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AJHG:GWAS之后,如何进一步深入基因研究 [复制链接]

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发表于 2019-5-23 22:09 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
AJHG:GWAS之后,如何进一步深入基因研究+ \) x* X! Y+ B  }# v: j8 \3 ^( n' I
来源:本站原创 2019-05-23 03:44/ s4 y0 X  j7 [
2019年5月23日 讯 /生物谷BIOON/ --全基因组关联研究(GWAS)针对大量人群寻找有助于常见的多基因特征(如身高或肥胖)的基因。这些综合性研究经常发现大量微小的遗传变异,这些变异在高龄,肥胖等人群中更常发生。但这种相关性并不一定意味着因果关系的存在。% `" a- d% c6 p% y/ l& x& }
2 R. X! n7 c6 t7 H$ S/ f2 E" a
虽然有许多计算算法可用于帮助提取GWAS结果,但很难知道选择哪一种。研究人员在《American Journal of Human Genetics》杂志上发表的文章称Benchmarker一种可靠的对GWAS数据进行挖掘的算法。& V% x# |8 u- F# H8 r5 P9 {
" _( H3 s: [% c  T9 W6 K+ y
“我们有不同的优先级算法,但我们实际上并不知道如何确定哪一个是最好的,”该文章主要作者Rebecca Fine说 “我们不想依赖先前的'黄金标准'或引入除原始GWAS数据之外的任何其他内容。”, @, G  \1 _7 S/ O
* |9 `$ V. H+ n  I: n- U0 I% o
借助“交叉验证”的机器学习概念,Benchmarker使调查人员能够将GWAS数据本身作为自己的控制。我们的想法是采用GWAS数据集并挑出一条染色体。然后,基准测试的算法使用来自剩余的21条染色体(除X和Y之外的所有染色体)的数据来预测单个染色体上的哪些基因最有可能对所研究的性状有贡献。由于依次对每个染色体重复该过程,因此汇集算法标记的基因。然后通过将这组优先基因与原始GWAS结果进行比较来验证该算法。+ T# E  {7 ^! ?5 @# |% s& k% C
' g. a/ V2 H: F6 Y/ r/ s& F+ l) p' [' x
“首先在GWAS上训练算法,并保留一条染色体,然后返回到该染色体,并询问这些基因是否与原始GWAS结果中的强p值相关联,”Fine解释说。 “虽然这些p值并不能代表确切的”正确答案“,但它们确实可以告诉我们一些真正的遗传关联。最终产品是对每种算法执行情况的评估。
: H0 l; t8 p4 ~" A( Z8 A( w5 u6 W& q8 J- ^& p
Fine,Hirschhorn及其同事通过应用得出的结论是,结合多种策略通常可以获得最佳结果。他们还发现了某些算法在寻找某些特征的基因时表现最佳的证据。4 C( J0 P6 m/ I/ p) M: W5 L
8 k( ^, A2 K! d! a+ Y
“我们希望在GWAS之后开发更多算法来回答关键的下一个问题:哪些基因和变异与人类特征和疾病有因果关系,”Hirschhorn说。 “benchmarker可以作为一种无偏见的方法来确定用于回答这个问题的算法。”(生物谷Bioon.com)/ X/ U- |- C4 v8 c
8 l# P# J& ]) W+ l4 C, c
资讯出处:After GWAS studies, how to narrow the search for genes?
1 }. T& y8 H# j" C" R7 ?! j/ a1 t3 W+ n7 x2 a
原始出处:Rebecca S. Fine, Tune H. Pers, Tiffany Amariuta, Soumya Raychaudhuri, Joel N. Hirschhorn. Benchmarker: An Unbiased, Association-Data-Driven Strategy to Evaluate Gene Prioritization Algorithms. The American Journal of Human Genetics, 2019; DOI: 10.1016/j.ajhg.2019.03.027
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