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乳腺癌微球培养过程中怎么换液呢? [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2018-7-19 18:45 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
如题,在癌干细胞微球培养中文献说是2-3天换一次液,我想这应该怎么操作呢?微球是悬浮的,如果用离心可以将其与培养液分离,但是被离心后,之前相互分开的微球,不就挤到一起去了,变成了大团,那么不就影响微球计数了吗?3 V+ v: r1 m: s$ B( O8 B2 [4 Q+ I+ @! ]
      求高手解答。7 ~7 o% z+ g$ ~
      

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沙发
发表于 2018-7-19 18:59 |只看该作者
看有人说是贴着壁吸走一半的培养基,然后再加入一半的培养基,实现半换液,但这样不还是容易吸走细胞吗?

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藤椅
发表于 2018-8-30 09:07 |只看该作者
我们实验室的师兄师姐好像并不换液,细胞浓度很低,24孔板铺2000左右的细胞,没两三天加点培养基,八天左右收球
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