干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 干细胞之家论坛 干细胞行业新闻 Nature Immunology:对抗自身免疫性疾病的新发现
朗日生物

干细胞技术讨论区

干细胞临床应用技术交流

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

查看: 1384|回复: 0
go

Nature Immunology:对抗自身免疫性疾病的新发现

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
24989 
威望
24989  
包包
127229  

优秀版主 博览群书 美女研究员 优秀会员

发表于 2020-1-13 22:51 |显示全部帖子
Nature Immunology:对抗自身免疫性疾病的新发现
7 Y0 x( s" l: _- n来源:科技部 2020-01-13 09:21
# J) [% I3 |% f6 \& O
5 x  G$ ]2 v7 B近日,美国辛辛那提儿童医院医学中心等科研机构的研究人员在Nature Immunology上发表了题为“T cells instruct myeloid cells to produce inflammasome-independent IL-1β and cause autoimmunity”的文章,在小鼠中发现了一个全新的触发T细胞驱动炎症并引起多种自身免疫性疾病分子过程,为多发性硬化症、1型糖尿病和炎性肠病的治疗提供了理论基础。2 U5 V6 l' `, R9 Y- L
细胞因子白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)是抗菌免疫及自身免疫炎症的关键因子。IL-1β的产生需要先天免疫受体信号转导和炎性小体成熟剪切,目前尚不清楚这种机制是否适用于T细胞驱动的自身免疫性疾病中IL-1β的产生。3 ^4 ?. o5 f0 ?# v5 b# T2 L$ l; o
研究人员发现了IL-1β产生的炎性小体非依赖性途径,该途径在效应CD4+ T细胞与单核吞噬细胞(mononuclear phagocytes,MPs)同源相互作用时触发。活化的CD4+ T细胞产生的细胞因子TNF(tumor necrosis factor,肿瘤坏死因子)与MP上的TNF受体(TNFR)结合,导致IL-1β前体合成。MP中细胞凋亡信号转导受体Fas被CD4+ T细胞表达的Fas配体(FasL)激活,导致半胱天冬酶8(caspase-8)依赖的IL-1β前体剪切。成熟的IL-1β导致全身炎症,而TNFR或Fas信号的缺失,可以保护小鼠免受CD4+ T细胞驱动的自身免疫。TNFR–Fas–caspase-8依赖性途径为IL-1β产生及其在CD4+ T细胞驱动的自身免疫病理学中的作用提供了机制性解释。(生物谷Bioon.com)
0 h$ D5 m5 N& ^5 Z+ f! S
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备13001605号 )

GMT+8, 2020-1-27 15:31

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.