JEM：利用CRISPR/Cas9对B细胞进行基因编辑有望开发出HIV疫苗

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JEM：利用CRISPR/Cas9对B细胞进行基因编辑有望开发出HIV疫苗$ z' I( i3 |6 A' K8 j
来源：本站原创 2019-04-21 07:33
* _: E" l6 i9 |# @* t+ F2019年4月21日讯/生物谷BIOON/---人体不能自然地保护自己免受HIV病毒感染---至少通常不能做到这一点。但是，在极少数情况下，受感染的个体会产生对抗这种病毒的广泛中和抗体（bNAb）。如今，在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学的研究人员设计出一种方法，将这种对抗HIV的能力赋予给普通的免疫细胞。相关研究结果于2019年4月11日在线发表在Journal of Experimental Medicine期刊上，论文标题为“HIV-specific humoral immune responses by CRISPR/Cas9-edited B cells”。论文通讯作者为洛克菲勒大学的Michel C. Nussenzweig博士。
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图片来自Journal of Experimental Medicine (2019). DOI: 10.1084/jem.20190287。' D" z; t3 ]3 E8 w7 }3 C" O

- \' x* p3 }% f  E6 DNussenzweig在bNAb上的研究已产生了新的在早期临床试验中显示出前景的HIV治疗方法。如今，他着眼于第二个目标：针对这种病毒的免疫接种。
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. l' L1 f" w% K% T& }# y在这项新的研究中，Nussenzweig和他的同事们使用CRISPR-Cas9基因编辑技术来修饰B细胞，即一种分泌抗体的白细胞。具体而言，他们对小鼠B细胞进行基因改造，使得它们自己产生人bNAb。他们发现，以这种方式发生改变的B细胞产生的抗体水平足以保护小鼠免受HIV感染，这表明这种技术最终可能用作一种免疫工具。+ K6 T# \9 G- ]( @  O4 X

' P: g& Q! b/ x6 Z) [虽然这项研究仍处于早期阶段，但是它证实了通过基因编辑增强免疫应答的可行性。重要的是，这种技术不会影响生殖细胞，因而避免了有时由CRISPR干预引起的伦理问题。如果能够实现，这种新的免疫方法不仅可以用于治疗HIV感染，而且还可以用于治疗任何对特定抗体敏感的疾病。（生物谷 Bioon.com）
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3 a6 A/ b. l+ d! z3 g参考资料：# y' ~1 b% C+ X9 O9 c' l* P
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Harald Hartweger et al. HIV-specific humoral immune responses by CRISPR/Cas9-edited B cells, The Journal of Experimental Medicine (2019). DOI: 10.1084/jem.20190287.6 g7 o* q$ j# n