“了解肿瘤，关注肿瘤干细胞”-No. 2010-3-（3）

饶冠华

回复 10# wzx6660
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不同组织来源的肿瘤，表达的TIC marker肯定会有不一样的地方，因为多少会带有一些来源组织的印记。当然也会有些共用的marker，例如现在用得比较广泛的CD44。至于研究方法，个人看法:目前在指导思想上大致都是相同的，差别只是技术以及检测指标的差别。下次集中讨论一下这个话题吧。

wzx6660

谢谢饶版主，期待更多的学习

sunny15006

上学期听老师讲肿瘤的转移与侵袭,头一次知道了肿瘤并不是一群傻乎乎只知道傻吃傻喝傻分裂的无脑集团,它们居然有一定得分工,有探路的,有分泌水解酶开路的,还有坐阵繁衍后代的所谓肿瘤干细胞,我不就的将来可能会去做有关肿瘤微环境的实验,看看把那帮疯子装进疯人病院会不会算是一个好的解决路径... ...

饶冠华

回复 13# sunny15006
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/ D6 l, d  ~; ?3 f" u6 j) G    呵呵  你做的课题还是蛮有前景的。肿瘤微环境，意味着研究对象在二者以上。可以说研究微环境比单独研究肿瘤细胞信号通路更有意义。

hcoohboy

我现在一直想不明白的问题就是为什么在肿瘤细胞系中稳定存在着所谓的一小群“CSCs”，而一旦分离出来就发生分化？那么肿瘤细胞系中其它非CSCs细胞对CSCs细胞难道起到一个niche的作用？
9 e/ ]  N6 Q# }. d+ E- i9 z5 b) ~( ]另外就是肿瘤细胞系是否是异质性还是均质性的？如果是异质性的，是否和原发肿瘤的异质性又差的很远呢？

饶冠华

回复 15# hcoohboy
- I" H- u' v' x' R
6 N% h/ {8 }+ x呵呵 CSC在肿瘤细胞系中不一定是一小群哈，也有可能是一大群。我记得曾经看见过一篇文章，忘了是乳腺癌还是黑色素瘤的一个细胞系中就有超过50%的细胞都具有干细胞性质。其实CSC的多少和周围环境有很密切的关系。不同的环境下，同一种细胞系也会导致CSC的含量差异。
% D& ~2 u/ c2 `( P" M, @3 J, i3 P8 [肿瘤细胞系也是异质性的。

hcoohboy

$ q, i( K# k- W
' S4 @* O+ }- L
是的，文献上用同一个指标分选CSCs有的肿瘤细胞系80%左右，当时不能理解，因为按照normal stem cell的观点，stem cell含量不可能超过10%，但是经你这么一说我有些明白了，肿瘤毕竟是一个异常的组织啊，不能完全把stem cell的理念一点不差的套到cancer上，毕竟还是有差别的，至于具体的差别还需要很多的工作

phoenix-s

那么肿瘤干细胞与普通肿瘤细胞相比，除了成瘤能力的差异以外，它的增殖、分化阶段有何差异？它的存在需要niche。niche的组成是什么？白血病应该是一个相对比较容易的研究标靶吧。现在这方面的报道不知道怎样的？

饶冠华

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那么肿瘤干细胞与普通肿瘤细胞相比，除了成瘤能力的差异以外，它的增殖、分化阶段有何差异？它的存在需要ni ...
& J- ~' S# d1 x! L0 r( `phoenix-s 发表于 2010-3-25 17:00

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在普通组织中，干细胞的增殖更新比正常分化的细胞要慢些，并且干细胞数目有严格的控制，但在肿瘤中似乎不是这样子。肿瘤干细胞的增殖速度和普通的肿瘤细胞相差无几，但也会有部分肿瘤干细胞处于G0期，暂时不参与增殖。肿瘤干细胞的分化程度主要和周围的环境有关，也就是niche. niche的研究主要集中在solid tumor中，niche的成分包括：fibroblast, endothelial cell, VECs(血管内皮细胞)，MSCs, macrophage 等。niche包含的环境因子包括一些生长因子、激素、或者其它可溶性蛋白...关于niche 的报道很多

wzx6660

最近有些关于白细胞与肿瘤的关系的研究，是否也是与niche有关？