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分离 RNA 结合蛋白有了新技术

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发表于 2018-2-13 21:14 |显示全部帖子
分离 RNA 结合蛋白有了新技术
' Q9 B( }, ]+ h& M, T科技日报 / 2018-02-13
+ Z$ X: Z) o0 V7 E北京时间 2 月 13 日零时,中国科学院广州生物医药与健康研究院的米格尔·埃斯特班、张必良和鲍习琛所领衔科研团队在《自然·方法学》杂志在线发表了分离 RNA 结合蛋白的新技术,该技术是全面分析细胞内的 RNA—蛋白相互作用的重要工具,有助于揭开基因组中的“暗物质”——非编码 RNA 的未知功能。3 a7 }6 k! [5 q* f: J
有数以百计的蛋白质可以与 RNA 结合,其中很多涉及神经退行性病变、自身免疫缺陷和癌症等疾病。那么,如何系统地分离 RNA 结合蛋白的问题变得引人注目。前期科学家们系统地分离了细胞内 mRNA 结合蛋白,这只是众多转录本中的一部分,细胞还包含了很多非 polyA RNA。& @9 U; i. \  \
该科研团队设计了 RICK 技术,利用核酸标记技术,巧妙地将新合成的 RNA 标记上生物素,通过链霉亲和素偶联的磁珠,分离得到相应被标记的 RNA 分子和与其相结合的蛋白分子。
1 L5 ]  V0 W1 Y: q& d通过这一技术,研究人员系统地分离了包括非 polyA 尾 RNA 和新生 RNA 在内的一系列 RNA 分子及其结合蛋白。进一步的分析发现,细胞分裂调控因子作为新的 RNA 结合蛋白,存在结合非 polyA 尾 RNA 的潜能。研究人员缩短标记的时间,成功地在细胞中分离了新生 RNA 结合蛋白。这些蛋白与新生 RNA 的转录及后续的加工、剪切等调控密切相关。这一技术的应用将有助于深入地剖析 RNA 结合蛋白的作用机制,也是细胞命运转变过程中分析 RNA 蛋白相互作用的重要工具。
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