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中科院广州生物院开发RICK技术首次分离RNA结合蛋白

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发表于 2018-2-13 21:39 |显示全部帖子
中科院广州生物院开发RICK技术首次分离RNA结合蛋白
2 N0 R, h2 _: t: v来源:科学网   发布者:ailsa   日期:2018-02-13
  G; Q! x/ s7 D( G! z5 f. ^% ?8 v$ M
RICK技术原理图。% h& `. d$ W& T  e/ A" S- R
科学网广州2月13日讯 记者从中国科学院广州生物医药与健康研究院获悉,该院研究员米格尔•埃斯特班、张必良和副研究员鲍习琛领衔的科研团队开发RICK技术首次分离RNA结合蛋白。该技术是全面分析细胞内的RNA-蛋白相互作用的重要工具,有助于揭开基因组中的“暗物质”-非编码RNA的未知功能。相关研究2月13日在线发表在《自然-方法学》。+ o3 G* f8 n! o1 R& W/ u- x+ M" _
有数以百计的蛋白质可以与RNA结合,其中很多涉及神经退行性病变、自身免疫缺陷和癌症等疾病。那么,如何系统地分离RNA结合蛋白的问题变得引人注目。前期科学家们系统地分离了细胞内mRNA结合蛋白,这只是众多转录本中的一部分,细胞还包含了很多非polyA RNA。/ O& ]: d7 R7 X9 b- j0 x& Y/ _
研究人员设计了RICK(Newly Transcribed RNA interactome using click chemistry)技术,利用核酸标记技术,巧妙地将新合成的RNA标记上生物素,通过链霉亲和素偶联的磁珠,分离得到相应被标记RNA分子和与其相结合的蛋白分子。通过这一技术,研究人员系统地分离了包括非polyA尾RNA和新生RNA在内的一系列RNA分子及其结合蛋白。
6 a3 ^( v$ i. p. K9 {4 Y进一步分析发现,细胞分裂调控因子作为新的RNA结合蛋白,存在结合非polyA尾RNA的潜能。研究人员缩短标记的时间,成功地在细胞中分离了新生RNA结合蛋白。这些蛋白与新生RNA的转录及后续的加工、剪切等调控密切相关。这一技术的应用将有助于深入地剖析RNA结合蛋白的作用机制,也是细胞命运转变过程中分析RNA蛋白相互作用的重要工具。( @# s- f( m3 \6 Y# r' E6 E
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