神经，鼻窦，眼睛和舌头的损伤。下层包括肩膀，颈部，肘部，手臂和手指。3 i- k* E+ n3 _  N$ ^1 X9 K0 G9 x. q
ETI 准备迅速进入美国市场。最近，EIT 还与美国最大的集团采购组织美国医院公司（HCA）签署了一份合同，覆盖全美近 400 家医院和外科中心。" v. n5 D6 q- [+ P
（编译自 3Ders.org）) Q1 Y6 q4 s8 F- C; H