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针对ROS1突变的PDX模型和细胞筛选模型汇总: h3 y. ^+ Y( e9 J: T1 K0 D
来源:本站原创 2019-03-14 16:584 A. L% g, b3 W1 E3 z" K
ROS1融合是NSCLC中常见的突变形式,最开始是在人的脑胶质瘤细胞系中被鉴定出来的。随后在其他几种癌症中陆续发现了ROS1基因的重排,如胆管癌、卵巢癌、、胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等。其中在非小细胞肺癌里的突变频率为1-2%。ROS1基因可与多个基因发生融合突变,其中最主要的是CD74。2016年3月,FDA批准了辉瑞的克挫替尼用于ROS1阳性的转移性NSCLC的一线治疗,目前,治疗ROS1融合的药物还包括色瑞替尼、卡博替尼、劳拉替尼、恩曲替尼、TPX0005、DS-6051b。下面是目前治疗ROS1重排突变NSCLC路线图。 y: u5 x7 p7 B% R0 C
- g5 u4 _& H) L& T: S立迪生物CD74-ROS1融合PDX模型9 m# k( i2 o7 x
我们先在老鼠身上进行Oncovee®安可唯MiniPDX药敏检测,结果显示患者对lorlatinib最为敏感,团队研究人员同步做了PDX留种,进行PDX药敏试验,结果同样显示,在PDX模型中,lorlatinib对肿瘤的抑制作用最为明显。4 c! ~( x/ V ?: F& G0 Q
( P/ Y$ v& V4 C1 p& v: IMiniPDX药敏检测+ K# S6 H$ d. x3 g. Q9 H
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PDX药敏试验, x H7 @8 Z4 G, O+ Z
针对ROS1融合,立迪生物构建了一系列PDX模型和细胞筛选模型,用于针对ROS1融合的体内体外药理药效筛选。/ m# E& U+ X' }# |
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PDX模型和细胞筛选模型列表如下
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立迪生物已积累1000+ 例高质量最新的PDX模型及大量药效学数据,PDX模型按国际PDX联盟最高标准进行系统的分子鉴定(包括全外显子测序和转录组测序),为各大药物研发企业提供高质量的药物敏感性测试平台。同时帮助国内几十家三甲医院主要研究者完成了PDX/MiniPDX的临床相关性研究,每种肿瘤的临床相关性研究以PI Initiated Trial形式在WHO国际临床试验注册平台进行临床注册,并以真实世界证据(RWE)研究的方法系统管理临床前和临床药效数据。
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