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楼主

发表于 2018-1-26 09:25 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

看到指导原则中提到干细胞药物包材容器需要做相容性和安全性评估，相容性研究国家有相关的指导原则，至于安全性研究没有思路啊。有没有道友同路的？

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